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过表达CXCR4的骨髓间质干细胞移植治疗大鼠脑梗死的疗效观察

俞晓岚  
【摘要】: 脑梗死是中老年人致残的主要疾病之一,目前对脑梗死的治疗尚缺乏理想的方法。在脑缺血损伤模型中,通过动、静脉注射的骨髓间质干细胞(MSCs)都能够迁移、聚集到损伤部位表明局部缺血微环境可能表达某些信号以促使循环中的MSCs迁移到该区域。目前,大多数学者倾向于用基质细胞衍生因子-1( SDF-1)及其唯一特异性受体CXCR4的相互作用来解释这一现象。 SDF-1/CXCR4在骨髓干细胞的动员和归巢、内皮细胞的迁移、血管的发生、粘附分子表达、移植细胞增殖和存活方面起到重要作用。研究表明组织损伤后,损伤部位分泌的SDF-1与血循环中MSCs表达的CXCR4相互作用对MSCs产生向损伤组织的趋化聚集,在移植细胞向损伤部位迁移中发挥重要作用。由于CXCR4在MSCs的表达率比较低,可能影响其向损伤部位迁移。因此我们设想通过转基因技术将外源性CXCR4基因导入MSCs,并推测提高CXCR4在MSCs的表达率能增强MSCs向脑梗死区组织的趋化聚集。 因此本实验构建表达CXCR4的慢病毒载体,并转导rMSCs,采用体内、体外实验观察过表达CXCR4基因的rMSCs是否具有较高的细胞迁移率,及过表达CXCR4基因的rMSCs移植治疗脑梗死是否有更好效果。本课题分四部分。 第一部分:CXCR4重组慢病毒载体(pNL-CXCR4-IRES2-EGFP)的构建及鉴定 1、材料和方法 1)根据Genbank大鼠CXCR4编码区序列全长及两端酶切位点需要设计上下游引物; 2)用RT-PCR方法从大鼠肝脏获取CXCR4的cDNA; 3)双酶切将pNL- IRES2-EGFP慢病毒载体的线性化与含有CXCR4基因片段连接,转化,小量抽提质粒DNA,进行双酶切、PCR及测序鉴定。 2、结果 1)酶切鉴定和测序都证实pNL-CXCR4-IRES2-EGFP质粒构建正确。 3、结论 1)成功构建大鼠CXCR4基因重组慢病毒载体(pNL-CXCR4-IRES2- EGFP)。 第二部分:建立过表达CXCR4骨髓间充质干细胞系(CXCR4-rMSCs) 1、材料和方法 1)将三质粒pNL-CXCR4-IRES2- EGFP、pHELPER和pVSVG共转染293T细胞,包装生产慢病毒; 2)经超速离心收集病毒颗粒,转导293T细胞,用流式细胞术测定EGFP蛋白表达率来测定慢病毒功能滴度; 3)用相同滴度的转CXCR4基因慢病毒、空载体慢病毒、CXCR4基因沉默慢病毒(由本课题组的前期研究所构建)转导rMSCs,建立稳定过表达CXCR4基因细胞系CXCR4-rMSCs; 4)用RT-PCR、Western Blot、细胞免疫荧光组织化学和流式细胞术检测转CXCR4基因rMSCs组(CXCR4-rMSCs组)、转空载体rMSCs组(null-rMSCs组)及CXCR4基因沉默rMSCs组(siRNA-rMSCs组中CXCR4表达情况。 2、结果 1)三质粒pNL-CXCR4-IRES2-EGFP、pHELPER和pVSVG共转染293T细胞,包装产生慢病毒。 2)转CXCR4基因、空载体及CXCR4基因沉默rMSCs强烈表达EGFP。 3) RT-PCR、Western Blot、细胞免疫荧光组织化学和流式细胞术一致证实CXCR4-rMSCs组强烈表达CXCR4,siRNA-rMSCs组的CXCR4表达明显被抑制。 3、结论 1)成功建立稳定过表达CXCR4骨髓间充质细胞系(CXCR4-rMSCs)。 第三部分:SDF-1α对rMSCs迁移作用的体外研究 1、材料和方法 1)体外实验在内置8μm孔径聚碳酸酯膜的48孔微迁移板中进行,趋化因子SDF-1α以不同浓度加入到迁移板下室,CXCR4-rMSCs、null-rMSCs及siRNA-rMSCs加入到上室,观察细胞迁移情况,计算细胞迁移指数; 2)抗CXCR4多抗阻断后各组rMSCs,观察细胞迁移情况,计算细胞迁移指数。 2、结果 1) SDF-1α可明显促进rMSCs的跨膜迁移,而且在一定浓度范围随着SDF-1α浓度梯度增高而增强。 2)相同浓度SDF-1α作用下CXCR4-rMSCs跨膜细胞迁移指数明显高于null-rMSCs及siRNA-rMSCs。 3) CXCR4-rMSCs及null-rMSCs抗体阻断后迁移指数明显下降,与抗体阻断前差别有显著性意义;siRNA-rMSCs抗体阻断前与抗体阻断后迁移指数无显著改变。 3、结论 1)体外微迁移板实验表明,表达于rMSCs表面的CXCR4在SDF-1α介导rMSCs跨膜迁移中起很重要作用。 第四部分:rMSCs静脉移植后的迁移、分化及对脑梗死保护作用的研究 1、材料和方法 1)取健康成年雄性SD大鼠分为四组①CXCR4-rMSCs移植组;②null-rMSCs移植组;③siRNA-rMSCs移植组;④PBS组,在MCAO后24h将各组rMSCs或PBS经股静脉注入大鼠体内,在MCAO后7天观察以下各指标; 2)体视荧光显微镜下观察EGFP+细胞的分布情况; 3) TTC染色测定脑梗死体积; 4)检测各组大鼠神经功能(mNSS)评分的变化; 5)免疫荧光组化观察CXCR4表达、神经元、神经胶质细胞及内皮细胞表面标志观察; 6)激光扫描共聚焦显微镜观察梗死灶周边区脑血流灌注量。 2、结果 1)移植EGFP+ rMSC主要存在于大鼠的脑梗死半球大脑皮质、皮质下和海马等处,对侧半球只可见少量EGFP+细胞。CXCR4-rMSCs移植组脑梗死半球特别在缺血半暗带区EGFP+ rMSC明显多于其他各组,siRNA-rMSCs移植组脑梗死半球缺血区EGFP+ rMSC明显少于null-rMSCs移植组,PBS组大鼠大脑两侧未发现EGFP+细胞聚集。 2) MCAO后7天CXCR4-rMSCs和null-rMSCs两移植组脑梗死体积均低于PBS组及siRNA-rMSCs移植组,差异有显著性意义,且CXCR4-rMSCs移植组脑梗死体积明显低于null-rMSCs移植组,两移植组间差别亦有显著性意义。 3) MCAO后7天CXCR4-rMSCs和null-rMSCs移植组mNSS评分均低于PBS组及siRNA-rMSCs移植组,差异有显著性意义,且CXCR4-rMSCs和null-rMSCs两移植组间mNSS评分差别亦有显著性意义,CXCR4-rMSCs移植组功能恢复明显优于null-rMSCs移植组。 4)大部分移植EGFP阳性细胞表达CXCR4蛋白,小部分移植EGFP阳性细胞表达神经元标记物NSE、星形胶质细胞标记物GFAP或血管内皮细胞标记物vWF。 5) MCAO后7天CXCR4-rMSCs和null-rMSCs两移植组梗死灶周边区脑血流灌注量均高于PBS组及siRNA-rMSCs移植组,差异有显著性意义,CXCR4-rMSCs移植组梗死灶周边区脑血流灌注量明显高于null-rMSCs移植组,两移植组间差别亦有显著性意义。 3、结论 1)脑梗死后脑组织局部产生的SDF-1α和表达于rMSCs表面的CXCR4在介导rMSCs向损伤组织迁移中起很重要作用。 2)过表达CXCR4基因rMSCs能明显增强rMSCs向损伤组织迁移,增加梗死灶周边区脑血流灌注量,从而增进脑梗死后神经功能的恢复。


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