收藏本站
《中国海洋大学》 2009年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

仙客来体细胞胚胎发生、发育及SERK基因在体细胞胚性转化过程的表达特性

由翠荣  
【摘要】: 本论文以仙客来(Cyclamen persicum Mill)已开花植株的新生叶片和叶柄为外植体,系统研究了仙客来体细胞胚的诱导条件并建立了完整的仙客来体细胞胚胎发生和发育体系;在此基础上,选择各发育期的体细胞胚为外植体,进一步建立了以球形胚为外植体的体细胞胚高频、高效诱导体系;同时以球形胚直接投放液体培养成功建立了胚性悬浮体系并筛选获得另一胚性丧失体系。以上述不同胚性培养体系为材料,对仙客来SERK基因(CpSERK)在体细胞胚性转化过程中的表达特性进行了初步的研究,获得的研究结果如下: 以仙客来“葡萄酒红火焰纹”(Cyclamen cv“Wine Red Flame”)的新生叶片为外植体,成功诱导、筛选出胚性愈伤组织。所选择的愈伤组织诱导培养基为1/2MS附加2,4-D(2-4mg.L~(-1))和2iP( 0.2-0.8mg.L~(-1)),胚性愈伤组织继代增殖培养基1/2MS+ 2 , 4-D2mg.L~(-1)+6-BA0.2mg.L~(-1)和1/2MS+2 , 4-D2mg.L~(-1) +2iP0.2mg.L~(-1)。初培养所获得的松散愈伤组织经过3-4次的继代培养后,根据颜色、松散程度、水渍化程度、细胞的形态特征等指标进一步分类筛选。通过胚性能力的检测,证明并获得了两种不同形态的胚性愈伤组织,分别为棕红色松软愈伤组织和松脆愈伤组织,胚性愈伤组织固体继代一年以上仍能保持其胚性能力。 将两种胚性愈伤组织进一步继代培养于不含激素的1/2MS培养基上,14d左右,体细胞胚开始在愈伤组织表面发生。松软愈伤组织的体细胞胚均以多发生的状态出现,一丛可达几十个甚至上百个。松脆愈伤组织的体细胞胚以单发生和多发生两种状态出现,即使多发生,体细胞胚发育的数目最多只有十几个。体细胞胚发生和发育具明显的不同步化,同一丛体胚中会出现球形胚、心形胚、鱼雷胚甚至成熟胚并存的现象,大多数体胚60-90d可发育成完整的小植株。连续7-8次继代培养的胚性愈伤体胚正常率为34.7%,随着继代次数的增加,胚性愈伤组织的胚性能力和正常体胚率明显下降,继代培养一年以上的胚性愈伤组织,其体胚正常率下降到7%以下。 对两种胚性愈伤组织和松散的非胚性愈伤组织进行了活体细胞的比较观察,结果表明,胚性和非胚性愈伤组织中均含有不同大小的细胞和细胞团。两种胚性愈伤组织细胞中均含有胚性细胞和非胚性细胞,但数量上存在明显的差异。松软胚性愈伤组织多为含有数十个胚性细胞的胚性细胞团,而松脆胚性愈伤组织中的胚性细胞团胚性细胞数目只有几个或十几个,且在随机选取的相同视野中胚性细胞团的数量前者明显多于后者。通过连续的活体细胞追踪观察发现,胚性细胞团起源于胚性母细胞。一个胚性母细胞通过持续分裂形成包含有几个或十几个胚性细胞的胚性细胞团,而包含有几十个胚性细胞的胚性细胞团来源于成团存在的几个胚性母细胞。 对体细胞胚胎发生和发育整个过程进行了细胞和组织学追踪,结合活体细胞和石蜡包埋切片技术显微观察结果表明,该培养体系的体细胞胚胎属于单细胞发生体系。体细胞胚的发生起源于胚性细胞团表面的单个胚性细胞,经历了二分体、四分体、八分体、多细胞原胚、球形胚、心形胚和鱼雷胚等时期,发育成完整植株。仙客来体细胞胚发育植株再生方式有两种:第一种为胚性细胞经多细胞原胚、球形胚、心形胚和鱼雷胚再生为小植株;第二种再生方式为球形胚不经过鱼雷胚而发育先形成球茎,然后是根或芽的形成,最后形成一完整植株。 利用组织化学切片技术对体细胞胚发生和发育过程中淀粉的代谢进行了动态跟踪观察。结果显示在体细胞胚胎整个发生发育期内出现了4个淀粉粒积累的高峰期,分别为胚性细胞期、球形胚期、早期鱼雷胚期和体细胞胚再生为小植株的球茎和不定芽的发育期,淀粉的积累和消减与体细胞胚的发生、发育密切相关。 为进一步研究高频率体胚体系,以再生胚胎为外植体,采用上述的胚性愈伤组织继代培养基1/2MS+2,4-D 2mg.L~(-1) +6-BA 0.2 mg.L~(-1)和1/2MS+2,4-D 2 mg.L~(-1) +2iP 0.2 mg.L~(-1)使其重新脱分化,初培养25-28d即成功诱导获得了胚性愈伤组织。在无激素的基本培养基上促使体细胞胚的发育,实验结果表明,除小球形胚外,以不同再生胚胎为外植体初培养愈伤组织诱导率均达95%以上,而且初代培养获得的愈伤组织就具备胚性能力。比较不同再生胚胎诱导获得的愈伤组织的胚性能力,表现为以大球形胚为外植体获得的胚性愈伤组织胚性能力最佳,以小球形胚和小无极球为外植体次之,无激素培养基培养30d每克愈伤组织获得体细胞胚数分别为734、423和342个,来源于单个胚胎外植体的体胚发生总数为118、80、69;同时,相同类型体细胞胚为外植体获得的愈伤组织的胚性能力个体间存在显著差异。 以大球形胚为外植体,研究继代培养次数对胚性愈伤组织胚性能力的影响。1/2MS基本培养基培养50d,根据对体细胞胚的发生率、每克愈伤组织体胚发生总数、来源单个再生胚胎外植体的体胚发生总数以及正常体胚率四个指标综合考察,继代次数对体胚发生率无显著影响,但对愈伤组织的胚性能力和体胚正常率影响显著。胚性能力最强的愈伤组织为继代一次的愈伤,体细胞胚的发生率、每克愈伤组织体胚发生总数、来源单个再生胚胎外植体的体胚发生总数以及正常体胚率分别为100%,3304/g.FW,1296/ g.FW,8.54%。 以大球形胚为外植体诱导获得的胚性愈伤组织为实验材料,以蔗糖浓度(0, 10, 30, 60, 90, 120g.L~(-1))和不同的ABA浓度(0, 0.2, 0.5, 1.0, 2.0mg.L~(-1))为指标,对体细胞胚的发育进行了进一步的条件优化。结果表明,1/2MS基本培养基中附加一定浓度的ABA可显著提高体细胞胚的正常率,但随着ABA浓度的增加,2.0mg.L~(-1)ABA明显抑制体细胞胚的发生,体胚发生数仅为292/ g.FW;培养基中附加0.5 mg.L~(-1)ABA,每克愈伤组织体细胞胚的发生数量为648,正常体胚率为12.65%;而未附加ABA的对照组,每克愈伤组织体细胞胚发生数为957,体胚的正常率仅有4.09%。体细胞胚的发生和发育均需要在基本培养中附加适量浓度的蔗糖,以体细胞胚的发生数量和正常体胚率两个指标综合考察,适宜范围为培养基附加30-60g.L~(-1)的蔗糖;其中60g.L~(-1)蔗糖胚性愈伤组织体胚的发生数量和正常体胚率均为最高,分别为1384/ g.FW,8.24%。蔗糖浓度低于10g.L~(-1)或高于120 g.L~(-1)均显著抑制体细胞胚的正常发育。 以再生球形胚为外植体采用直接液体投放的方式进行悬浮培养建立胚性悬浮体系,结果表明,球形胚初代液体培养即可脱分化形成大量的胚性母细胞,2-3次继代胚性母细胞分裂形成胚性细胞团。悬浮培养体系的最佳接种量为5%PCV浓度,最适继代时间为14d;此胚性悬浮体系连续继代培养一年以上仍具有胚性能力,且获得的胚性细胞在无激素的液体和固体培养基中均能发育;液体培养基中体胚的发育、植株再生方式只有第二种方式,而固体发育时两种发育、再生方式兼备。悬浮培养一年半(36代)筛选获得的米黄色细胞团块经两种不同方式验证,已完全丧失胚性和体胚发生的能力,但可以稳定增殖。 以上述获得的不同胚性体系为实验材料,研究仙客来体胚发生、发育相关基因的特异表达,利用Genbank搜索到的仙客来SERK基因cDNA序列,根据基因的保守序列利用Primer Premier 5.0软件设计了SERK基因的两对特异引物(SKF1/SKR1或SKF2/SKR2),克隆获得两个SERK基因cDNA片段,分别命名为CpSERKa和CpSERKb;测序结果显示cDNA长度分别为464bp,编码154aa和768bp,编码255aa。CpSERKa和CpSERKb在核苷酸水平上有89.2%的相似性,而在蛋白质水平上相似性可达90.9%,是两个不同的SERK基因。获得的基因序列在GenBank比对搜索,结果显示CpSERKa与该物种的CpSERK3同源性最高,核苷酸水平相似性为98.5%,而蛋白质水平相似性为98.1%,推测可能为该基因的部分序列;而CpSERKb为与CpSERK3同源性很高的另一新的家族成员。CpSERKa和CpSERKb与拟南芥、胡萝卜、马铃薯和蜜柑等物种具有较高的同源性,在分子系统进化树中与AtSERK3邻近,位于同一分支,可能属于同一SERK基因家族。 在不同的胚性体系中,CpSERKa和CpSERKb在具有胚性发生能力的组织和细胞中均有表达,而未获得或丧失胚性能力的组织中均不表达。对体细胞胚胎不同发育时期的表达结果表明,在多细胞原胚和球形胚期也有明显的表达; CpSERKa在鱼雷胚期仅表现出微弱的表达,而CpSERKb则没有表达产物产生。
【学位授予单位】:中国海洋大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:S682.262

手机知网App
【引证文献】
中国期刊全文数据库 前2条
1 于子婷;黄丛林;罗昌;张秀海;吴忠义;程曦;;花卉体细胞胚发生的研究进展[J];湖北农业科学;2011年20期
2 石雅丽;张锐;林芹;郭三堆;;植物体细胞胚胎发生受体类蛋白激酶的生物学功能[J];遗传;2012年05期
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 蔡英卿;龙眼体胚发生过程中SERK等胚性相关基因的克隆与表达分析[D];福建农林大学;2011年
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 吴春霞;;植物细胞悬浮培养的影响因素[J];安徽农业科学;2009年01期
2 曲复宁,由翠荣,宫雪琴,王云山,康黎芳;仙客来无性繁殖体系建立中不定芽分化能力的数量性分析[J];北方园艺;2002年05期
3 王波;王鹤;谭巍;任如意;郭长虹;;仙客来的组织培养及植株再生[J];北方园艺;2007年01期
4 王康;朱慧森;董宽虎;;植物LEA蛋白及其基因家族成员PM16研究进展[J];草业科学;2008年02期
5 王仑山,杨汉民,王亚馥,康文隽,贾廷跃;伊贝母组织培养中体细胞胚的形成及细胞组织学观察[J];西北植物学报;1989年02期
6 张树录,郑国錩,聂秀菀;糜子离体体细胞胚胎发生的组织学研究[J];西北植物学报;1992年01期
7 乔琦;肖娅萍;;防风体细胞胚发生发育中的淀粉体和多糖动态[J];西北植物学报;2007年02期
8 盛德策;李凤兰;刘忠华;;植物体细胞胚发生的细胞生物学研究进展[J];西北植物学报;2008年01期
9 邢更生,邢更妹,崔凯荣,王亚馥;枸杞胚性细胞分化的超微结构研究[J];电子显微学报;1999年04期
10 肖望,黄学林;贡蕉胚性细胞悬浮培养过程中重要生长参数的研究[J];广东教育学院学报;2005年03期
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 卞福花;仙客来体细胞胚胎的发生、变异及其蛋白质组学研究[D];北京林业大学;2008年
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 贺辉;贾春林;盛亦兵;陈本建;;草木樨愈伤组织的诱导及其原生质体的制备[J];山东农业科学;2008年04期
2 张海燕;王庆美;张立明;李爱贤;侯夫云;董顺旭;;多效唑对甘薯试管苗种质保存的影响[J];山东农业科学;2008年07期
3 陈莉;程朝霞;原红娟;;玉米不同外植体愈伤组织的诱导研究进展[J];山东农业科学;2009年04期
4 唐桂英;柳展基;单雷;;花生子叶不定芽的诱导和组织细胞学观察[J];山东农业科学;2011年02期
5 赵志昆;;小苍兰的繁殖与栽培管理技术[J];安徽农学通报;2006年01期
6 卞连荣;;植物组织培养技术发展简况[J];安徽农学通报;2007年05期
7 鲁国武;张霞;王雪芬;岳庆妮;齐妍婷;;植物体细胞胚胎研究进展及研究基础[J];安徽农学通报;2007年08期
8 郭祖宝;王成增;孙培良;;植物体细胞胚胎发生过程中的生理生化变化[J];安徽农学通报;2007年14期
9 郭祖宝;闫留华;李学红;杜连彩;;胡萝卜和玉米体胚发生过程中蛋白质表达的比较研究[J];安徽农学通报;2007年19期
10 宋志红;吴金平;曾祥国;向发云;吴润玲;冯小明;顾玉成;;魔芋组织培养快繁技术研究进展[J];安徽农学通报;2008年20期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 朱向涛;王雁;彭镇华;律春燕;郑宝强;;‘凤丹'体细胞胚发生技术研究[A];中国观赏园艺研究进展2011[C];2011年
2 李本波;杜国强;张玉星;;不同激素种类和配比对杜梨组培继代苗愈伤组织发生及状态的影响[A];梨科研与生产进展(五)[C];2011年
3 赵梁军;刘文利;李德颖;孙阿崎;赵秀琴;;仙客来研究进展[A];中国科学技术协会第二届青年学术年会园艺学论文集[C];1995年
4 孙日飞;;植物细胞工程在蔬菜育种上的应用[A];全国蔬菜遗传育种学术讨论会论文集[C];2002年
5 张燕;吴国良;丁春刚;;核桃生物技术研究进展[A];第三届全国干果生产与科研进展学术研讨会论文集[C];2003年
6 刘春;穆鼎;明军;董玲;;百合授精前障碍机理的研究[A];中国园艺学会第十届会员代表大会暨学术讨论会论文集[C];2005年
7 孙宗法;程斐;孙朝晖;;甘蓝胞质雄性不育系96-A败育过程的研究[A];中国园艺学会第七届青年学术讨论会论文集[C];2006年
8 范现丽;王高;申晓辉;;蓝百合体细胞胚胎发生及植株再生的研究[A];2008园艺学进展(第八辑)——中国园艺学会第八届青年学术讨论会暨现代园艺论坛论文集[C];2008年
9 何业华;马均;方少秋;卢敏;夏靖娴;曹莉;;菠萝(Ananas comosus)SERK基因(AcSERK1)的克隆[A];第二届全国果树分子生物学学术研讨会论文集[C];2009年
10 汪维红;于拴仓;张凤兰;余阳俊;赵岫云;张德双;;大白菜小孢子胚胎发生相关基因的克隆与表达分析[A];中国十字花科蔬菜研究进展 2009——中国园艺学会十字花科分会第七届学术研讨会论文集[C];2009年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 耿小丽;苜蓿单倍体、纯合四倍体的诱导及愈伤组织DNA含量变异的研究[D];甘肃农业大学;2010年
2 李惠华;龙眼体胚发生过程中激素代谢和信号转导相关基因的克隆与表达[D];福建农林大学;2010年
3 张妙霞;野生香蕉(Musa spp., AB group)抗寒相关基因的克隆与表达分析[D];福建农林大学;2010年
4 李望丰;SsNHX1基因在紫花苜蓿中的表达及其耐盐性研究[D];东北师范大学;2010年
5 刘宏波;甘蓝型油菜抗病虫基因遗传转化及转基因植株抗性鉴定的研究[D];浙江大学;2010年
6 马英姿;药用植物蚬壳花椒化学成分分析及繁殖技术研究[D];中南林业科技大学;2010年
7 刘树楠;杂交水稻花粉发育超微结构比较与多光谱显微定量分析[D];武汉大学;2009年
8 陈少瑜;丽江云杉体胚发生体系优化及体胚发育过程蛋白质组分析[D];云南大学;2010年
9 关正君;樱桃番茄的HBsAg基因转化及其突变体特性研究[D];西北大学;2011年
10 刘怀华;玉米异交不亲和基因Ga1-S的遗传定位及其过程的转录组和蛋白质组分析[D];山东农业大学;2011年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 孙源蔚;中国李‘Nubiana’愈伤组织诱导、保存及植株再生研究[D];华中农业大学;2010年
2 王俊;林荫银莲花离体快繁体系的优化及其有效成分的研究[D];华中农业大学;2010年
3 王岩;早实枳成花相关基因的表达分析及PtFLC的功能特征[D];华中农业大学;2010年
4 于晓霞;三个扇子花品种对光照与土壤的适应性及对高温与干旱胁迫生理响应[D];华中农业大学;2010年
5 殷巍;澳大利亚扇子花Scaevola crassifolia的繁殖技术研究[D];华中农业大学;2010年
6 梁梅荣;澳大利亚扇子花Scaevola nitida R.Br的组织培养研究[D];华中农业大学;2010年
7 秦华伟;黄瓜再生体系的建立及耐热材料的筛选[D];华中农业大学;2010年
8 刘鹍;苦瓜单倍体诱导的初步研究[D];华中农业大学;2010年
9 蒋淑磊;丹红杨和巨尾桉组织培养技术的研究[D];中南林业科技大学;2009年
10 柴凌燕;植物角质膜蜡质转录因子基因SHN1/WIN1的表达载体构建[D];郑州大学;2010年
【同被引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 蒋细旺;陈发菊;陆苗;蔡明;张启翔;;地被菊直接体细胞胚发生研究[J];北京林业大学学报;2008年02期
2 崔凯荣,王君健,邢更妹,王亚馥;枸杞胚性细胞分化的超微结构和ATP酶的细胞化学定位研究[J];西北植物学报;1997年06期
3 王颖,麦维军,梁承邺,张明永;高等植物启动子的研究进展[J];西北植物学报;2003年11期
4 赖钟雄;陈振光;;龙眼胚性愈伤组织的高频率体细胞胚胎发生[J];福建农业大学学报;1997年03期
5 陈春玲,赖钟雄;龙眼体胚发生过程中特异蛋白的IEF和SDS-PAGE分析[J];福建农林大学学报(自然科学版);2002年01期
6 陈春玲,赖钟雄;龙眼胚性愈伤组织体胚发生同步化调控及组织细胞学观察[J];福建农林大学学报(自然科学版);2002年02期
7 王凤华,赖钟雄,郭志雄,车建美,郑金贵,吕柳新;龙眼胚性培养物蛋白质水平双向电泳技术体系的建立[J];福建农业大学学报;2003年02期
8 李冬梅,赖钟雄;龙眼体胚成熟过程中淀粉含量的变化[J];福建农业大学学报;2005年02期
9 郭志雄;林琳;吕柳新;;垂直板小型分析型蛋白质双向电泳技术体系的改进[J];福建农业大学学报;2006年02期
10 赖钟雄;李惠华;;龙眼胚性愈伤组织体胚发生过程中生物大分子的动态变化[J];福建农业大学学报;2006年03期
中国博士学位论文全文数据库 前9条
1 李惠华;龙眼体胚发生过程中激素代谢和信号转导相关基因的克隆与表达[D];福建农林大学;2010年
2 蔡英卿;龙眼体胚发生过程中SERK等胚性相关基因的克隆与表达分析[D];福建农林大学;2011年
3 王凤华;龙眼体细胞胚胎发生过程中的基因差别表达[D];福建农林大学;2003年
4 宋东辉;水稻抗病性相关的蛋白激酶基因OsBIMK2和OsBISERK1的克隆鉴定与功能分析[D];浙江大学;2004年
5 刘华英;柑橘体细胞胚发生的细胞学及生理生化特性研究[D];湖南农业大学;2003年
6 郭志雄;龙眼胚胎乙醇脱氢酶的分离纯化、鉴定及其cDNA克隆[D];福建农林大学;2006年
7 周秀梅;牡丹体细胞胚胎发生研究[D];北京林业大学;2008年
8 陈义挺;龙眼体胚发生过程中的CDC48和GPX基因克隆与表达[D];福建农林大学;2009年
9 赖呈纯;龙眼体胚发生早期的蛋白质组学研究[D];福建农林大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 陈春玲;龙眼体细胞胚胎发生机理的初步研究[D];福建农林大学;2001年
2 车建美;荔枝体细胞胚胎发生的早期生化事件[D];福建农林大学;2003年
3 李冬梅;龙眼体细胞胚胎成熟机理的研究[D];福建农林大学;2003年
4 吴雪峰;芥菜BjCHI1启动子的分离及功能分析[D];西北农林科技大学;2004年
5 陈金军;植物胚胎发生调控基因LEC1的克隆及其对水稻的遗传转化[D];湖南农业大学;2005年
6 安娜;龙眼体细胞胚胎发生的蛋白质组学研究[D];福建农林大学;2006年
7 姜鑫;在甜菜M14品系中克隆SERK与BBM基因的保守片段[D];黑龙江大学;2007年
8 凡改恩;柑橘CitSERK基因克隆、序列分析及其遗传转化[D];华中农业大学;2007年
9 邵巍;龙眼胚性培养物胞质型apx基因克隆及其表达研究[D];福建农林大学;2008年
10 李焕苓;福州市荔枝古树遗传多样性的RAPD分析及离体保存研究[D];福建农林大学;2009年
【二级引证文献】
中国期刊全文数据库 前1条
1 石雅丽;张锐;林芹;郭三堆;;植物体细胞胚胎发生受体类蛋白激酶的生物学功能[J];遗传;2012年05期
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 方智振;龙眼体胚发生中期的蛋白质组学及Ran家族表达调控研究[D];福建农林大学;2012年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 向太和,杨剑波,吴家道;水稻、玉米胚性悬浮细胞系的有效建立[J];安徽农业科学;1996年01期
2 李会宁;仙客来的离体无性试管繁殖研究[J];氨基酸和生物资源;2001年03期
3 张敬方;;仙客来的新品系和栽培品种[J];北方园艺;1993年03期
4 刘慧民,胡冰;花卉类植物组织培养技术发展概述[J];北方园艺;2000年01期
5 刘慧民,佟桂英,袁晶波;近年来花卉类(含草皮、花灌木)组织培养技术发展综述[J];北方园艺;2000年02期
6 曲复宁,由翠荣,宫雪琴,王云山,康黎芳;仙客来无性繁殖体系建立中不定芽分化能力的数量性分析[J];北方园艺;2002年05期
7 周光蓉,任雅君;仙客来快速繁殖技术研究[J];北方园艺;2003年01期
8 冯大领,李云,孙振元;爬山虎体细胞胚的发生及组织学研究[J];北京林业大学学报;2004年04期
9 陈进勇,程金水,朱莹;几种中国兰种子试管培养愈伤组织发生的研究[J];北京林业大学学报;1998年04期
10 马晖玲,张崇浩,肖尊安,杨彬;植物内源激素对原生质体培养的影响[J];北京师范大学学报(自然科学版);1997年03期
中国重要会议论文全文数据库 前1条
1 曲复宁;由翠荣;康黎芳;王云山;;仙客来(Cyclamen persicum Mill)组织培养中不定芽分化培养基的筛选[A];植物组织培养与脱毒快繁技术——全国植物组培、脱毒快繁及工厂化生产技术学术研讨会论文集[C];2001年
中国博士学位论文全文数据库 前4条
1 吴双秀;高山红景天颗粒状愈伤组织悬浮培养和红景天甙的诱导[D];东北林业大学;2001年
2 司家钢;利用原生质体非对称融合转移胡萝卜瓣化型细胞质不育性的研究[D];中国农业科学院;2001年
3 曾黎辉;农杆菌介导荔枝(Litchi chinensis Sonn.)遗传转化体系的建立及导入LEAFY基因研究[D];福建农林大学;2002年
4 杨玲;花楸种子生物学和体细胞胚发生体系研究[D];东北林业大学;2007年
中国硕士学位论文全文数据库 前4条
1 陈春玲;龙眼体细胞胚胎发生机理的初步研究[D];福建农林大学;2001年
2 桑庆亮;荔枝(Litchi chinensis Sonn.)基因枪转化系统的建立与优化研究[D];福建农林大学;2002年
3 黄素华;荔枝体细胞胚胎发生过程中遗传变异的研究[D];福建农林大学;2002年
4 陈琰;不同抗叶锈小麦品种悬浮细胞系的建立[D];河北农业大学;2005年
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 曲复宁,李丽霞,张敏,由翠荣,王静;仙客来(Cyclamen Persicum Mill)胚性愈伤形态和组织结构的动态观察[J];烟台大学学报(自然科学与工程版);2003年01期
2 (亻入山)质慧,傅新生,卢李仁,姜世平;仙客来育种研究[J];天津建设科技;1994年02期
3 李金兰,李树美;仙客来病害的防治[J];农家顾问;1999年11期
4 ;仙客来的播种与苗期管理[J];农民科技培训;2002年03期
5 英斌;仙客来[J];新农业;1984年01期
6 吴长鄂;;仙客来培育新法[J];中国花卉盆景;1986年09期
7 崔永春;仙客来的栽培管理[J];绿化与生活;1996年05期
8 刘雅坤,张淑华,赵晓龙;仙客来几种病虫害的防治[J];吉林蔬菜;1997年06期
9 张金芝;盆栽仙客来管理技术[J];江西园艺;2000年03期
10 刘廷歧,赵兰勇,王仲连,王淑琦,王永刚,姜成平,韩同春;仙客来新品种“莱州大红”选育的研究[J];山东林业科技;2000年01期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 刘华英;萧浪涛;鲁旭东;胡家金;;柑橘体细胞胚发生中多胺水平的动态变化[A];中国植物生理学会第九次全国会议论文摘要汇编[C];2004年
2 王亚馥;崔凯荣;;小麦幼胚培养体细胞胚发生的超微结构研究[A];中国细胞生物学学会第五次会议论文摘要汇编[C];1992年
3 任桂芳;;仙客来主要病虫害防治[A];“植物保护21世纪展望”——植物保护21世纪展望暨第三届全国青年植物保护科技工作者学术研讨会文集[C];1998年
4 王健;魏瑛;陶树春;李锦龙;魏周玉;;仙客来主要病害种子处理技术和田间药剂防治试验[A];中国球根花卉研究进展2011[C];2011年
5 鲁旭东;萧浪涛;刘华英;陈小飞;;石刁柏UC800体细胞胚发生及植株再生研究[A];中国植物生理学会第九次全国会议论文摘要汇编[C];2004年
6 鲁旭东;萧浪涛;张雪芹;童建华;;内源激素与石刁柏体细胞胚发生的关系[A];2005年全国植物生长物质研讨会论文摘要汇编[C];2005年
7 武勇;樊文瑞;;仙客来日常管理及病虫害防治[A];全国园林植保第十三次学术讨论会论文摘要集[C];2004年
8 关正君;尉亚辉;;樱桃番茄叶体细胞胚发生的组织细胞学观察[A];第九届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会论文摘要集[C];2010年
9 朱向涛;王雁;彭镇华;律春燕;郑宝强;;‘凤丹'体细胞胚发生技术研究[A];中国观赏园艺研究进展2011[C];2011年
10 李惠华;安娜;赖钟雄;;植物体细胞胚胎发生——Ⅱ.生理生化[A];第二届全国植物组织培养、脱毒快繁及工厂化生产学术研讨会论文集[C];2004年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 李敏;仙客来[N];山西科技报;2004年
2 连鹏;森禾仙客来F1种子填补国内空白[N];中国花卉报;2006年
3 方海 编译;仙客来还流行吗?[N];中国花卉报;2005年
4 本报记者 程北;张永利卖花一年一个样[N];中国花卉报;2003年
5 本期嘉宾 北京天地秀色园林科技有限公司 李同水;仙客来常见病害及防治[N];中国花卉报;2010年
6 李瑞鸿 常显光;辉恒仙客来:巧打时间差 多赚数十万[N];经理日报;2003年
7 柳原;仙客来:温度和肥水控管最关键[N];中国花卉报;2008年
8 ;荷兰新品仙客来上市[N];中国花卉报;2009年
9 ;仙客来如何育苗[N];西藏日报;2004年
10 本报见记者 谭川江;仙客来种子种苗销售良好[N];中国花卉报;2007年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 由翠荣;仙客来体细胞胚胎发生、发育及SERK基因在体细胞胚性转化过程的表达特性[D];中国海洋大学;2009年
2 鲁旭东;石刁柏UC800体细胞胚发生系统的建立及其生理生化机理研究[D];湖南农业大学;2004年
3 刘华英;柑橘体细胞胚发生的细胞学及生理生化特性研究[D];湖南农业大学;2003年
4 王克臣;亚麻离体再生及早期体细胞胚胎发生机理的研究[D];东北农业大学;2008年
5 商海红;陆地棉体细胞胚胎发生的细胞学研究[D];中国农业科学院;2009年
6 卞福花;仙客来体细胞胚胎的发生、变异及其蛋白质组学研究[D];北京林业大学;2008年
7 曹景林;棉花体胚同步发生及相关基因表达和蛋白磷酸化分析[D];华中农业大学;2008年
8 曾范昌;棉花体细胞胚发生与合子胚发育相关基因的鉴定、克隆与功能分析[D];华中农业大学;2007年
9 魏丕伟;杂交鹅掌楸体细胞胚胎发生标志基因克隆及表达分析[D];南京林业大学;2009年
10 张启香;观赏型铁线莲的引种及生物学研究[D];南京林业大学;2007年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 张恒涛;无籽西瓜体细胞胚发生及其细胞学观察[D];河南农业大学;2004年
2 李晓东;茶树体细胞胚发生的影响因素及超微结构和几种内含物质变化的研究[D];山东农业大学;2010年
3 章鹏;南瓜染色体加倍和体细胞胚发生的细胞学及生理生化变化研究[D];河南农业大学;2011年
4 张荷芃;桃体细胞胚发生的观察和农杆菌介导法遗传转化体系的筛选[D];西北农林科技大学;2012年
5 张建瑛;花楸体胚发生的外植体和培养基效应及生化物质变化研究[D];东北林业大学;2007年
6 吴业东;外源生长调节剂对仙客来生长与开花的影响[D];东北农业大学;2003年
7 李静;农杆菌介导的几丁质酶基因转化仙客来的研究[D];东北农业大学;2004年
8 王延玲;仙客来花药培养的研究[D];山东农业大学;2004年
9 薛佳桢;仙客来离体培养及体细胞无性系变异的研究[D];东北农业大学;2003年
10 李彤;芥菜(Brassica juncea Coss.)离体培养及形态发生机制的初步研究[D];西南大学;2008年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026