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《山东大学》 2011年
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基于卟啉、富勒烯及混杂卟啉酞菁三明治型配合物的二元体系的设计、合成及性质研究

张宪尧  
【摘要】:卟啉酞菁类化合物以及三明治型稀土卟啉酞菁配合物具有独特的光学、电学、磁学性质,它们在分子电子学、分子信息存储和非线性光学上具有广泛潜在的应用价值,因此,可以作为拥有广阔的应用前景的新型的功能材料。卟啉以及酞菁化合物属于环状四吡咯化合物,其中的四个吡咯或异吲哚氮原子可以和金属元素络合而形成多种多样的配合物。当和稀土元素,锕系元素以及主族元素In, Sn, As, Sb, Bi等离子半径较大金属配位时,倾向于形成八配位的三明治型双层或三层配合物。因为两个或三个共轭大环配体在三明治型配合物中的距离很近,所以具有非常强的分子内π-π相互作用,使得这类配合物具有非常特殊的光电功能性质和应用前景,例如可以作为电致变色显示材料、场效应晶体管材料、气体传感材料以及光合作用反应中心“特殊对”的结构模型。 光学活性的四吡咯大环衍生物和许多生物学过程相关,并且在很多工业方面具备广泛的应用潜力,从而激起了学者们极大的研究热情。近几十年来在太阳能转化、电致发光、以及能力传递和电子转移等领域得到广泛的应用。基于此,我们设计合成了一系列含卟啉、卟啉酞菁混杂三明治型配合物并对其性能进行了研究,为寻找新的太阳能电池材料奠定了理论基础和开辟了新的方向。以下是本文的主要工作: 1、苯醚键相联的C60-卟啉二元化合物的合成、电化学和光谱性质研究 设计合成了一系列苯醚键相连的C60-卟啉二元化合物及其金属锌配合物:H2Por-P-C60、H2Por-M-C60、H2Por-O-C60、ZnPor-P-C60、ZnPor-M-C60和ZnPor-O-C60,通过质谱、元素分析和核磁共振氢谱对它们的结构进行了表征。基态的电子吸收光谱和电化学研究表明在这些二元体系中C60和卟啉之间存在明显的相互作用。荧光光谱研究表明卟啉单元的荧光几乎被C60单元完全淬灭,并且它们之间的连接位置对荧光淬灭的效率具有显著影响。 2、卟啉修饰的卟啉酞菁混杂三明治配合物中:连接位置决定的荧光淬灭过程研究 设计并合成了三种新型的三明治型混杂卟啉酞菁稀土钇双层配合物。在三明治中卟啉一侧的meso-位苯环的邻、间、对位通过酯键分别连接了一个自由卟啉。对这三种化合物以及参比化合物四(4-叔丁基苯)卟啉H2TBPP (1)和[1,4,8,11,15,18,22,25-八(丁氧基)酞菁][四(4-叔丁基苯)卟啉]钇双层配合物HY[Pc(α-OC4H9)8](TBPP) (2)通过稳态光谱和瞬态光谱进行了光物理性质的研究。荧光光谱显示:卟啉和三明治在间位、对位通过酯键连接的化合物中,卟啉的荧光完全被淬灭,。而邻位连接的化合物中,卟啉的荧光是部分淬灭。这说明连接位置对荧光淬灭过程有决定性的影响。我们进一步用密度泛函理论(DFT)方法计算和模拟了化合物3-5的结构。化合物3-5中卟啉和三明治之间的空间构型是不同的,3是“交叉型”,而4,5分别是“开贝壳”和“闭贝壳型”。因此连接位置的不同决定了空间构型的不同,进而决定了分子内荧光淬灭过程的不同。 3、卟啉修饰的卟啉酞菁混杂三明治化合物中:连接位置决定的荧光淬灭过程研究 利用飞秒激光Z扫描技术研究了三种新型的三明治型混杂卟啉酞菁稀土钇双层配合物1-3的三阶非线性光学性质,在三明治型配合物中卟啉一侧的meso-位苯环的邻、间、对位通过酯键分别连接了一个自由卟啉。为了比较研究,也在同样的条件下对参比化合物HY[Pc(α-OC4H9)8](TBPP) (4)进行了测试。这些配合物都显示强的反饱和吸收(RSA)性质,但在飞秒级别的时间范围内遵循RSA-SA-RSA-SA-RSA的变化规律。例如,在光强7.48-8.39 GW·cm-2作用下,对位、间位连接1和2保持RSA的时候,配合物3已经出现了饱和吸收翻转,这表明它们连接位置影响配合物的三阶非线性。 4、C60修饰的卟啉酞菁混杂三明治化合物:合成、表征和光物理性质研究 一种新型的C60连接的卟啉酞菁混杂三明治化合物被设计、合成和表征。为了合成C60连接的卟啉酞菁混杂三明治化合物首先通过苯醚键在卟啉的meso位上连接C60,然后用这种卟啉和稀土盐[Y(acac)3]·nH2O反应得到半三明治[YⅢ(acac)(Por)] (Por= C60-连接的卟啉;acac=乙酰丙酮),然后再和[1,4,8,11,15,18,22,25-八(丁氧基)酞菁][H2{Pc(α-OC4H9)8}]反应得到目标产物,这种合成路径具有较高的产率。光物理研究显示,在400nm同时激发C60和[HYPcPor]单元,产生从[HYPcPor]到C60的光致电子转移,电荷分离态的寿命可达τ1 ns。
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:O621.13

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