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《福建医科大学》 2006年
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Id-1在肝细胞癌中的表达及其与VEGF、IGF-1R及Bcl-2的关系和临床意义

曾达武  
【摘要】: 目的:研究分化/DNA结合抑制因子-1(Inhibitor of differentiation/ DNA binding-1,Id-1)在肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)中的表达及其与VEGF、IGF-1R和Bcl-2的关系,并探讨其在HCC发生发展过程中的意义。方法:HCC手术切除标本40例,癌旁肝组织23例(离癌灶3cm内),并以15例正常肝组织为对照,免疫组织化学方法检测其Id-1、VEGF、IGF-1R和Bcl-2的表达。 结果:Id-1、VEGF及Bcl-2均表达于细胞质中,IGF-1R大部分表达于细胞膜中,小部分在细胞浆中表达。HCC中Id-1、VEGF、IGF-1R和Bcl-2的阳性表达率(分别为85%、77.5%、85%、40%)和表达强度均明显高于正常肝组织。Id-1及VEGF的表达与HCC的分化程度呈正相关,即癌细胞分化越高Id-1和VEGF表达越强,而IGF-1R的表达与HCC的分化程度呈负相关,Bcl-2的表达与HCC的分化程度无关。Id-1在转移的HCC及大于3cm的HCC中的表达低于无转移及小于3cm的HCC。 Id-1的表达与Bcl-2之间没有相关性,而与VEGF呈正相关(r=0.601,p0.001),与IGF-1R呈负相关(r=-0.377,p=0.016)。 结论:在HCC中Id-1的表达上调,且与VEGF的表达呈正相关而与IGF-1R表达呈负相关,但是与Bcl-2的表达无关,提示Id-1在HCC中参与了肿瘤血管形成和细胞增殖调控,但可能不直接参与抑制细胞凋亡的调控;Id-1的表达与肿瘤转移及大小呈负相关,因此Id-1可能主要参与了HCC的早期事件,而在HCC的晚期不起重要作用。
【学位授予单位】:福建医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R735.7

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