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《山东大学》 2010年
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利用小麦F2代(SR3 X JN17)群体进行盐胁迫相关主效QTL的SSR及EST-SSR定位

邵安  
【摘要】: 世界上土壤盐渍化问题十分严重,而中国的土壤盐渍化更为突出。小麦是世界上重要的粮食作物,但它对盐渍环境敏感,土壤盐渍化已造成其产量和品质的大幅下降。因而,研究小麦耐盐机理、克隆小麦耐盐基因,并运用生物技术加快小麦育种进程、提高小麦产量、改善小麦品质显得格外重要。20世纪以来,各种DNA分子标记技术相继建立,并成功应用于基因图位克隆和分子标记辅助育种。但小麦是六倍体,基因组庞大,使得分子标记技术在小麦中的应用落后于大麦、玉米、水稻等作物。普通小麦起源的相对较近和它的多倍体性质既给其遗传研究带来了问题,同时也带来了特殊的机遇。 本实验前期工作以耐盐的不对称体细胞杂交新品种山融3号为母本,盐敏感的常规品种济南17为父本,配置杂交组合,建立F2代分离群体,并利用SSR-BSA法初步将山融三号耐盐主效基因(QTL)定位于5A染色体长臂分子标记xgwm304与xgwm666之间。本研究通过两端分子标记辅助选择建池,并对更多的SSR、EST-SSR进行筛选及耐盐性相关分析,发现了6对差异引物,包括WMS410和Xcfa2141两个远端连锁引物。结合所有差异引物进行连锁分析,并整合到最新公布的小麦5A SSR连锁图谱,得出目的基因相对准确的位置,发现主效基因大致位于5A染色体长臂12-0.35-0.57缺失段处。利用区段内已知EST序列进行区段内差异STS引物的设计及筛选,分离出相关候选基因,以便于进一步研究。在本实验结果的基础上,可以继续从水稻、短柄草的对应EST开发设计引物,利用即将构建完成的重组自交系群体及回交群体,可对基因进行进一步精确定位,缩短耐盐相关分子标记与基因之间的距离,循环饱和目标区段直至逼近耐盐基因,最终期望完成耐盐主效基因的克隆。
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:S512.1

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