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《浙江大学》 2008年
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白菜花粉发育相关基因BcMF13和BcMF14的分离及其功能验证

李焰焰  
【摘要】: 十字花科蔬菜是我国栽培面积最大、总产量最高、杂种优势利用最为普遍的蔬菜之一。发掘和创建其雄性不育系在生产实践中具有重要意义,一直以来深受人们重视。但是,雄性不育的产生机制仍然是一个尚未完全解开的谜,目前对其的认识是零散和不完全的,许多问题还有待深入研究。花粉发育相关基因的克隆和分析有助于通过反义技术等阻断与花粉发育有关基因的表达从而获得雄性不育植株。这些分子生物学理论与技术的应用,不仅为最终阐明植物雄性不育机制提供了条件。也将大大推动十字花科作物和其他农作物杂种优势的有效应用。本实验室采用cDNA-AFLP技术从白菜(Brassica campestris L.ssp.chinensis Markino,syn.B.rapa ssp.chinensis)减数分裂胞质分裂突变体mmc(male meiotic cytokinesis)的野生型(可育株)中分离到两个与花粉育性密切相关的差异片段A8T4和A9T15,本研究以其为研究对象,通过PCR扩增方法对其基因组全长和cDNA全长进行克隆、鉴定,以及蛋白质结构和功能的预测,并以十字花科不同种属的植物为材料进行同源序列克隆、鉴定,并构建分子进化树,探讨其进化关系。并运用反义和RNA干涉技术,对菜心[B.campestris L.ssp.chinensis Markino var.parachinensis(Bailey)Tsen et Lee]进行转化,以获得这两个基因功能缺失突变体,从而分析其在花粉发育进程中的生物学功能。获得的主要结果如下: (1)根据差异片段A8T4和A9T15序列设计引物,利用RACE技术获得花粉发育相关基因的cDNA和DNA序列全长,分别命名为Brassica campestris Male Fertility 13(BcMF13)和Brussicacampestris Male Fertility 14(BcMF14)。序列分析表明,BcMF13的cDNA序列全长为600bp,含有2个外显子和1个长度为106bp的内含子。cDNA序列的最大开放阅读框(open reading frame,ORF)为222bp,编码73个氨基酸。在GenBank数据库中没有发现与BcMF13同源性很高的基因,表明BcMF13是一个新基因。BcMF13在可育株系‘Bajh97-01/B'的的Ⅳ~Ⅴ级花蕾中特异表达,尤其在雄蕊中表达量很高,在不育株系‘Bajh97-01A'中不表达,并且EST数据库中相似性很高的序列都来源于芸薹属的生殖器官,因此初步推断BcMF13很可能参与芸薹属花粉的发育过程。BcMF14的ORF为240个碱基,编码79个氨基酸,软件分析表明BcMF14的核酸序列和编码的BcMF14序列均符合RALF的特征,表明该基因是白菜中快速碱化因子类信号分子。 (2)根据BcMF13的全长序列设计引物,在十字花科芸薹属植物的8个物种中克隆到BcMF13的同源序列,BcMF13同源基因在核苷酸水平和氨基酸水平相似性分别为80.0%~96.9%和96.7%~99.9%。在序列同源比对的基础上,基于Kimura双参数距离,构建了BcMF13同源基因在芸薹属植物8个物种中的NJ、ME和MP分子进化树,3种分子树的拓扑图总体趋势相同,有较高的一致性,表明用BcMF13序列得到的系统树能客观地反映BcMF13类基因在这些物种中的进化关系。 (3)根据白菜BcMF14的全长序列设计引物,分别在十字花科5个属17份材料中扩增到BcMF14的同源序列,表明该基因在十字花科植物中广泛存在,进一步扩大了快速碱化因子的基因家族成员。并且这17个同源基因在核苷酸水平和氨基酸水平均有很高的相似性,编码的氨基酸都含有快速碱化因子蛋白的特征:一个保守的“YIXY”区和4个保守的半胱氨酸残基。说明该基因在十字花科植物中进化速度较慢,它们可能在其发育过程中发挥重要的作用。 (4)利用BcMF13构建了含有组成型启动子CaMV35S的RNA反义载体pBI35S-AMF13和干涉载体pBI35S-RMF13,并利用农杆菌介导的方法将构建的BcMF13反义载体和干涉载体导入菜心中,分别获得了BcMF13的反义和干涉菜心转基因植株。利用BcMF14构建了含有组成型启动子CaMV35S的RNA反义载体pBI35S-AMF14和含有绒毡层特异表达启动子BcA9的RNA反义载体pBIBcA9-AMF14,并利用农杆菌介导的方法将构建的BcMF14的反义载体导入菜心中,获得了反义BcMF14菜心转基因植株。 (5)用BcMF13 cDNA序列作探针的Northern杂交结果表明,BcMF13在含有CaMV35S启动子的反义载体和干涉载体的菜心转基因植株花蕾中的表达比对照都有降低,而干涉载体比反义载体对BcMF13表达水平的降低程度要大一些,说明干涉技术对白菜BcMF13的沉默效果要好于反义技术。透射电镜观察发现BcMF13受到反义和干涉抑制后,使花粉的发育在减数分裂前期就出现异常,在四分体时期小孢子和绒毡层细胞受到严重影响,从而导致正常的成熟花粉数量锐减。花粉萌发实验表明,pBI35S-AMF13菜心转基因植株花粉的萌发率为34.23%,显著低于对照的78.17%,而扫描电镜下的花粉畸形率达到54.66%。这种情况在转干涉基因的菜心植株中更明显:pBI35S-RMF13菜心转基因植株花粉的萌发率只有26.27%;花粉畸形率比转反义基因的稍高,达到57.55%。柱头萌发比体外萌发更能说明花粉正常与否,对受精后的柱头进行苯胺蓝染色观察发现转基因菜心的花粉管在柱头中的生长速度明显减慢。 (6)用BcMF14 300-bp长的cDNA序列作探针,对菜心转基因植株大花蕾的Northern杂交结果表明,BcMF14在含有不同启动子反义载体的转基因菜心中的表达都受到不同程度的抑制,其中pBIBcA9-AMF14比pBI35S-AMF14的反义转基因植株中的表达量降低幅度更明显,说明BcA9启动子对BcMF14反义基因在花蕾中的启动效果要优于CaMV35S启动子。BcMF14的表达受到了抑制,一方面说明BcMF14为一在花粉中起作用的RALF基因,另一方面也验证了CaMV35S启动子在菜心花粉中具有启动活性。在对菜心转BcMF14反义基因植株和转空载体对照植株的细胞学观察和透射电镜的观察中均发现,转基因植株与对照株在四分体时期以前的小孢子发育阶段没有明显差别,而两种转基因菜心花粉在发育到四分体阶段都出现异常,说明BcMF14很可能作用在白菜小孢子发育的四分体时期。BcMF14除了直接影响小孢子发育以外,还对绒毡层的发育产生了影响。推测BcMF14基因在小孢子和绒毡层之间的信号、物质联络中有一定的作用。pBI35S-AMF14、pBIBcA9-AMF14反义载体菜心转基因植株花粉在扫描电镜下的花粉畸形率分别为48.95%和51.2%,花粉的体外萌发率分别为44.39%和26.09%,花粉在柱头上的萌发和对照相比,只有部分花粉管能生长到达花柱底部,这表明反义技术使得BcMF14的表达量降低,导致花粉发育异常,产生大量畸形花粉,最终导到花粉萌发率下降。这表明快速碱化因子类基因家族中的确存在一些调控植物花粉发育的RALF信号分子。这与Bedinger等对在番茄花粉中特异表达的PRALF基因进行研究结果相吻合,PRALF或BcMF14的过量或缺失表达都能引起花粉萌发异常,进而影响花粉管的生长。
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:S634

【引证文献】
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 韩莹琰;白菜花粉发育相关的C2H2型锌指蛋白新基因BcMF20的克隆与功能验证[D];浙江大学;2011年
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中国博士学位论文全文数据库 前10条
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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中国硕士学位论文全文数据库 前1条
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中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 李焰焰;白菜花粉发育相关基因BcMF13和BcMF14的分离及其功能验证[D];浙江大学;2008年
2 宋江华;白菜花粉发育相关基因BcMF11和BcMF12的克隆、表达及其功能验证[D];浙江大学;2007年
3 刘乐承;白菜花粉发育相关基因BcMF3和BcMF4的转基因功能验证[D];浙江大学;2006年
4 王华新;白菜雄性不育相关新基因BcMF1的克隆和功能验证[D];浙江大学;2008年
5 田爱梅;白菜雄性不育相关基因BcMF15及其启动子的分离和功能验证[D];浙江大学;2008年
6 张强;白菜花粉外壁蛋白基因BcMF5和多聚半乳糖醛酸酶基因BcMF6的分离及其功能验证[D];浙江大学;2006年
7 韩莹琰;白菜花粉发育相关的C2H2型锌指蛋白新基因BcMF20的克隆与功能验证[D];浙江大学;2011年
8 宗成文;葡萄花发育相关基因的克隆与表达特性研究[D];南京农业大学;2007年
9 侯昕;水稻SKIP同源基因的功能研究[D];华中农业大学;2009年
10 周思军;大豆抗虫基因转移及其转化系统优化研究[D];东北农业大学;2000年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 杜娟;拟南芥AtPLC1、AtPLC6基因参与花粉发育及花粉管极性生长过程的研究[D];河北农业大学;2009年
2 俞竹青;水稻育性相关基因的克隆及功能分析[D];上海师范大学;2006年
3 李晋豫;白菜春化相关基因BcFLC的克隆与功能分析[D];浙江大学;2007年
4 冯翠莲;转基因烟草的遗传稳定性分析及其抗逆性测定[D];华南热带农业大学;2004年
5 许丹;棉花GhADF7基因表达和功能初步分析[D];华中师范大学;2009年
6 于法科;水稻雄配子不育突变体的遗传分析及功能基因克隆[D];福建农林大学;2008年
7 贾庆利;外源基因在拟南芥转基因植株中的遗传研究[D];西北农林科技大学;2004年
8 贾东升;小麦抗旱相关转录因子基因TaMyb2s的克隆及功能验证[D];西北农林科技大学;2008年
9 王国良;农杆菌介导的紫花苜蓿BADH基因高效转化体系的优化和转基因植株的检测[D];甘肃农业大学;2004年
10 杨光;葡萄几个重要花发育相关基因的克隆与表达分析[D];南京农业大学;2010年
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