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《山东农业大学》 2011年
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猪抗PRRSV相关基因的鉴定及功能分析

邢凤  
【摘要】:猪繁殖与呼吸综合症(Porcine reproductive and respiratory syndrome , PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)引起的一种病毒性传染病。PRRS导致妊娠母猪严重繁殖障碍,仔猪高死亡率以及各年龄段尤其仔猪的呼吸道疾病。PRRSV的基因组是高度可变的,由于这种变异,没有有效的疫苗可以利用,即使是接种疫苗,仍有部分猪感染PRRSV,因此培育具有抗PRRSV的猪是解决这一难题的切实可行的途径。本研究利用基因表达谱芯片技术对大蒲莲猪和杜-大-长商品猪感染PRRSV后肺脏组织基因表达谱差异进行了研究。在候选基因的研究上,我们对猪干扰素受体(IFNGR1, IFNAR2)进行了克隆,分析了IFNGR1、IFNAR2 mRNA在猪不同组织中的表达及PRRSV感染对其mRNA表达的影响。主要结果如下: 1.对6周龄的大蒲莲猪及杜-大-长商品猪进行人工攻毒,试验组鼻内接种PRRSV标准毒株(JXA1),对照组鼻内接种PBS。攻毒后每天直肠测量体温,攻毒后0 d、4 d、7 d、14 d、21 d、28 d称量体重、采血并测定细胞因子(IL-1β、IL-2、IL- 10、IFN-γ和INF-a),免疫球蛋白IgG等指标并进行血细胞计数。对攻毒4 d、7 d、14 d、21 d和28 d血清中的PRRSV进行RT-PCR及绝对real - time PCR的检测,结果表明,攻毒0 - 28 d,大蒲莲猪没有出现比较明显的临床症状;杜-大-长商品猪则表现出比较明显的临床症状和病理变化:临床症状有发烧(体温高达42℃)、耳部皮肤发绀、出现红斑、眼睑水肿、打喷嚏、呼吸急促,嗜睡等,解剖病理学变化有肺间质增宽、肺水肿,肺脏表面有大小不等,程度不同的出血和淤血;气管、支气管出血,淋巴结水肿、出血;脾脏变硬,有出血点,肺萎缩及胸部积水。攻毒0 d - 14 d,大蒲莲猪,血清中TNF-α含量显著升高,血清IL-10的含量变化则不同,14 d时大蒲莲猪仍维持较高的水平,而杜-大-长商品猪则下降;在大蒲莲猪和杜-大-长商品猪中,血清IFN-γ的变化呈现先降后升的动态特征,IgG的含量随时间变化呈现上升趋势,都在14 d达到最高峰。血细胞计数分析结果表明攻毒后,部分大蒲莲猪和杜-大-长商品猪白细胞总数偏低或升高,其它指标基本没有变化。RT-PCR及绝对real - time PCR的检测结果表明,大蒲莲猪血清中PRRSV的含量低于杜-大-长商品猪。 2.利用表达谱芯片分析了大蒲莲猪及杜-大-长商品猪感染PRRSV后肺脏组织差异基因表达的情况,找到了259个差异表达的基因,其中上调基因105个,下调基因154个,聚类分析表明大蒲莲猪具有相似的表达模式,先聚在一类,杜-大-长商品猪具有相似的表达模式,聚在另一类。GO分析表明差异表达基因主要参与细胞生物学过程,生理学过程,发育过程,生物调节过程和免疫系统等生物学过程。对其中的12个基因进行了real–time PCR的验证,有11个基因与基因芯片结果一致,其中上调基因6个,分别是:ENPEP、TF、USP18、Scarb2、CACNA2D1和CYP3A29基因,下调基因5个,分别是:GSTA2,CYP3A88、ATP1B1,LPL和MRC1基因。其中,CYP3A29、USP18、IF和ENPEP的mRNA表达水平,大蒲莲猪分别是杜-大-长商品猪的9.09、7.10、6.24和5.43倍,而CYP3A88和GSTA2的mRNA的表达水平,大蒲莲猪仅为杜-大-长商品猪的1 %和4 %。通过对攻毒前后大蒲莲猪和杜-大-长商品猪上述基因表达水平的对比分析,初步确定ENPEP、TF、USP18、CYP3A29等为与猪对PRRSV的抗性有关的基因,CYP3A88、GSTA2等为与猪对PRRSV的易感性有关的基因。 3.通过RT-PCR及5′-和3′-RACE,我们得到了猪IFNGR1基因完整的cDNA序列,得到两个转录本,这两个转录本只是具有5′-UTR的不同。猪IFNGR1基因核苷酸序列与小鼠,大鼠,人和牛的同源性分别是63.73 %, 62.95 %, 72.90 %和81.10 %。猪IFNGR1基因氨基酸序列与小鼠,大鼠,人和牛的同源性分别是46.69 %, 45.64 %, 58.04 %和72.55 %。猪IFNGR1基因位于1号染色体上,包括7个外显子和6个内含子。对猪IFNGR1基因的mRNA 14种组织表达谱进行了分析,该基因在检测的组织中均表达,其中,脾脏、淋巴结,扁桃体、肝脏的表达相对强一些,小肠,大肠和子宫中的表达量弱一些。对莱芜猪、杜洛克猪成年猪及仔猪5种组织中IFNGR1基因mRNA的表达情况进行了real-time PCR的分析。结果表明在不同品种、不同组织中IFNGR1基因mRNA的表达情况存在差异。为了研究PRRSV对猪IFNGR1基因mRNA表达的影响,我们选择了大蒲莲猪和杜-大-长商品猪的肺脏,脾脏和淋巴结进行了研究。在大蒲莲猪感染PRRSV后,肺脏IFNGR1基因mRNA的表达量显著上调(P0.05),然而,淋巴结IFNGR1基因mRNA的表达量显著下调(P0.05)。在杜-大-长商品猪感染PRRSV后,肺脏,脾脏,淋巴结的表达量有一定的变化,但是没有达到显著水平(P0.05)。 4.通过RT-PCR和5′-RACE技术,我们获得了猪IFNAR2 cDNA序列,大小为2882 bp,猪IFNAR2基因包括9个外显子和8个内含子,其氨基酸序列与小鼠、人、绵羊和牛的同源性分别是38.18 %、55.29 %、62.01 %和63.39 %。猪IFNAR2基因14种组织中mRNA的表达的相对量被检测,该基因在检测的组织中均表达,其中,脾脏、小肠、大脑和子宫中的表达相对强一些,胃中的表达量相对弱一些。我们对莱芜猪、杜洛克猪成年猪及仔猪5种组织中IFNAR2基因mRNA的表达情况进行了real-time PCR的分析,结果表明不同品种、不同组织中IFNAR2基因mRNA表达水平存在差异。在大蒲莲猪中,与非感染的对照组相比,感染PRRSV后,肺脏、脾脏和淋巴结IFNAR2 mRNA的表达量没有显著差异(P0.05);在杜-大-长商品猪中,与非感染的对照组相比,感染PRRSV后,肺脏IFNAR2 mRNA的表达量显著下调(P0.05)。 综上所述,本研究对大蒲莲猪抗PRRSV的机理进行了探讨。结果显示,大蒲莲猪和杜-大-长商品猪对PRRSV反应不同,在PRRSV感染后肺组织中表达的基因具有较大差异。首次克隆了猪IFNGR1和IFNAR2基因并对其组织表达进行了分析,证明PRRSV感染后这两个基因分别在大蒲莲猪和杜-大-长商品猪淋巴结和肺以及肺组织中的表达水平存在差异。本研究找到了一些肺组织中表达,与猪对PRRSV的抗性和易感性有关的基因,为进一步探讨猪PRRS的发病机理以及找到与猪抗PRRSV有关的分子标记奠定了基础。
【学位授予单位】:山东农业大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:S858.28

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【引证文献】
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2 蔡锦顺;PRRSV GP5与M蛋白重组犬2型腺病毒的构建及其免疫特性研究[D];吉林大学;2010年
3 周铁忠;辽宁省猪繁殖与呼吸综合征分子流行病学调查及免疫防制研究[D];吉林大学;2010年
4 张磊;感染PRRSV GD株强弱毒株Marc145细胞的差异表达基因筛选及调控研究[D];西北农林科技大学;2011年
5 李广明;靶向PRRSV及其PAM细胞病毒受体基因shRNA重组腺病毒的构建与抑制PRRSV复制研究[D];南京农业大学;2009年
6 刘永宏;高致病性猪繁殖与呼吸综合征病理学研究及其病毒的序列分析[D];内蒙古农业大学;2010年
7 李红;CD163及其它蛋白在PRRSV感染细胞过程中的相互作用[D];山东农业大学;2011年
8 方莹;激活NF-κB信号通路的高致病性PRRSV非结构蛋白的筛选及其作用机制研究[D];华中农业大学;2012年
9 杨永倩;HP-PRRSV HuN4株感染仔猪发病过程中蛋白质分子演化网络的系统生物学研究[D];西北农林科技大学;2012年
10 郝晓芳;甘肃省猪繁殖障碍性疾病病毒性病原的分子流行病学调查及HP-PRRSV DNA疫苗的研究[D];中国农业科学院;2011年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 荣福龙;高致病性PRRSV在仔猪体内动态分布和体外增殖特性的研究[D];东北农业大学;2010年
2 宫大庆;高致病性PRRSV HuN4株感染仔猪过程中淋巴结蛋白质组学研究[D];黑龙江八一农垦大学;2011年
3 王美君;临床健康猪群中PRRSV的分离与鉴定[D];山东农业大学;2010年
4 姚雪静;PRRSV安徽株的分离鉴定及感染仔猪病理学的研究[D];安徽农业大学;2010年
5 曹永芝;高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的气溶胶传播机制[D];山东农业大学;2010年
6 李珈莹;PRRSV GP4、GP5基因的克隆及原核表达[D];延边大学;2010年
7 张冲;野猪源PRRSV Shaanxi-2株分离鉴定、全基因测序及遗传进化分析[D];西北农林科技大学;2010年
8 赵泽坤;高致病性PRRSV的RT-PCR鉴别诊断方法的建立及应用[D];河北农业大学;2010年
9 廖立珊;PRRSV N基因真核表达、ELISA应用及单克隆抗体的制备[D];湖南农业大学;2010年
10 王娇;两株PRRSV结构蛋白基因变异分析及M基因的表达[D];河北农业大学;2010年
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