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《山东大学》 2007年
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泽泻饮片炮制条件与质量评价研究

张敏娜  
【摘要】: 中药是中医理论的具体体现,其使用历史源远流长。中药饮片作为中药的重要组成部分,广泛应用于药店、医院药房及制剂生产中。但目前中药饮片炮制工艺参数缺乏统一的量化标准,造成各地制法不一,直接影响中医临床用药的安全性和有效性。 泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎,为常用中药,始载于《神农本草经》,被列为上品,具有利小便、清湿热之功效。《中华人民共和国药典》(2005年版)收载有生泽泻和盐泽泻两种饮片规格,其中盐泽泻可引药下行,增强滋阴、泄热利水的作用,但药典中并未制订炮制工艺的具体量化参数,使炮制后成品质量难以控制,影响临床用药安全。 针对上述现象,本课题对泽泻饮片炮制条件及质量评价开展了以下研究工作: 1.在对泽泻炮制文献研究的基础上,以泽泻中具有药理活性的24—乙酰泽泻醇A、23—乙酰泽泻醇B及挥发性成分的含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验设计对盐泽泻的炮制工艺进行优选,获得其最佳炮制方法为:每100g净药材,加食盐2g,加4倍于食盐质量的水将盐化开,闷润药材10min,以70~80℃炒制10min,取出放凉,即得。 2.由于泽泻所含主要成分多为萜类化合物,分子结构中无共轭双键,因此,利用蒸发光散射检测器(ELSD)为质量通用型检测器的特点,建立HPLC-ELSD法同时测定泽泻中24—乙酰泽泻醇A和23—乙酰泽泻醇B含量的方法,研究炮制前后二者含量的变化。结果表明,大多数生片中二者含量高于药材,盐泽泻中23—乙酰泽泻醇B含量较生片和药材高,但24—乙酰泽泻醇A含量变化差异较大。 3.利用泽泻中多数倍半萜类化合物具有挥发性的特点,采用水蒸汽蒸馏法提取挥发性成分,建立了泽泻的毛细管气相色谱(GC)指纹图谱,共标定了18个共有峰,并采用Excel软件和SPSS软件处理数据。结果显示GC指纹图谱可系统地反映挥发性成分的全貌,不同来源的泽泻样本之间存在一定差异,同一来源的药材、生片、盐泽泻中各共有峰均存在,炮制后盐泽泻中有15个共有峰的相对峰面积值较药材与生片有不同程度的增加。实验建立的GC色谱指纹图谱可用于泽泻药材产地鉴别,但无法区分饮片的产地。 本课题在中医药理论指导下,将传统与现代方法相结合,优化了盐泽泻的炮制工艺,结合药效成分的含量测定与指纹图谱研究,探讨了泽泻炮生为熟过程中化学成分的变化,为泽泻饮片炮制规范的建立、炮制机理的深入研究以及质量评价研究提供科学参考。
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R283

【参考文献】
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