小麦抗纹枯病基因的遗传和分子标记分析

【摘要】：本研究以RIL群体为材料,进行了小麦抗纹枯病基因的遗传分析。构建了RIL-8群体的分子标记遗传图谱,并对纹枯病进行了QTL分子标记定位。对RIL-SES群体的抗纹枯病基因进行了分子标记分析。 (1)利用15个小麦重组自交系群体(RIL)对抗纹枯病进行了遗传分析,结果表明,所分析的群体全部是由主基因和微效基因共同控制;在2对主基因存在时,都有主基因间的互作效应,其值一般小于加性效应;主基因对变异的贡献大于微效基因,主基因的作用更为重要。 (2)利用RIL-8群体进行了分子标记分析,共拟合42个SSR标记多态性位点。综合李斯深等绘制的该群体图谱,共拟合94个SSR标记位点,31个ISSR位点,3个HMW-GS位点,涉及20条染色体(不含3A)。 (3)对RIL-8群体纹枯病抗性进行了QTL检测,检测到一个加性QTL,位于1A染色体上,贡献率为21.57%; 检测到4对QTL间互作位点,涉及7条染色体,互作贡献率分别为11.63%、6.54%、14.04%、20.01%,互作总贡献率为52.23%。 (4)通过对RIL-SES群体118个系(从196个系中随机选择)检测,发现一个SSR标记Xgwm526,位于2B染色体上,与纹枯病抗病基因距离为27.9cM;一个ISSR标记IS840,与纹枯病抗病基因距离为16.9cM。