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《福建医科大学》 2007年
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Id-1在大肠癌中的表达及其与bFGF、Bcl-2、PCNA的关系

林荆  
【摘要】: 目的:研究分化/DNA结合抑制因子-1(Inhibitor of differentiation/ DNA binding-1,Id-1)在大肠癌(Colorectal cancer,CRC)中的表达及其与碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growtor factor,bFGF)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/lewkmia-2,Bcl-2)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的关系,并探讨其在大肠癌发生发展过程中的意义。 方法:CRC手术切除标本103例,癌旁大肠组织20例(离癌灶3cm内),并以20例正常大肠组织为对照,免疫组织化学方法检测其Id-1、bFGF、Bcl-2和PCNA的表达。 结果:Id-1、bFGF及Bcl-2均表达于细胞质中,PCNA表达于细胞核中。大肠癌中Id-1、bFGF、Bcl-2和PCNA的阳性表达率(分别为80.6%、78.6%、70.9%、81.6%)和表达强度均明显高于正常大肠组织。Id-1及bFGF的表达与大肠癌的分化程度呈正相关,即癌细胞分化越高Id-1和bFGF表达越强,而Bcl-2和PCNA的表达与大肠癌的分化程度无关。Id-1在大于5cm的CRC中的表达高于小于5cm的大肠癌。Id-1的表达与CRC的淋巴结转移无相关性。 Id-1的表达与bFGF、Bcl-2及PCNA呈正相关性(分别为r=0.372,p0.001;r=0.274, p=0.005;r=0.303,p=0.002)。 结论:Id-1在CRC中的表达上调,且与bFGF、Bcl-2及PCNA的表达呈正相关,提示Id-1在CRC中参与了肿瘤血管形成、抑制细胞凋亡的调控及细胞增殖调控。Id-1的表达与CRC的大小呈正相关性,提示Id-1可能对维持肿瘤大小起重要作用;而Id-1的表达与肿瘤转移无相关性,提示Id-1可能不直接参与CRC的转移。
【学位授予单位】:福建医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R735.34

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