收藏本站
《厦门大学》 2014年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

海洋酸化对福建牡蛎幼体基因表达的影响

濮菲  
【摘要】:随着人为排放到大气中的CO2持续增加,由CO2驱动的海洋酸化将导致海水pH值在本世纪显著下降,并很可能对海洋生物,特别是对钙质无脊椎动物及生态系统造成严重负面影响。越来越多的研究表明,海洋酸化会影响海洋钙质无脊椎动物的存活、发育和生理机能。然而,目前关于海洋酸化对福建牡蛎(Crassostrea angulata)幼体影响的研究报道还比较少。本文通过实验室内模拟未来海洋环境,研究了短期高C02暴露对我国重要经济水产养殖种类—福建牡蛎幼体发育的影响(对照组CO2浓度400ppm,实验组分别为1500ppm和3000ppm)。利用形态学和分子生物学方法对酸化暴露后的幼体进行相关研究,主要结果如下: 1.海洋酸化对福建牡蛎幼体贝壳生长的影响 通过对福建牡蛎幼体贝壳形态参数的测量分析,发现1500ppm实验组较对照组贝壳形态无显著性差异,3000ppm实验组中幼体个体较对照组偏小,贝壳增长速度慢,畸形率升高。进一步采用扫描电镜联用EDS能谱法分析技术分析酸化暴露后D型幼体贝壳元素成分,发现海洋酸化对幼体钙元素沉积有一定的抑制作用,而且发现福建牡蛎幼体对1500ppm酸化程度有一定的耐受性。 2.海洋酸化条件F福建牡蛎幼体数字基因表达谱分析 通过对正常条件下和海洋酸化条件下的福建牡蛎担轮幼体、D型初期幼体和D型2d幼体进行高通量测序,分别两两比较后获得差异基因5317个、74个和2641个。差异基因的GO功能显著性富集分析和Pathway显著性富集分析结果显示,海洋酸化主要抑制了胚胎发育、能量代谢、基础生物学过程和钙离子传导相关基因和通路的作用,从而导致幼体生长延迟。 3.海洋酸化对福建牡蛎幼体贝壳形成和生长相关基因的影响 通过全胚原位杂交技术发现Tyr3、TGF-β信号通路和BMP信号通路均参与福建牡蛎幼体InCaS生物发生。在酸化条件下,TGF-β信号通路相关基因表达受到抑制,而Tyr3基因和BMP信号通路相关基因表达上调。形态学研究结果显示,在海洋酸化条件下福建牡蛎面盘幼体贝壳生长缓慢且个体偏小,畸形率高,因此,我们推测Tyr3和BMP信号通路相关基因上调表达后仍不能补偿海洋酸化对幼体造成的损伤,所以福建牡蛎在海洋酸化条件下贝壳虽仍能持续生长但大小形状都较对照组有变化。 本研究通过扫描电镜联用EDS能谱法分析技术分析福建牡蛎幼体贝壳元素成分,发现海洋酸化对钙元素沉积有一定抑制作用;利用RNA-Seq技术探究海洋酸化对福建牡蛎幼体早期生长发育影响,结果显示,海洋酸化抑制早期胚胎发育、能量代谢和钙离子传导相关信号通路作用,从而导致幼体生长延迟;利用成熟的WISH方法探究Tyr3、TGF-β信号通路和BMP信号通路相关基因的功能,并用qRT-PCR技术研究了海洋酸化条件下它们的表达情况,结果显示,它们与InCaS生物发生和贝壳生长有关,在酸化条件下,TGF-β信号通路相关基因表达受到抑制,而Tyr3基因和BMP信号通路相关基因上调表达,结合形态学研究结果推测,海洋酸化条件下,某些基因和信号通路上调表达仍不能补偿酸化对幼体造成的损伤而导致幼体贝壳生长缓慢,畸形率升高。
【学位授予单位】:厦门大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:X55;X174

手机知网App
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 胡祎;肖瑜;彭雪妍;张敏;章波;李中秋;;海洋酸化研究进展[J];水科学与工程技术;2011年01期
2 高坤山;;海洋酸化正负效应:藻类的生理学响应[J];厦门大学学报(自然科学版);2011年02期
3 曹知勉;戴民汉;;海洋钙离子非保守行为及海洋钙问题[J];地球科学进展;2008年01期
4 石莉;桂静;吴克勤;;海洋酸化及国际研究动态[J];海洋科学进展;2011年01期
5 何盛毅;林传旭;何毛贤;严岩;;海洋酸化对马氏珠母贝胚胎和早期幼虫发育的影响[J];生态学杂志;2011年04期
6 张乔民;;热带生物海岸对全球变化的响应[J];第四纪研究;2007年05期
7 ;[J];;年期
8 ;[J];;年期
9 ;[J];;年期
10 ;[J];;年期
中国博士学位论文全文数据库 前2条
1 孙凌斌;多环芳烃与海洋酸化对海洋鱼类的毒性效应研究[D];厦门大学;2014年
2 郑仰桥;CO_2浓度和阳光紫外辐射变化对珊瑚藻生理生化的影响[D];汕头大学;2009年
中国硕士学位论文全文数据库 前2条
1 濮菲;海洋酸化对福建牡蛎幼体基因表达的影响[D];厦门大学;2014年
2 曹志泉;海水酸化和温度对日本虎斑猛水蚤(Tigriopus japonicus)繁殖和发育的影响[D];中国海洋大学;2013年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026