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《厦门大学》 2008年
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典型海洋环境中浮游细菌多样性及环境适应机制的研究

曾永辉  
【摘要】: 海洋浮游细菌是海洋生态系统中丰度最高的微型生物类群,具有极为丰富的遗传多样性和生理代谢多样性,从而具有极为重要的生态地位和功能。本论文阐明了一些典型的海洋浮游细菌类群在中国的典型海域及全球主要大洋中的多样性分布特征,并探讨了它们的环境适应机制以及和环境协同进化的关系。主要研究对象为受关注较少同时对海洋碳循环和光利用有独特贡献的几类浮游细菌类群,包括擅长降解大分子颗粒有机物的嗜纤维菌-黄杆菌类群(Cytophaga-Flavobacteria,CF)、生理潜能和生态功能目前仍知之甚少的浮游古菌、具有固定CO_2能力的浮游变形细菌、能兼性利用光营混合营养的好氧不产氧光合异养细菌(AAPB)和有色异养细菌(PHB)等。 首先,我们选取了东海的长江口为中国边缘海中河口到陆架的典型过渡区域,系统地调查了CF类群、浮游古菌和固碳变形细菌在该区域的多样性分布模式。CF类群是海洋中最为丰富的浮游细菌类群之一。我们通过使用一对新设计的CF特异的16S rRNA基因引物构建得到长江口与东海两个海区的克隆文库,揭示了CF在这两个区域丰富的多样性以及截然不同的多样性分布模式。70条CF的16S rRNA基因序列可分为26个亚群,包括7个东海特有的亚群、17个长江口特有的亚群以及2个共有的亚群。东海CF种的多样性较高,而长江口CF亚群的多样性较高。在亚群水平上,长江口和东海都是广谱的亚群占优势地位。来源于土壤、近岸和淡水的亚群仅在长江口有分布,这和该站位的地理位置和环境特征是一致的。CF种对水文条件完全不同的两种生境的适应以及本土CF群落的发展和演替造成了长江口与东海CF群落结构间的显著差异。 通过构建长江口古菌16S rRNA基因的2个克隆文库,我们也揭示出浮游古菌这类在海洋生态系统中广泛分布的类群同样也存在于中国的典型海域。对所得到的21个RFLP带型测序的结果显示了长江口区域存在着两个古菌类群,即属于Crenarchaeota的海洋类群Ⅰ(MGⅠ)和属于Euryarchaeota的海洋类群Ⅱ(MGⅡ)。MGⅠ的克隆子在2个文库中都是优势类群。我们得到的大部分序列与未培养的海洋古菌近缘,其中有2条序列与新鉴定的海洋硝化古菌Nitrosopumilus maritimus有98%的同源性,提示古菌在河口生态系统中可能有着重要的生态作用。 具有固碳潜力的变形细菌也是一类具有重要生态意义但受关注较少的海洋浮游细菌类群。我们首次设计得到专门针对变形细菌1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)大亚基(rbcL)基因Ⅰ型和Ⅱ型的两套引物,并用于东海近岸和外海两个站位样品的扩增。结果表明Ⅰ型的多样性在高盐低生产力的离岸站位较高,而Ⅱ型的多样性在低盐高生产力的近岸站位较高。部分序列与数据库中已知的rbcL基因序列相似性很低(60~78%)。揭示出在东海水域分布着多样的具有固碳能力的浮游变形细菌,这也提示我们需要进一步关注它们在海洋碳循环中的贡献。 然后,我们以一类典型的功能海洋细菌类群AAPB为代表,系统地分析了它们在全球主要大洋中的多样性分布模式,并探讨了它们和环境的协同进化关系。来自包括太平洋、大西洋和印度洋以及中国边缘海的表层AAPB指示基因——光反应中心复合体小亚基基因(pufM)的多样性数据表明,AAPB在全球海洋中具有丰富的多样性,而且随着叶绿素α浓度的升高而呈降低的趋势。这一发现说明从寡营养到富营养海区,AAPB的多样性和丰度的分布趋势正好相反。 在垂直梯度上,通过对中心太平洋、大西洋和印度洋三个站位的表层和弱光层上层的浮游细菌样品建立6个pufM基因克隆文库,我们进一步证实了贫营养大洋AAPB种群极高的多样性。同时,首次从真光层以下的弱光区域(200 m)扩增得到大量的pufM序列(共136条序列,划分为37个OTU)。系统发育分析的结果表明真光层以下的AAPB种群也是多样化的,覆盖了所有在表层海水中发现的亚群,但多样性、GC和GC_3含量比表层站位稍低,同时优势度更高。这些结果支持了这个假说——AAPB能利用弱光层的弱光来获得能量,从而可以分布到真光层以下的水层中。 为进一步探讨不产氧光合细菌与环境协同进化的关系,我们从公共数据库收集了89个含有pufM序列的不产氧光合细菌及其来源环境相关的信息。系统发育分析表明21个pufM系统发育亚群中有11个发生过水平基因转移(HGT)。HGT不仅发生在同一个纲的物种之间,而且在不同门或亚门的种之间也有发生。不产氧光合细菌的来源环境特征与其系统发育关系密切相关,所有来自有氧栖息地的种和来自缺氧栖息地的种分别聚类在不同的进化枝上。古老的不产氧光合细菌种之间的基因水平转移以及随后它们对各自生态位长期的适应性进化可能导致了不产氧光合细菌与环境间协同进化的现象。 其次,我们在上述基于不可培养的分子生物学方法研究浮游细菌多样性的基础上,进一步通过培养的方法分析了含色素的有色异养细菌(PHB)这类有重要生态意义的海洋浮游细菌类群的多样性、丰度和光吸收特性。在中国海的近岸、大陆架以及邻近太平洋进行的纯系分离和初步鉴定的研究结果表明,PHB的丰度和占总可培养细菌数的比例从近岸到外海逐渐降低,在长江口的值最高,分别为9.9×10~3个细胞/毫升和39.6%。在垂直梯度上,PHB仅分布于真光层,丰度和比重的最高值均出现在表层。对分离得到的247株有色细菌进行RFLP筛选和16SrRNA基因测序的结果表明,它们覆盖了6个细菌类群:α-变形细菌、γ-变形细菌、Actinobacteria、Bacilli、Flavobacteria和Sphingobacteria,囊括了25个属。不同海区的优势类群和种属分布各有差异;同时,不同种属的菌株颜色也各异,包括金黄色、黄色、红色、粉红和橘色等。细胞色素吸收光的波长介于450~550 nm之间。这些结果表明PHB广泛分布于海洋环境中,并有很高的多样性,它们在海洋生态系统中对光的吸收和利用有着独特而重要的作用。 最后,对海洋微型生物多样性研究中的一些关键性的方法学问题进行了探讨,并建立了两种新的分析方法或标准,包括:通过对数据库中不产氧光合细菌纯系来源的pufM序列进行以距离为基础的聚类,并将聚类关系与序列来源物种的分类地位相对应,建立了一套种、属、门(或亚门)上的pufg序列距离标准,分别为0.06、0.15和0.48:通过结合脉冲场凝胶电泳(PFGE)和PCR扩增的技术,建立了一种新的准确估算细菌基因组中16S rRNA基因拷贝数的方法。
【学位授予单位】:厦门大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:Q938

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3 黄爱群;氯酚/硝基苯厌氧降解体系中微生物种群结构研究[D];同济大学;2008年
4 李友训;胶州湾和东太平洋海隆(~13°N)沉积物微生物多样性研究[D];中国科学院研究生院(海洋研究所);2008年
5 吴兰;鄱阳湖水体细菌物种多样性研究[D];南昌大学;2009年
6 李昭;虚拟海洋环境时空数据建模与可视化服务研究[D];浙江大学;2010年
7 张喆;山东近岸海域浮游细菌、病毒生态学调查及沉积物细菌多样性研究[D];中国海洋大学;2008年
8 张勇;基于GIS的长江口及邻近海域环境时空多维分析[D];中国海洋大学;2008年
9 龙雁华;高等培菌白蚁高效利用木质纤维素的机理研究[D];安徽农业大学;2009年
10 刘欣;胶州湾沉积物细菌多样性及菌群时空分布规律研究[D];中国科学院研究生院(海洋研究所);2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 苏玉环;北极太平洋扇区表层沉积物中微生物群落的分子生物学分析[D];中国海洋大学;2006年
2 陈喜涵;中国典型海域及白令海Cytophaga-Flavobacteria类群多样性研究[D];厦门大学;2006年
3 张艳;山东近岸海域水体细菌多样性研究[D];中国海洋大学;2010年
4 李革雷;三种养殖模式水体中细菌多样性及微生态制剂对它的影响[D];华中农业大学;2011年
5 王延明;长江口底栖动物分布与沉积物和低氧区的关系研究[D];华东师范大学;2008年
6 王静;长江口沉积物反硝化细菌和南冲绳海槽深海沉积物产胞外酶细菌多样性研究[D];中国海洋大学;2008年
7 陈军;光合细菌在鱼种培育中的应用研究[D];吉林农业大学;2002年
8 李明;热带太平洋深海可培养细菌多样性与新种Oceanicola eastpnp sp.nov.的鉴定[D];国家海洋局第三海洋研究所;2007年
9 戴晓;光合细菌菌体分离回收以及实现啤酒废水资源化的研究[D];哈尔滨工业大学;2010年
10 刘宏芳;光合细菌降解苯酚的研究[D];山西大学;2004年
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