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《山东大学》 2011年
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光谱分析技术在多氯联苯分析检测中的应用

张凤菊  
【摘要】:多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)是一类持久性有机污染物。PCBs不仅具有致癌、致畸和致突变的毒性,还具有干扰内分泌的危害。因此PCBs对生态环境及人类健康有不可估量的潜在威胁。研究多氯联苯与光谱探针之间的相互作用,建立操作简便、高灵敏和低检出限的多氯联苯定量检测光谱分析新方法,对多氯联苯污染水平的预测、病理分析和临床诊断等方面具有重要的理论意义和应用价值,是目前国内外环境检测和分析化学研究的热点之一。 本论文以荧光和共振光散射技术为主要研究手段,以寻找新型多氯联苯光谱探针,建立新的灵敏的PCBs定量测定方法为目的,并结合X-射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM).圆二色光谱(CD)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)等多种分析技术,探讨光谱探针与多氯联苯之间的相互作用机理。论文的主要内容如下: 论文第一部分,综述了多氯联苯的特征和危害、处理技术及检测方法的研究进展。 论文第二部分,利用共振光散射技术研究了纳米银和多氯联苯的相互作用。结果表明:多氯联苯可以显著增强纳米银的共振光散射强度,且体系共振光散射增强程度与多氯联苯的浓度在一定范围内具有良好线性关系,据此建立了定量测定多氯联苯的共振光散射检测新方法。2,4,4’-三氯联苯(PCB28)、2,2’,5,5’-四氯联苯(PCB52)和3,3’,4,4’-四氯联苯(PCB77)的线性范围分别为:8.0×10-8~1.0×10.6 g mL-1,9.0×10.8~1.O×10.6 g mL-1和4.0×10-8~1.0×10-6g mL-1,检出限分别为:2.6×10-8g mL-1,3.3×10-8g mL-1和6.3×10-9g mL-1.并将该方法用于合成样品中PCB77的测定,取得令人满意的结果。机理研究认为,多氯联苯吸附在纳米银的表面,形成了纳米银-多氯联苯聚集体,是该体系共振光散射强度增强的主要原因。 论文第三部分,研究了盐酸小檗碱和多氯联苯的散射光增强作用。研究发现,多氯联苯可以使盐酸小檗碱的散射光强度产生增强作用,最大散射峰的波长位于396 nm,当PCBs摩尔数相同时,其增强程度为PCB77PCB52,这说明BER和PCBs之间存在相互作用,且相互作用强弱与PCBs结构有关。由此建立了-种以盐酸小檗碱作为散射光探针测定多氯联苯简便的新方法。在最佳实验条件下,多氯联苯浓度与散射光强度的增强程度之间具有良好的线性关系,PCB52和PCB77的线性范围分别为:1.0×10-7~4.0×10-6 mol L-1和6.8×10-8~1.5×10-6mol L-1,检出限分别为:3.0×10-8 mol L-1和1.5×10-8 mol L-1. 论文第四部分,利用荧光光谱技术研究了牛血清白蛋白和多氯联苯的相互作用,建立了定量测定多氯联苯的荧光分析新方法。在最佳实验条件下,牛血清白蛋白—多氯联苯体系荧光强度的增强程度与多氯联苯的浓度在一定范围内呈良好的线性关系,PCB52和PCB77的线性范围为:5.0×10-7-5.0×10-6mol L-1和8.9×10-8~1.5×10-6 mol L-1其检出限分别为:2.9×10-7mol L-1和2.6×10-8mol L-1。该方法具有选择性好,操作简单和灵敏度高等特点。机理研究表明:PCBs与BSA分子之间存在着相互作用,并导致BSA分子的二级结构发生变化。此外,PCB77与BSA分子芳环氨基酸残基发生了相互作用,其结合位点接近于BSA分子中酪氨酸残基。 论文第五部分,研究表明多氯联苯与CdTe量子点之间存在着相互作用,导致了CdTe量子点的光散射增强,而荧光猝灭,且光散射增强与荧光猝灭之比与多氯联苯浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了测定多氯联苯的光散射/荧光比率法。PCB52和PCB77的线性范围分别为:2.0×10-7~1.0×10-5 mol L-1和6.8×10-8~3.4×10-6 mol L-1,检出限分别为:1.5×10-7molL-1和2.1×10-8molL-1。本论文的主要特点: 1、利用纳米银作为共振光散射探针来测定环境污染物多氯联苯,该方法具有灵敏度高,重现性好等优点,并探讨其相互作用机理。 2、研究了多氯联苯对盐酸小檗碱的散射光强度增强效应,建立了简便的测定多氯联苯的新方法。 3、基于多氯联苯对BSA的荧光增强效应,建立了可选择性测定PCB77的荧光分析新方法,机理研究表明PCB77与BSA分子芳环氨基酸残基发生了相互作用,其结合位点接近于BSA分子中酪氨酸残基。 4、研究了CdTe量子点作为光谱探针,并利用灵敏度高、简便的光散射/荧光比率法来测定痕量的多氯联苯,并用于合成样品中PCB77的测定。
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:O657.3

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【参考文献】
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