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《青岛科技大学》 2005年
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原子转移自由基悬浮聚合制备聚氯乙烯接枝共聚物的研究

张学健  
【摘要】:本工作采用原子转移自由基聚合的方法,研究了聚氯乙烯和仲氯丁烷为引发剂的“活性’/可控自由基聚合。 本论文中实验由两大部分构成: 第一部分,研究了以聚氯乙烯(PVC)为引发剂、不同悬浮体系的“活”/可控自由基聚合。实验考察了不同悬浮体系中FeCl_2·4H_2O/PPh_3催化PVC引发MMA的聚合反应;FeCl_2·4H_2O/PPh_3催化PVC引发BA的ATRP反应;以及在FeCl_2·4H_2O/CH_3COOH催化下,PVC悬浮接枝MMA的聚合反应。这三部分实验分别考察了悬浮条件的影响,发现在非均相条件下,反应仍然具有活性聚合特征,实验还采用IR、~1HNMR、GPC技术对共聚物结构进行了表征。 第二部分,研究了以仲氯丁烷(SBC)为引发剂,AlCl_3/FeCl_2·4H_2O/PPh_3为催化剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)在极性溶剂中的“活性”/可控自由基聚合。实验在ATRP反应常用的催化剂FeCl_2·4H_2O/PPh_3的基础上,引入路易斯酸AlCl_3,考察了不同温度下,采用不同组合方式进行预反应,环己酮、乙醇、正丁醇体系中的聚合反应,实验均制得聚合产物。结果表明,反应具有很好的可控性,分析判断聚合物是由SBC上的二级氯引发MMA聚合后产生的,这就说明使用活性比较低的二级氯引发MMA的聚合是可行的,对PVC的进一步改性具有重要的指导价值。
【学位授予单位】:青岛科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:TQ325.3

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【参考文献】
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