高等植物光合作用中的激发能分配及光破坏防御机制
【摘要】:
通过气体交换、叶绿素荧光和高效液相色谱技术,以及抑制剂引入和缺素材料培养等方法研究了:光系统II反应中心失活对光系统II天线调节的影响;抑制天线调节后,激发能在两个光系统之间的分配和光合活性的变化;以及通过不同缺素(缺铁、缺锰)培养阻断光合电子传递后,激发能捕获、分配和光破坏防御机制的变化。
通过实验得出如下主要结果:
1.链霉素(SM,叶绿体基因编码蛋白的抑制剂)处理玉米叶片阻断D1蛋白周转后,与对照相比,强光下SM处理叶片的最大光化学效率(Fv/Fm)降低,且弱光下不能完全恢复,同时光系统II活性(1/Fo-1/Fm)和电子传递速率(ETR)显著下降。而且,SM处理叶片的非光化学猝灭(NPQ)和叶黄素循环的脱环氧化水平增加。但是,NPQ的主要组分高能态(qE)猝灭则减小;光抑制组分(qI)增加。用1/Fo-1/Fm代表PSII反应中心的活性对qE、qI作图,观察到反应中心活性降低到一定程度时强烈地抑制依赖叶黄素循环的高能态猝灭。推测高能态猝灭的降低可能与反应中心活性下降导致的电子传递速率降低有关。
2.将二硫苏糖醇(1,4-dithiothreitol DTT)引入叶片抑制紫黄质的脱环氧化,观察到,DTT处理没有伤害叶片的最大天线转化效率(Fv/Fm),但光下叶绿素荧光降低比率(Rfd)下降;强光下DTT处理叶片开放反应中心激发能捕获效率(Fv'/Fm')比对照高30-40%,光化学猝灭系数(qP)比对照叶片低约40%;强光下DTT处理叶片分配给PSI的激发能比对照叶片低约30%,分配PSII的激发能比对照叶片高20%左右,激发能分配严重偏离平衡状态;DTT处理叶片PSII的激发能压力(1-qP)较对照高,但非光化学猝灭明显比对照低;进一步的实验揭示DTT引入不仅完全抑制了玉米黄质(Z)的生成,
WP=9
还抑制了状态转换(qT)。据此,认为DTT可能通过抑制天线色素的调节能力导致两光系统之间激发能分配的失衡,进而使DTT处理光合活性下降。
3.铁元素作为光系统I和光系统II复合物必需的辅助因子,其缺乏导致大豆、玉米叶片光合能力大幅下降。充分暗适应的缺铁叶片其荧光诱导曲线中有一个明显的K点;最大光化学效率(φpo)降低,但下降幅度较小;捕获激发能的电子转化效率(ψo)和光系统II电子传递的量子效率(φEo)大幅下降;而且缺铁叶片每个反应中心的光能吸收和激发能捕获增加,但每个反应中心的光合电子传递下降,于是使每个反应中心的激发能耗散增加。稳态光合条件下,显著降低天线转化效率(Fv'/Fm')、光化学猝灭系数(qP)和光系统II电子传递量子效率(ΦPSII),而非光化学猝灭(NPQ)明显增加。因此,认为活体叶片中铁缺乏不仅伤害光系统II复合物供体侧的放氧复合物(OEC),而且还导致光系统II受体侧QA向QB的电子传递受阻,从而影响了激发能的分配。
缺铁叶片光合速率的大幅度下降可能不是色素含量降低的结果;充分暗适应的缺铁叶片的荧光诱导曲线表明缺铁叶片失活的光系统II反应中心达75%以上;每个反应中心的光能吸收和激发能捕获增加,但是每个反应中心的光合电子传递下降,于是致使每个反应中心的激发能耗散增加,这可能是导致光合速率下降的主要因素。而且,强光下,缺铁叶片的天线转化效率比正常叶片低,用于光化学反应的激发能很少,缺铁叶片激发能耗散增加。通过抑制剂处理和叶黄素组分的分析,认为在耗散过剩激发能的过程中,缺铁叶片充分启动了叶黄素循环。
缺铁及对照叶片由暗处突然转入强光下的叶绿素荧光猝灭动力学曲线有着明显的差异。突然暴露在强光下后,对照叶片天线转化效率迅速下降,减少激发能捕获,在6分钟左右已达到最低值,对照叶片也在6分钟左右非光化学猝灭达到最大值;而缺铁叶片的天线转化效率下降相当缓慢,在14-18 min左右才达到最低值,缺铁叶片的非光化学猝灭也在16分钟左右达到峰值。这与缺铁叶片在照光过程初期叶黄素脱环氧化水平较对照叶片低是一致的。此外,光合启动过程中铁缺乏叶片PSII的开放程度(qP)和实际光化学效率(ΦPSII)都增加很少,远远低于对照。检测发现缺铁叶片抗坏血酸的含量明显低于对照,向缺铁叶片中引入20 mM的还原型抗坏血酸溶液后,叶片在照光过程初期叶黄素脱环氧化水平迅速增加,荧光动力学分析表明缺铁叶片非光化学猝灭的启动也加快。根据以上数据推测缺铁叶片中低的抗坏血酸含量可能限制了紫黄质脱环氧化酶的活性,进而导致非光化学猝灭启动的减慢。
4.锰是光系统II放氧复合物(OEC)的必需组分,锰缺乏导致叶片光合速率比对照低50%左右。缺锰叶片的Fv/Fm较对照低约30%-40%,而Fo比对照高2-3倍左右。强
光下,缺锰叶片的qP为对照的50%。缺锰降低了叶片的高能态猝灭(qE),仅占其NPQ
WP=10
的60%左右;而对照qE组分占NPQ的90%左右。对照和缺锰叶片叶黄素库的脱环氧化程度分别为36%和21%左右。因此,认为缺锰叶片qE的降低可能是由于叶黄素脱环氧化程度减少所致。
进一步的实验揭示,锰缺乏严重影响了荧光诱导曲线,出现一个明显的K点;J点相对荧光产量(Vj)增加。光下,缺锰大豆叶片PSII量子效率(ΦPSII)、电子传递速率(ETR)、天线转化效率(Fv'/Fm')和光化学猝
【关键词】:光合 叶绿素荧光 激发能分配 光破坏防御机制 叶黄素循环 铁缺乏 锰缺乏 【学位授予单位】:山东农业大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2003
【分类号】:Q945
【目录】:
- 中文摘要8-11
- 英文摘要11-15
- 英文缩略表15-17
- 综述17-38
- 材料与方法38-42
- 1. 材料种植38
- 1.1 田间材料的种植38
- 1.2 缺素材料的培养38
- 2 实验方法38-42
- 2.1 抑制剂的引入38
- 2.2 叶片气体交换参数的测定38-39
- 2.3 叶绿素荧光诱导动力学的测定39-40
- 2.4 叶绿素荧光猝灭动力学的测定40-41
- 2.5 叶绿体色素的测定41
- 2.6 叶黄素组分的测定41
- 2.7 抗坏血酸含量的测定41-42
- 结果与分析42-90
- 1 光系统II反应中心失活对天线调节的影响42-48
- 1.1 链霉素对最大光化学效率、PSII反应中心活性及电子传递的影响42-44
- 1.2 链霉素对非光化学猝灭和叶黄素循环的影响44-46
- 1.3 PSII反应中心失活与激发能耗散不同组分间的关系46-47
- 1.4 结论47-48
- 2 天线调节对光系统I、光系统II之间激发能分配及光合活性的影响48-55
- 2.1 DTT处理对最大天线转化效率(Fv/Fm)和叶绿素荧光降低比率(Rfd)的影响49-50
- 2.2 DTT处理对开放反应中心激发能捕获效率和光化学猝灭系数的影响50-52
- 2.3 DTT处理对光系统I、光系统II间激发能分配的影响52
- 2.4 DTT处理对光系统II激发能压力和非光化学猝灭的影响52-54
- 2.5 结论54-55
- 3 铁缺乏对大豆、玉米光合机构、功能及激发能分配的影响55-75
- 3.1 铁缺乏对大豆、玉米光系统II结构、功能的影响55-62
- 3.1.1 缺铁大豆、玉米叶片的光合能力变化56-57
- 3.1.2 缺铁大豆、玉米叶片快速荧光诱导曲线的变化57-60
- 3.1.3 缺铁大豆、玉米叶片光系统II反应中心的能量流动模型60
- 3.1.4 稳态光合过程中缺铁大豆、玉米叶片叶绿素荧光猝灭的变化60-61
- 3.1.5 结论61-62
- 3.2 铁缺乏对大豆叶片激发能分配的影响62-69
- 3.2.1 缺铁对叶片色素含量的影响62
- 3.2.2 光下缺铁对光合电子传递的影响62-63
- 3.2.3 缺铁叶片光系统II的激发能分配63-64
- 3.2.4 缺铁对叶黄素循环脱环氧化程度的影响64-65
- 3.2.5 缺铁叶片光系统I和光系统II间的激发能分配65-66
- 3.2.6 铁缺乏对光系统I环式电子传递的影响66-67
- 3.2.7 结论67-69
- 3.3 缺铁大豆叶片在光合诱导过程中依赖叶黄素循环的热耗散启动减慢69-75
- 3.3.1 缺铁对叶片光化学猝灭和实际光化学效率的影响69-70
- 3.3.2 缺铁对激发能捕获效率的影响70-71
- 3.3.3 缺铁对非光化学猝灭启动的影响71-72
- 3.3.4 抗坏血酸含量对缺铁叶片叶黄素循环的影响72-74
- 3.3.5 结论74-75
- 4 锰缺乏对大豆、玉米光合机构、功能及激发能分配的影响75-90
- 4.1 锰缺乏降低大豆叶片叶绿素荧光的高能态猝灭75-82
- 4.1.1 缺锰叶片光合速率的变化75-76
- 4.1.2 缺锰对叶绿素含量的影响76-77
- 4.1.3 缺锰叶片最大光化学效率的变化77-78
- 4.1.4 缺锰叶片光化学猝灭的变化78-80
- 4.1.5 缺锰叶片高能态猝灭(qE)与叶黄素循环的变化80
- 4.1.6 结论80-82
- 4.2 光系统II受体侧电子传递受阻及光系统I环式电子传递增强导致缺锰叶片Q_A还原程度增加82-90
- 4.2.1 缺锰对大豆叶片PSII反应中心的影响82-85
- 4.2.2 光下缺锰对大豆叶片PSII量子效率和电子传递速率的影响85-86
- 4.2.3 光下缺锰对大豆叶片天线转化效率、光化学猝灭系数和QA还原状态的影响86-88
- 4.2.4 缺锰对大豆叶片光后叶绿素荧光上升的影响88-89
- 4.2.5 结论89-90
- 讨论90-101
- 1 光系统II反应中心逐步失活过程中天线调节能力的变化90-91
- 2 阻断光系统II天线调节导致两光系统间激发能分配失衡和光合活性下降91-92
- 3 铁缺乏对大豆、玉米光合机构及激发能分配的影响92-95
- 3.1 缺铁叶片光合速率下降的原因分析92-93
- 3.2 铁缺乏对大豆、玉米光系统II结构、功能的影响93-94
- 3.3 铁缺乏对叶片激发能分配的影响94-95
- 3.4 缺铁大豆叶片在光合诱导过程中依赖叶黄素循环的热耗散启动减慢的分析95
- 4. 锰缺乏对大豆、玉米光合机构、功能及激发能分配的影响95-99
- 4.1 缺锰叶片光合速率下降的原因分析96
- 4.2 锰缺乏降低大豆叶片叶绿素荧光的高能态猝灭96-97
- 4.3 光合诱导过程中光系统II受体侧电子传递受阻及光系统I环式电子传递增强导致缺锰叶片Q_A还原程度增加97-99
- 4.3.1 光合诱导过程中缺锰对电子传递速率的影响97
- 4.3.2 Q_A还原程度增加的原因97-99
- 4.3.3 Q_A还原程度增加的可能生理意义99
- 5. 高等植物的激发能分配调节及应用99-100
- 6. 结论100-101
- 6.1 主要结论100
- 6.2 叶绿素荧光动力学可能的应用100-101
- 参考文献101-118
- 致谢118-119
- 论文发表及奖励119
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| 1 |
高辉远,邹琦,程炳嵩;大豆光合日变化过程中气孔限制和非气孔限制的研究[J];西北植物学报;1993年02期 |
| 2 |
申俊江,王国强;蓝藻Synechocystis PCC6803中状态转换的研究[J];科学通报;1998年21期 |
| 3 |
施桦,杨昆云,熊玲,匡廷云,赵南明;锰簇对光系统Ⅱ蛋白二级结构的影响及其与光抑制的关系[J];生物物理学报;1998年02期 |
| 4 |
吴振球,吴岳轩;铜、锌对水稻幼苗生长及超氧物歧化酶的影响[J];植物生理学报;1990年02期 |
| 5 |
姜闯道,高辉远,邹琦;缺铁使大豆叶片激发能的耗散增加[J];植物生理与分子生物学学报;2002年02期 |
| 6 |
姜闯道,高辉远,邹琦;缺锰降低大豆叶片叶绿素荧光的高能态猝灭[J];植物生理与分子生物学学报;2002年04期 |
| 7 |
许大全;张玉忠;张荣铣;;植物光合作用的光抑制[J];植物生理学通讯;1992年04期 |
| 8 |
赵世杰,孟庆伟,许长成,韩红岩,邹琦;植物组织中叶黄素循环组分的高效液相色谱分析法[J];植物生理学通讯;1995年06期 |
| 9 |
叶梁,高辉远,邹琦;光温交叉胁迫对菜豆幼苗叶黄素循环启动的影响[J];植物生理学通讯;1998年02期 |
| 10 |
许大全;光系统Ⅱ反应中心的可逆失活及其生理意义[J];植物生理学通讯;1999年04期 |
|
|
|
|
|
| 1 |
吴振球,欧阳龙;铜和锌对水稻生长和超氧物歧化酶活性的影响[J];湖南农学院学报;1988年02期 |
| 2 |
王荣福,崔继林,聂毓琦,傅春霞;超氧物歧化酶活性、光呼吸与光抑光合的关系[J];江苏农业学报;1988年02期 |
| 3 |
谭新星,许大全,沈允钢;小麦叶片状态转换和光合作用的光抑制的关系[J];科学通报;1997年20期 |
| 4 |
张景民,赵井泉,蒋丽金;藻胆体-类囊体膜复合物内能量传递机制研究——Ⅰ.光状态转换技术和光谱解叠方法[J];科学通报;1997年21期 |
| 5 |
申俊江,王国强;蓝藻Synechocystis PCC6803中状态转换的研究[J];科学通报;1998年21期 |
| 6 |
陈瑗;周玫;;谈谈脂质过氧化作用[J];生命的化学(中国生物化学会通讯);1983年06期 |
| 7 |
余彦波,刘桐华;植物光效生态学研究 Ⅰ.小麦光合作用午休的原因[J];生态学报;1985年04期 |
| 8 |
王爱国,罗广华,邵从本,吴淑君,郭俊彦;大豆种子超氧物歧化酶的研究[J];植物生理学报;1983年01期 |
| 9 |
许大全,李德耀,沈允钢,梁国安;田间小麦叶片光合作用“午睡”现象的研究[J];植物生理学报;1984年03期 |
| 10 |
武海,许大全;依赖叶黄素循环的非辐射能量耗散在防御珊瑚树叶片光抑制破坏中的作用[J];植物生理学报;1993年02期 |
|