收藏本站
《浙江大学》 2007年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

大环抗生素及其衍生物手性固定相的研制与药物对映体分离研究

沈报春  
【摘要】: 本论文是关于大环抗生素及其衍生物手性固定相的研制及药物对映体分离的研究,主要包括大环抗生素手性柱的制备、手性化合物对映体的分离及影响对映体分离各要素的考察与手性识别机理的探讨。 论文的第一章为引言,简要介绍了对映体分离的意义和常用方法。 论文第二章对大环抗生素手性固定相、多糖衍生物手性固定相、Pirkle型手性固定相的研究及进展进行简要的评述。 论文第三章用替考拉宁手性固定相(TE CSP)分别与间甲基苯基异氰酸酯和对氯苯基异氰酸酯反应得到了两种新型的手性固定相—间甲基苯基异氰酸酯替考拉宁手性固定相(MP-TE CSP)和对氯苯基异氰酸酯替考拉宁手性固定相(PCI-TE CSP)。在反相及极性流动相中对替考拉宁及其衍生物CSP的对映体分离能力进行了评价和比较。在反相流动相中,考察了有机添加剂的种类和浓度,缓冲液的pH值等条件对7种氨基酸化合物和3种非氨基酸化合物在三种CSP上对映体分离的影响,计算得出了溶质在三种CSP上的手性选择性自由能差值,初步探讨了这些溶质在三种CSP上的手性识别机理。氨基酸在三种CSP上的保留按以下顺序递减:TE>PCl-TE>MP-TE,手性选择性和分离度的顺序则是:MP-TE>PCl-TE>TE。10种溶质中,只有去甲羟安定在TE上的分离效果比在MP-TE上稍好,其余溶质对映体都是在两种衍生物CSP上的分离效果比在TE上更好。在极性流动相中,用三种CSP对6种氨基醇类化合物进行了对映体分离研究。固定酸/碱的比例、固定酸(或碱)改变碱(或酸)的浓度,考察流动相中酸碱添加剂的改变对氨基醇类化合物在这三种CSP上对映体分离的影响。氨基醇类化合物在三种CSP上的保留顺序为:PCl-TE>MP-TE>TE。MP-TE是三者中对氨基醇类化合物分离效果最差的CSP;PCl-TE CSP对6种氨基醇化合物中的4种(67%)分离效果更好,2种(33%)在TE CSP上表现更佳。 论文第四章用三种本实验室自制的手性固定相,替考拉宁(TE),苯基异氰酸酯替考拉宁(Phe-TE)和3,5-二甲基苯基异氰酸酯替考拉宁(DMP-TE CSP)在反相及极性有机溶剂两种流动相体系中对19种化合物进行了对映体分离研究。Phe-TE和DMP-TE CSP是通过衍生化试剂,苯基异氰酸酯、3,5-二甲基苯基异氰酸酯,分别和TE CSP反应而得。与TE相比,衍生物CSP减少了羟基/胺基增加了芳环。在不同的流动相中,不同的作用力对溶质的保留和手性识别起了不同的作用。在反相模式中,溶质与CSP之间的静电作用、疏水作用、氢键作用和空间位阻等共同影响着手性识别。三种CSP对氨基酸的手性分离能力顺序为:DMP-TE>Phe-TE>TE。通过计算各CSP间的手性选择性自由能差值发现,用TE与Phe-TE、DMP-TE CSP分别比较时,11种化合物中的55%在Phe-TE CSP上分离效果更好;64%的化合物在DMP-TE CSP上获得更好分离。流动相pH值对衍生物CSP的影响较TE稍大。在极性流动相模式中,溶质与CSP之间的π-π作用,氢键作用和空间位阻共同参与了手性识别。在极性模式下,与Phe-TE和DMP-TE CSP相比,TE是分离β-受体阻滞剂的最佳选择。从机理学观点看,衍生物基团通过4种方式参与手性识别。 论文第五章用万古霉素手性固定相(Van CSP)分别和间甲基苯基异氰酸酯和对氯苯基异氰酸酯反应得到两种新型手性固定相:间甲基苯基异氰酸酯万古霉素CSP(MP-Van CSP)和对氯苯基异氰酸酯万古霉素CSP(PCl-Van CSP)。在极性和正相模式中,用这三种CSP分别对三种溶质进行了对映体分离研究。在极性流动相中,考察了甲醇流动相中酸碱添加剂的浓度和比例对手性分离的影响。在Van和MP-Van CSP上,弱碱性药物拉米呋定及其中间体都是在MP-Van CSP上保留更强而在Van CSP上分离效果更好;近中性药物酞胺哌啶酮在MP-Van CSP上保留更强选择性也更大,且流动相中的酸碱浓度对它的影响较小。在正相模式下,对三种轴手性化合物在三种CSP上进行了对映体分离研究。改变流动相中醇类添加剂的种类和浓度,探讨了三种CSP的手性识别机理。联二萘酚只在MP-Van CSP上得到部分分离;联二萘胺在MP-Van CSP上保留更强而在Van CSP上分离效果更好;联二萘酚胺在MP-Van CSP上保留更强选择性也更大。由于溶质在PCl-Van CSP上的理论塔板数与在另外两种CSP上的理论塔板数值相差较大,溶质在该CSP上的对映体分离没有和前两个CSP进行比较。 论文第六章用手性柱和非手性柱对一个自己合成的扁桃酸衍生物,2-苯基-2-四氢吡喃氧基醋酸甲酯进行了光学异构体分离研究。由于其分子中含有2个-手性中心,溶质有4个光学异构体。用(S,S)-Whelk-O1手性柱进行分离时,得到了4个完全分离的色谱峰。考察流动相添加剂对溶质光学异构体分离的影响时发现,当用甲基叔丁基醚(TBME)作为有机添加剂时,溶质得到了最好的分离效果。但是流动相中的TBME却影响了溶质的保留行为,光学异构体的保留因子在含TBME的流动相中发生了漂移。而且TBME的浓度还影响了保留因子漂移的程度,溶质在含5%(v/v)TBME的流动相中的保留因子漂移比在含8%(v/v)和10%(v/v)TBME的流动相中都要大。当流动相添加剂换成异丙醇时,保留因子漂移现象消失。溶质在CDMPC手性柱上的光学异构体分离效果并不理想,只获得了3个色谱峰。在三种非手性柱(C18,硅胶柱和气相色谱HP-5柱)上,溶质分别获得了2个峰。 论文第七章在O,O′-二(3,5-二甲基苯甲酰)Ⅳ,Ⅳ-二烯丙基酒石酸二酰胺(CHI-DMB)及(R,R)-3,5-二硝基苯甲酰基-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺((R,R)-DNB-DPEDA)手性柱上对喜树碱合成中间体—-2-[N-对甲苯磺酰基-(R)-脯氨酰氧基]-2-[6-氰基-(1,1-亚乙二氧基)-5-酮-1,2,3,9-四氢中氮茚-7-基]-丁酸乙酯进行了光学异构体分离研究。考察了流动相中极性醇类添加剂的种类及浓度对分离的影响,并比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别机理。在这两种手性固定相上,溶质与手性固定相之间的吸引作用都是产生手性识别的关键。从溶质与固定相的空间结构看,在CHI-DMB手性柱上,π-π堆积作用及偶极偶极作用是关键的;而在(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上,π-π堆积作用,偶极偶极作用及氢键作用对分离有利。此外,空间位阻在喜树碱合成中间体光学异构体分离中也起了一定的作用。根据溶质和固定相的空间结构,推导出两个光学异构体的流出顺序,并通过相应的光学异构体得到验证。 论文第八章在两大类五种手性固定相上对两种新型有机膦化合物,[(2-氯-苯胺)-(2-羟基-苯基)]-膦酸二乙酯(化合物1)和[(2-氯-苯胺)-(4-氟-苯胺)-甲基]-膦酸二乙酯(化合物2)进行了对映体分离研究。分别考察了在正己烷流动相中醇类添加剂的种类及浓度对手性分离的影响。同时,通过研究溶质的立体结构因素对手性分离的影响,探讨了这两种有机膦化合物在不同手性柱上的手性识别机理。化合物1在(S,S)-Whelk-O1,CHI-DMB,CDMPC和纤维素三苯基氨基甲酸酯(CTPC)手性柱上得到了分离;化合物2在(R,R)-DNB-DPEDA和CDMPC上获得分离。在三种“刷型”CSP上,溶质和CSP之间的吸引作用对手性识别是非常必要的。在(S,S)-Whelk-O1和CHI-DMB手性柱上,溶质和CSP之间的氢键作用对手性识别较为重要;在(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上,溶质和CSP之间的偶极偶极作用和π-π作用对手性识别有利。在(S,S)-Whelk-O1和(R,R)-DNB-DPEDA上,建立了溶质流出顺序和绝对构型的关系图。在纤维素衍生物CSP上,流动相中的酸添加剂是必需的。溶质和CSP之间的空间适应性对手性识别较为关键。此外,化合物1和CTPC之间的氢键作用对手性识别较重要,但是它和CDMPC之间的氢键作用对手性识别影响较小。 论文第九章在CDMPC和万古霉素手性固定相上分别分离了稳杀得、千金和禾草灵三种芳氧苯氧丙酸类除草剂的对映异构体。在这两种手性固定相上分别考察了流动相组成和溶质的结构对手性分离的影响。同时探讨了三种溶质在两种CSP上的手性识别机理。三种芳氧苯氧丙酸类除草剂中,千金在CDMPC上保留最强而禾草灵分离效果最好。万古霉素手性固定相对三种溶质的分离效果明显不如CDMPC。本章使用的方法为寻找高效低毒的芳氧苯氧丙酸类除草剂提供了技术支持。 论文第十章在正相模式下,用直链淀粉衍生物手性固定相Chiralpak AD柱对二茂铁衍生物—3-(1-N,N-二甲基)乙基二茂铁进行了对映体分离研究,考察了醇类添加剂种类和浓度,碱的浓度以及温度对对映体分离的影响。乙醇作为醇类添加剂对AD柱手性空腔立体环境的改变最有利于溶质在AD柱上的对映体分离。流动相中碱的加入改善了峰形,在一定程度上提高了分离度。热力学研究表明在所研究的温度范围内(15-35℃),固定相和溶质之间的相互作用没有发生改变。此外,△△H~0和△△S~0均为负值,说明该系列化合物的拆分为焓驱动过程,温度升高对分离不利。同时,计算出了对映体分离转折温度T_(iso)。
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:TQ460

免费申请
【引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
1 徐贝佳;高效液相色谱手性固定相法分离药物对映体[D];浙江大学;2007年
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 张大同,徐秀珠,蔡小军,何红梅,潘春秀;异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离[J];分析化学;2004年02期
2 邵保海,徐秀珠,吕建德,傅小芸;纤维素衍生物手性固定相用于高效液相色谱对映体分离[J];分析化学;2003年02期
3 何红梅,徐秀珠,潘春秀,沈报春,张雪君;氯霉素类药物的高效液相色谱手性分离研究[J];分析化学;2005年02期
4 丁国生,丛润滋,于亿年,王俊德;去甲万古霉素键合手性固定相的制备及其对磷酸苯并哌啉对映异构体的拆分[J];分析化学;2004年12期
5 丁国生;唐安娜;王俊德;包建民;;替考拉宁键合手性固定相的制备及其在反相条件下对手性化合物的拆分[J];分析化学;2006年03期
6 潘春秀;吴清洲;沈报春;张雪君;张大同;徐秀珠;;芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离[J];分析化学;2006年02期
7 蔡小军,徐秀珠,潘春秀,何红梅,陈娟娟;萘丙胺除草剂及其中间体的光学异构体分离研究[J];分析化学;2005年05期
8 邵保海,徐秀珠,吕建德,蔡小军,傅小芸;三种甲氧基黄烷酮在纤维素衍生物手性柱上的对映体分离及手性识别机理研究[J];化学学报;2003年03期
9 张秀梅,鲍晓霞;拟除虫菊酯混合制剂中非对映异构体的HPLC分离与测定[J];分析测试学报;1998年03期
10 邵保海,徐秀珠,吕建德,蔡小军,邹莉,傅小芸;外消旋萘普生酯类在(S,S)-Whelk-O1与CDMPC手性柱上的对映体分离及手性识别机理的比较[J];化学学报;2003年10期
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 宁凤容;黄可龙;刘素琴;焦飞鹏;;手性流动相HPLC法拆分萘普生对映体的研究[J];分析试验室;2006年06期
2 邹公伟,胡冠九,郑琦;纤维素三苯甲酯的合成及其作为气相色谱固定相的性能研究[J];分析化学;1994年04期
3 邹公伟,郑琦,胡冠九,施耀曾;高效液相色谱中的纤维素衍生物手性固定相[J];分析化学;1995年04期
4 施介华,徐秀珠;高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体[J];分析化学;1999年12期
5 陈小明,杨利,邹汉法;涂布溶剂对涂敷型手性固定相手性识别能力的影响[J];分析化学;2000年07期
6 邵保海,徐秀珠,吕建德,傅小芸;纤维素衍生物手性固定相用于高效液相色谱对映体分离[J];分析化学;2003年02期
7 张大同,徐秀珠,蔡小军,何红梅,潘春秀;异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离[J];分析化学;2004年02期
8 丁国生,丛润滋,王俊德;去甲万古霉素键合手性固定相在反相条件下拆分氨基酸类衍生物[J];分析化学;2004年05期
9 王鹏,江树人,张宏军,周志强;戊唑醇和三唑酮对映体的手性拆分[J];分析化学;2004年05期
10 何红梅,徐秀珠,潘春秀,沈报春,张雪君;氯霉素类药物的高效液相色谱手性分离研究[J];分析化学;2005年02期
中国重要会议论文全文数据库 前2条
1 韩小茜;盛丽;李静萍;赵丽;温晓光;管永红;刘俊;;高效液相色谱手性固定相法拆分手性化合物[A];西北地区第三届色谱学术报告会暨甘肃省第八届色谱年会论文集[C];2004年
2 王伟;闫焕英;王海霞;王稠雯;李宝林;;纤维素三(苯甲酸酯)作为薄层色谱固定相拆分手性化合物[A];中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集(上册)[C];2006年
中国博士学位论文全文数据库 前9条
1 危凤;纤维素三苯基氨基甲酸酯手性固定相的研制与奥美拉唑的手性色谱分离[D];浙江大学;2003年
2 陈小明;纤维素衍生物手性固定相的制备及其手性对映体分离[D];中国科学院研究生院(大连化学物理研究所);2003年
3 郭兴杰;氟西汀与去甲氟西汀的分析方法及大鼠体内药动学研究[D];沈阳药科大学;2002年
4 张哲峰;高效液相色谱法拆分药物对映体及其机理探讨[D];河北大学;2004年
5 王萍;手性农药乙氧呋草黄对映体在生物体和环境中的活性及立体选择性行为的研究[D];中国农业大学;2005年
6 洪战英;延胡索乙素手性药代动力学及元胡白芷配伍影响研究[D];第二军医大学;2005年
7 丁国生;大环抗生素和配体交换型手性固定相的合成及应用研究[D];中国科学院研究生院(大连化学物理研究所);2004年
8 李渊;双孔介质在高速色谱分离中的应用[D];天津大学;2005年
9 秦峰;多糖衍生物类手性固定相的制备及其在高效液相色谱和毛细管电色谱中的应用[D];中国科学院研究生院(大连化学物理研究所);2006年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 廖慧英;Salen-Mn的固载化及其催化反式二苯乙烯环氧化反应的研究[D];湖南师范大学;2005年
2 杜红英;毛细管区带电泳手性拆分及分离过程中一些动力学和热力学参数的研究[D];西北师范大学;2005年
3 孟磊;纤维素类手性固定相的制备及协同效应研究[D];云南师范大学;2002年
4 李兵;纤维素衍生物固定相的制备及其在色谱分离中的应用[D];浙江工业大学;2003年
5 陈平;高效液相色谱手性分离[D];西北师范大学;2003年
6 李成平;高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分药物对映体[D];浙江工业大学;2004年
7 张玉海;毛细管气相色谱手性固定相的研究及其环境分析的应用[D];云南师范大学;2004年
8 唐琴;高效液相色谱手性固定相法拆分药物对映体研究[D];四川大学;2004年
9 单含文;去甲万古霉素手性固定相的制备及拆分性能研究[D];浙江大学;2005年
10 孙艳伟;新型纤维素衍生物高效液相色谱手性固定相的合成及其手性分离性能研究[D];中国农业大学;2005年
【同被引文献】
中国期刊全文数据库 前4条
1 王伟,傅小芸,陈耀祖;苯丙醇胺对映体的毛细管电泳分离和定量[J];分析化学;2000年02期
2 丁国生,丛润滋,于亿年,王俊德;去甲万古霉素键合手性固定相的制备及其对磷酸苯并哌啉对映异构体的拆分[J];分析化学;2004年12期
3 何红梅,徐秀珠,潘春秀,沈报春,张雪君;氯霉素类药物的高效液相色谱手性分离研究[J];分析化学;2005年02期
4 丁国生;唐安娜;王俊德;包建民;;替考拉宁键合手性固定相的制备及其在反相条件下对手性化合物的拆分[J];分析化学;2006年03期
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 邹公伟,郑琦,胡冠九,施耀曾;高效液相色谱中的纤维素衍生物手性固定相[J];分析化学;1995年04期
2 施介华,徐秀珠;高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体[J];分析化学;1999年12期
3 邵保海,徐秀珠,吕建德,傅小芸;纤维素衍生物手性固定相用于高效液相色谱对映体分离[J];分析化学;2003年02期
4 张大同,徐秀珠,蔡小军,何红梅,潘春秀;异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离[J];分析化学;2004年02期
5 何红梅,徐秀珠,潘春秀,沈报春,张雪君;氯霉素类药物的高效液相色谱手性分离研究[J];分析化学;2005年02期
6 杜宗敏,张逸凡,钟大放,陈仁弟;磷酸苯丙哌林人体药代动力学及其制剂的相对生物利用度研究[J];中国临床药理学杂志;2000年03期
7 邵保海,徐秀珠,吕建德,蔡小军,傅小芸;三种甲氧基黄烷酮在纤维素衍生物手性柱上的对映体分离及手性识别机理研究[J];化学学报;2003年03期
8 邵保海,徐秀珠,吕建德,蔡小军,邹莉,傅小芸;外消旋萘普生酯类在(S,S)-Whelk-O1与CDMPC手性柱上的对映体分离及手性识别机理的比较[J];化学学报;2003年10期
9 周志强,江树人,王敏,钱传范,杨舰;涂敷型直链淀粉手性固定相的制备及对外消旋体农药喹禾灵的分离研究[J];农药学学报;2000年01期
10 周志强,刘晶,毕承路,江树人,王敏;外消旋体喹禾灵在纤维素类手性柱上的直接拆分[J];农药;2003年06期
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 丁国生;唐安娜;王俊德;包建民;;替考拉宁键合手性固定相的制备及其在反相条件下对手性化合物的拆分[J];分析化学;2006年03期
2 沈报春;袁建勇;徐贝佳;徐秀珠;;替考拉宁及间甲基苯基异氰酸酯替考拉宁手性固定相的对映体分离能力评价与比较[J];化学学报;2009年17期
3 张策,庞志龙;高效液相色谱手性固定相的制备及色谱柱的评价[J];化学分析计量;1999年04期
4 杜祖银;肖如亭;;键合偶联双奎宁手性固定相的制备和手性拆分性能[J];应用化学;2005年12期
5 刘峻;韩小茜;李军;赵立峰;王夙;;高效液相色谱手性固定相拆分手性化合物[J];化学试剂;2006年03期
6 常银霞;周玲玲;袁黎明;;纤维素2,3-位和2,3,6-位苯基氨基甲酸酯手性固定相的选择性研究[J];色谱;2007年02期
7 谭徐林;侯士聪;王敏;;手性胺酰胺型液相色谱手性固定相的制备及几种氨基酸衍生物的拆分[J];分析化学;2007年06期
8 黄淑平;姚金水;张希岩;蒋文强;何倩倩;王益珂;;酰胺类手性固定相的研究进展[J];材料导报;2007年08期
9 杨猛;谢生明;王剑瑜;袁黎明;;高效液相色谱中乙基纤维素手性固定相研究[J];化学研究与应用;2008年07期
10 马正伟;刘炳;刘雪民;王光文;;纤维素衍生手性分离材料的制备及其应用[J];材料导报;2008年S2期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 关昕璐;;手性固定相在药物分离中的应用近况[A];中国成人医药教育论坛(4)[C];2011年
2 韩小茜;常静;仇伟;;新型键合直链淀粉(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备[A];西北地区第六届色谱学术报告会甘肃省第十一届色谱年会论文集[C];2010年
3 陈文斌;张娟;陈伟;吴元欣;柏正武;;纤维素微球手性固定相的制备[A];中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会论文集[C];2010年
4 詹峰萍;张琼;方秋丽;姚碧霞;翁文;;键合型联萘酚手性固定相的合成及表征[A];中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会论文集[C];2010年
5 韩小茜;仇伟;常静;;手性农药在纤维素-氯苯基氨基甲酸酯手性固定相上的拆分[A];甘肃省化学会二十六届年会暨第八届中学化学教学经验交流会论文集[C];2009年
6 刘国庆;郭丹丽;柯建武;姚碧霞;翁文;;载体对涂敷型纤维素衍生物手性固定相拆分效果的影响[A];第四届全国分子手性学术研讨会暨2011绿色手性论坛论文摘要集[C];2011年
7 屈凌波;杨光云;袁金伟;;咪唑基苯丙醇衍生物HPLC手性固定相的合成与表征[A];中国化学会第十二届全国应用化学年会论文集[C];2011年
8 彭桂明;方智利;章伟光;伍尚森;郑盛润;范军;;涂覆型纤维素手性固定相的制备及在HPLC中的应用[A];中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会论文集[C];2010年
9 屈凌波;杨光云;袁金伟;;咪唑基苯丙醇HPLC手性固定相的合成与表征[A];中国化学会第十二届全国应用化学年会论文集[C];2011年
10 李峻青;屈海涛;武光顺;沈贤德;;酯交换反应合成HPLC用多聚糖衍生物手性固定相的研究[A];中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会论文集[C];2010年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 丁国生;大环抗生素和配体交换型手性固定相的合成及应用研究[D];中国科学院研究生院(大连化学物理研究所);2004年
2 沈报春;大环抗生素及其衍生物手性固定相的研制与药物对映体分离研究[D];浙江大学;2007年
3 董晓莉;新型手性固定相的制备及其在毛细管电色谱中的应用[D];浙江大学;2009年
4 屈海涛;纤维素苯基氨基甲酸酯类手性固定相的合成及手性识别能力研究[D];哈尔滨工程大学;2010年
5 雷雯;特殊形态与功能色谱固定相的制备研究[D];华东理工大学;2013年
6 张兵;两类手性化合物在Pirkle型手性固定相上拆分机理的理论研究[D];浙江大学;2004年
7 秦峰;多糖衍生物类手性固定相的制备及其在高效液相色谱和毛细管电色谱中的应用[D];中国科学院研究生院(大连化学物理研究所);2006年
8 王进防;新型高效液相色谱分子烙印手性固定相的研制[D];中国科学院研究生院(大连化学物理研究所);1999年
9 金丽霞;手性三唑类杀菌剂和芳氧苯氧丙酸类除草剂高效液相色谱对映体分离[D];浙江工业大学;2012年
10 屈海云;聚合物微流控芯片在生物分析中的应用研究[D];复旦大学;2005年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 余小燕;极性模式下氨基醇类药物对映体的分离研究[D];昆明医科大学;2012年
2 杨冰;酒石酸衍生化手性固定相的制备及其色谱应用[D];华东理工大学;2011年
3 章程;环糊精衍生物类手性固定相的制备及对映体分离研究[D];浙江工业大学;2010年
4 项翠;萘普生在多糖类手性固定相上的拆分机理研究[D];漳州师范学院;2012年
5 欧阳睿熙;硅胶键合刷型手性固定相的制备与应用研究[D];北京化工大学;2011年
6 雷鸣;氨基酸类配体手性固定相的合成研究[D];江南大学;2012年
7 苏小兵;寡肽—类寡肽混合型结构手性固定相的制备及色谱评价[D];华东理工大学;2013年
8 张克彪;β-环糊精衍生物的合成及手性固定相性能研究[D];哈尔滨工程大学;2012年
9 余光艳;环糊精型手性固定相的制备及色谱拆分与保留机理研究[D];漳州师范学院;2011年
10 潘善飞;药物分子与手性固定相的相互作用研究[D];浙江大学;2011年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026