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《厦门大学》 2003年
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过渡金属端氧上C-H键选择活化的理论研究

傅钢  
【摘要】:低碳烷烃是天然气的主要成分,其资源丰富、价格低廉,但由于C-H键的相对惰性,且活化过程中的选择性难以控制,目前以低烷为原料气的工业过程还为数不多。过渡金属端氧(M=O)化合物常用于烷烃的选择氧化,然而C-H键在端氧上活化的微观反应机理至今尚不清楚。 本文采用密度泛函方法,系统地研究了C-H键在一系列高价过渡金属端氧物种上的反应过程,现将主要结果总结如下: 一、计算表明,C-H键在高价过渡金属端氧物种上的活化一般都遵循H脱除(H Abstraction)机理,但在某些特定的条件下,其它机理也可成为反应的竞争途径。 二、尽管动力学研究表明端氧脱氢与氧基自由基脱氢类似,但我们的工作揭示了二者的本质差异:(ⅰ) 从轨道相互作用上看,端氧脱氢是一个4轨道4电子过程,而自由基脱氢则为3轨道3电子过程;(ⅱ) 对于端氧活化,氧上的自旋密度并不是脱氢的前提条件,因此d~0的过渡金属端氧也能有效地活化C-H键:(ⅲ)端氧脱氢不仅需考虑焓变的影响,反应中质子和电子的耦合情况也将显著地影响活化能垒的大小;(ⅳ) H在端氧脱除后,产生的烷基自由基能迅速地同近邻的氧原子复合("rebound"),从而很大程度上避免了非选择性的自由基链式反应。 三、闭壳层的端氧化合物能够打开M=Oπ键从而进入自由基反应途径,因此端氧反应活性的大小实际上取决于π~*M=O的调变的难易。正是存在这种高度的可调变性,端氧物种在选择氧化和酶催化中都扮演着重要角色。
【学位授予单位】:厦门大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2003
【分类号】:O641

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