生物可降解两亲性嵌段共聚物的合成及其作为药物载体的研究

【摘要】： 两亲性生物相容性可降解高分子由于其独特的结构,可以在水中自组装,形成各种形式的聚集体。这些聚集体可以包载药物分子,已成为药物输送载体的重要研究领域。 作为药物输送载体材料应具有良好的生物相容性、降解性和渗透性。聚己内酯具有无毒、降解性和高渗透性等优异性质,被广泛应用于医药载体研究。聚磷酸酯是一种生物相容性好、易修饰和官能化的生物可降解高分子,在医用生物材料领域有着广泛的应用前景,是一种优良的药物载体材料。本论文的目标是合成生物可降解的两亲性嵌段高分子,并研究其载药或基因输运性能,主要内容包括: 1.通过开环聚合合成出了生物可降解的两亲性Y型嵌段共聚物PCL-(PEEP)2,并通过1H NMR、13C NMR、31P NMR、GPC和红外研究了该系列聚合物的组成和结构。Y型嵌段共聚物PCL-(PEEP)2在水中可自组装形成纳米胶束,DLS、AFM和荧光探针分析研究表明,该聚合物胶束对药物消炎痛(Indomethacin)具有好的包载和释放性能。 2.通过开环和ATRP聚合合成了生物可降解两亲性三嵌段共聚物PEG-PCL-PDMAEMA,通过1H NMR和IR表征该聚合物的组成和结构,并研究该聚合物的在水中可以自组装,形成稳定的纳米颗粒;该聚合物胶束可与siRNA形成复合颗粒,并研究了该聚合物胶束对siRNA的负载和转染情况。