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《安徽农业大学》 2009年
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石榴愈伤组织的诱导和细胞悬浮培养体系的建立

程江华  
【摘要】: 本文以石榴(Punica granatum L)植株为材料,利用植物组织和细胞培养技术,以诱导愈伤组织和建立石榴愈伤组织悬浮培养体系为目的,系统地对石榴愈伤组织的诱导和状态调控、分化了的疏松愈伤组织颗粒悬浮培养体系的特点和生长规律等几个方面进行研究。使用分光光度法测量石榴不同来源组织的黄酮类化合物含量,为工厂化生产黄酮类化合物提供实验和理论依据。 愈伤组织的诱导阶段,研究了不同外植体类型、不同灭菌条件、不同激素种类和水平对石榴愈伤组织诱导率、疏松程度和褐化率的影响。结果表明:靠近顶端的成熟叶片更容易诱导为疏松愈伤组织,体积分数为75%酒精消毒5s和质量分数为0.1%的升汞消毒4min组合的消毒效果较好,石榴愈伤的最佳诱导培养基激素配方为:MS + 1.0 mg/L 2,4-D + 1.0mg/L 6-BA+1.0mg/LNAA。 石榴愈伤组织的继代过程中,出现愈伤组织生长过于致密,不利于实现悬浮培养,因此获得疏松、生长快速的愈伤组织是成功实现石榴细胞悬浮培养的前提。研究不同激素种类和水平对疏松愈伤组织的影响。结果表明石榴最佳继代培养配方为:MS + 1.0mg/L2,4-D +0.1mg/LKT。同时确定了石榴愈伤组织在36天的动态生长曲线,伤组织在这个培养阶段内,呈现出“S”型生长周期,第12d进入对数生长期,在培养的第30d,达到细胞生物量的最大值,为6.48g,增长了5.34倍。 建立石榴细胞悬浮培养体系,研究接种量、摇床转速、蔗糖浓度、装液量、激素配方、培养过程中pH的变化等因素对细胞悬浮培养体系的影响。同时还对悬浮培养中细胞动态生长曲线的测定和黄酮类化合物的积累做了部分研究。 本文得出石榴细胞悬浮培养的最佳条件如下:以MS基本培养基的成分和含量为标准,配制成液体培养基,调节蔗糖浓度为3%,即30g/L,培养瓶的装液量为25mL/150mL,每瓶接种3g愈伤组织,以110rpm的摇床转速,最佳激素配方为:MS+1.0mg/L2,4-D+0.1 mg/L KT。在以上条件下进行培养,悬浮细胞在6d后进入对数生长期,在21d细胞生物量达到最大值,干重达到21.68g/L。21d后细胞生物量开始下降,进入生长静止期,次级生物代谢产物细胞总黄酮含量在此阶段出现高峰值,含量为69.05mg/g。在培养过程中pH值有变化,先降低,后有升高趋势。 用分光光度法,对定期采收的石榴皮、石榴叶和固体培养中的石榴愈伤组织、液体培养中的细胞,测量其总黄酮含量,并分析在不同时间的变化趋势。结果表明:石榴皮的总黄酮含量随时间变化而呈逐步下降趋势,在六月份底石榴皮黄酮含量达到高峰值,为124.7mg/g,到九月底十月初果实成熟时,石榴皮总黄酮含量基本稳定,为64.8mg/g。石榴叶的总黄酮含量变化不大,在九月下旬有一个高峰期,浓度达到30.40mg/g。石榴叶片通过组织培养诱导的愈伤组织和悬浮培养的细胞组织,分别为73.13mg/g和69.05mg/g,它们的总黄酮含量和石榴皮的平均水平相当,高于石榴叶的总黄酮含量。
【关键词】:石榴 愈伤组织 诱导 继代培养 悬浮培养 黄酮类化合物
【学位授予单位】:安徽农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:S665.4
【目录】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-11
  • 1 文献综述11-23
  • 1.1 石榴概述11-13
  • 1.1.1 石榴的食用功能11-12
  • 1.1.2 石榴的药用功能12
  • 1.1.3 石榴的观赏价值12-13
  • 1.2 植物细胞培养技术的研究历史和发展现状13-18
  • 1.2.1 植物细胞培养技术的概述13
  • 1.2.2 植物细胞培养生产天然化合物13-14
  • 1.2.3 植物细胞培养生产次生代谢物的研究进展14-15
  • 1.2.4 植物细胞悬浮培养研究的国内外现状15
  • 1.2.5 植物细胞悬浮培养的相关技术15-17
  • 1.2.5.1 疏松愈伤组织的获取16
  • 1.2.5.2 激素的配比对细胞培养的影响16
  • 1.2.5.3 接种量对悬浮细胞的影响16-17
  • 1.2.5.4 不同营养因子对悬浮细胞培养的影响17
  • 1.2.6 石榴细胞培养的研究现状17-18
  • 1.3 黄酮类物质的结构与性质18-23
  • 1.3.1 黄酮类化合物的分类18-19
  • 1.3.2 黄酮类物质的性质19-20
  • 1.3.3 黄酮类物质的生物活性20
  • 1.3.4 黄酮类物质的分析方法20-21
  • 1.3.5 黄酮类化合物研究利用的发展趋势21
  • 1.3.6 石榴中黄酮研究国内外情况21-23
  • 2 引言23-24
  • 3 材料与方法24-30
  • 3.1 试验原料24-25
  • 3.1.1 试验原料概述24
  • 3.1.2 原料与预处理24-25
  • 3.1.2.1 石榴种子的处理24
  • 3.1.2.2 石榴苗的获得24
  • 3.1.2.3 外植体石榴叶片的处理24
  • 3.1.2.4 测量石榴叶总黄酮叶片的处理24-25
  • 3.1.2.5 测量石榴皮总黄酮石榴皮的处理25
  • 3.2 仪器与药品试剂25
  • 3.2.1 实验仪器25
  • 3.2.2 实验药品试剂25
  • 3.2.3 基本培养基25
  • 3.3 试验方法25-29
  • 3.3.1 石榴愈伤组织的获得25-27
  • 3.3.1.1 外植体的选择26
  • 3.3.1.2 外植体灭菌条件的选择26
  • 3.3.1.3 不同激素对石榴愈伤组织诱导的影响26
  • 3.3.1.4 不同浓度的蔗糖对石榴愈伤组织诱导的影响26
  • 3.3.1.5 不同pH 对石榴愈伤组织诱导的影响26-27
  • 3.3.2 愈伤组织的继代培养27
  • 3.3.2.1 不同激素配比对继代的影响27
  • 3.3.2.2 石榴愈伤培养中愈伤组织的动态生长曲线的测定27
  • 3.3.3 石榴细胞悬浮培养27-28
  • 3.3.3.1 石榴悬浮细胞系的建立27
  • 3.3.3.2 接种量对石榴细胞悬浮培养的影响27-28
  • 3.3.3.3 摇床转速对石榴细胞生长的影响28
  • 3.3.3.4 蔗糖浓度对石榴细胞生长的影响28
  • 3.3.3.5 装液量对石榴细胞生长的影响28
  • 3.3.3.6 激素对石榴细胞生长的影响28
  • 3.3.3.7 悬浮培养过程中pH 的变化28
  • 3.3.3.8 石榴细胞悬浮培养细胞鲜重和干重的测定28
  • 3.3.3.9 悬浮培养中细胞动态生长曲线的测定28
  • 3.3.4 石榴不同培养阶段相关组织总黄酮的测定28-29
  • 3.3.4.1 标准溶液的配制28
  • 3.3.4.2 标准曲线的绘制28-29
  • 3.3.4.3 样品总黄酮的测定29
  • 3.4 数据的整理29-30
  • 4 结果与分析30-44
  • 4.1 石榴愈伤组织培养的研究30-33
  • 4.1.1 外植体的选择30-31
  • 4.1.2 灭菌条件对石榴愈伤组织诱导的影响31
  • 4.1.3 不同种类激素及水平对石榴愈伤组织诱导的影响31-32
  • 4.1.4 不同浓度的蔗糖对石榴愈伤组织诱导的影响32-33
  • 4.1.5 不同pH 对石榴愈伤组织诱导的影响33
  • 4.2 石榴愈伤组织的继代培养33-35
  • 4.2.1 不同激素配方对石榴愈伤继代的影响33-34
  • 4.2.2 石榴愈伤培养中愈伤组织动态生长曲线34-35
  • 4.3 石榴细胞悬浮培养的研究35-40
  • 4.3.1 接种量对石榴细胞生长的影响35-36
  • 4.3.2 摇床转速对石榴细胞生长的影响36
  • 4.3.3 蔗糖浓度对石榴细胞生长的影响36-37
  • 4.3.4 装液量对石榴细胞生长的影响37
  • 4.3.5 激素不同水平对石榴悬浮培养细胞生长的影响37-38
  • 4.3.6 石榴细胞悬浮培养中的pH 的变化38-39
  • 4.3.7 悬浮培养中石榴细胞的生长曲线39-40
  • 4.4 石榴不同组织中黄酮黄酮类化合物的动态变化研究40-44
  • 4.4.1 标准曲线的绘制40
  • 4.4.2 生长期中石榴皮总黄酮的变化40-41
  • 4.4.3 生长期中石榴叶总黄酮的变化41
  • 4.4.4 石榴愈伤组织中总黄酮积累动态变化41-42
  • 4.4.5 石榴悬浮细胞中总黄酮动态变化42-43
  • 4.4.6 石榴不同来源组织的总黄酮含量的比较43-44
  • 5 讨论44-45
  • 5.1 石榴离体培养中 AC 的作用44
  • 5.2 采用分光光度法测黄酮对结果的影响44
  • 5.3 愈伤外植体来源的考虑44
  • 5.4 悬浮培养44
  • 5.5 提取分离44-45
  • 6 结论45-47
  • 6.1 石榴愈伤组织的诱导45
  • 6.2 石榴愈伤组织继代培养体系45
  • 6.3 石榴细胞悬浮培养体系的建立45-46
  • 6.4 石榴愈伤组织各培养阶段总黄酮的含量46-47
  • 参考文献47-52
  • 附图A52-53
  • 致谢53-54
  • 作者简介54

【引证文献】
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5 孙震晓;刘传召;郭善利;马清温;;植物愈伤组织超低温保存的实验研究[A];第七届全国系统与进化植物学青年学术研讨会论文摘要集[C];2002年
6 周安莲;余茂德;;桑子叶愈伤组织的诱导培养[A];中国蚕学会第三届青年学术研讨会暨浙江省第二届青年学术论坛——蚕桑分论坛论文集(上册)[C];2001年
7 许鸿源;蒙爱东;李春霞;邓锡青;杨美纯;周歧伟;黄春燕;许鸿章;;灵发素(LFS)对三七愈伤组织发生和增殖的影响[A];2003年广西植物生理学年会论文汇编[C];2003年
8 佘建明;张保龙;陈志一;倪万潮;;草坪型高羊茅成熟种子离体培养植株再生技术研究[A];全国作物细胞工程与分子技术育种学术研讨会论文集[C];2003年
9 许明淑;黄璐琦;;贯叶金丝桃愈伤组织的诱导研究[A];全国中药研究与开发学术研讨会论文摘要集[C];2001年
10 乔亚科;李桂兰;高书国;毕艳娟;;野生大豆愈伤组织与苗期耐盐力的相关性[A];中国青年农业科学学术年报[C];2002年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 ;俄罗斯培育出更耐涝小麦[N];新华每日电讯;2010年
2 唐山市丰南区林业局 汪林华 魏文娟 贾久正;这是杨树破腹病[N];河北科技报;2006年
3 濮阳市世锦现代农业发展有限公司 张晖 王绪月;花卉无性系的快速繁殖[N];中国花卉报;2006年
4 容城县农牧局 赵会芳 容城县八于乡农技服务站 沈山林;大棚西瓜嫁接育苗十注意[N];河北科技报;2007年
5 曹涤环 刘建武;影响苗木嫁接成活的因素[N];中国绿色时报;2008年
6 山东 吴建民 田俊华;硫磺在花木栽培上的妙用[N];中国花卉报;2005年
7 河南省三门峡市园林科学研究所 许冬丽 高秀云 李艳杰;春植树木夏亡原因及防范[N];中国花卉报;2010年
8 青县职教中心 刘恩祥;枣树蘸蜡插皮接效果好[N];河北科技报;2006年
9 山东 吴建民 田俊华;草木灰的应用[N];中国花卉报;2005年
10 正定县林业局 安建会;枣树开甲后不愈合的补救措施[N];河北科技报;2007年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 吴顺;籼稻成熟胚再生体系的建立及反义waxy基因转化籼稻的研究[D];湖南农业大学;2005年
2 伍碧华;小麦离体培养的营养器官与花器官发育研究[D];四川农业大学;2003年
3 朱向涛;凤丹体胚发生及愈伤组织诱导芽分化研究[D];中国林业科学研究院;2010年
4 钟原;紫斑牡丹分生结节的诱导与培养[D];北京林业大学;2011年
5 陈超;红掌愈伤组织和再生团块的发育及四倍体诱导[D];南京农业大学;2011年
6 宋建英;邓恩桉微体快繁技术和耐寒性的研究[D];南京林业大学;2008年
7 何铁剑;菠萝组织与细胞培养及其诱导产酶研究[D];华南理工大学;1994年
8 秦磊;牡丹分生结节诱导、发生与发育及细胞组织学观察[D];北京林业大学;2012年
9 姚娜;竹子组织培养与毛竹愈伤组织分化中基因表达分析[D];中国林业科学研究院;2010年
10 耿小丽;苜蓿单倍体、纯合四倍体的诱导及愈伤组织DNA含量变异的研究[D];甘肃农业大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 王惠珍;穗冠花愈伤组织的诱导和花色素苷积累的研究[D];华南师范大学;2002年
2 张清梅;中小型苹果再生体系的研究[D];内蒙古农业大学;2005年
3 高兵;不同培养条件对嘎拉苹果愈伤组织遗传变异的影响研究[D];南京农业大学;2005年
4 赵莉;不同营养条件对大苞景天愈伤组织诱导及植株再生的影响研究[D];四川农业大学;2005年
5 刘晓光;枣愈伤组织诱导和原生质体分离研究[D];河北农业大学;2006年
6 王辉;香榧的组织培养及快繁技术的研究[D];浙江大学;2006年
7 赵世萍;蝴蝶兰组织培养过程中特异蛋白表达差异的研究[D];东北师范大学;2006年
8 胡楠;魔芋浅层液体组织培养及多倍体诱导研究[D];西南大学;2011年
9 袁秀平;红王子锦带组培再生植株体系的研究[D];西北农林科技大学;2004年
10 宁强;枣愈伤组织的诱导及多倍体诱变研究[D];河北农业大学;2006年
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