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《郑州大学》 2004年
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COX-2在急性白血病骨髓细胞中的表达及其与Bcl-2的相关性研究

郑晓丽  
【摘要】:目的: 环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶,有COX-1和COX-2两种异构酶。COX-1、COX-2具有不同的生物学功能。COX-1是一种结构酶,在体内分布广泛,是一种持续表达于许多组织细胞内的结构酶,定位于内质网,促进生理性前列腺素的合成,维持和调节组织细胞正常的生理活动,保持自身稳定,发挥管家作用,一般情况下,COX-1的活性较稳定,在应激状态下或受某些激素、生长因子刺激时,其活性仅轻度增加2~4倍。而COX-2是一种诱导酶,正常生理情况下,在多数组织中不表达,可被广泛的血管内外激活物如脂多糖、白介素-1、肿瘤坏死因子、表皮生长因子、血小板激活因子等诱导表达。COX-2对炎症中的前列腺素的释放非常重要,是炎症过程中的一个重要的诱导酶。近年来大量研究表明COX-2的过度表达与肿瘤的发生发展密切相关,在一些实体肿瘤 郑州大学2004硕士研究生毕业论文 COX一2在急性白血病骨髓细胞中的表达及其与Bcl一2的相关性研究 如食管癌、胰腺癌、胃癌、大肠癌、乳腺癌中已得到证实。BCI一2是 在人BurkittS淋巴溜染色体t(14;18)(q32;q21)易位断裂点上 发现的一个原癌基因,BCI一2定位于人染色体18q21,Bcl一2蛋白的 生理功能主要是阻遏细胞凋亡,延长细胞寿命,是一个重要的抗凋亡 基因。近年来,急性白血病发生、发展与凋亡关系的研究比较多,抗 凋亡基因BCI一2的研究也较多,但COX一2在急性白血病发生、发展及 浸润中的作用研究较少,且COX一2与Bcl一2的相关性研究亦未见报道。 本研究应用免疫细胞化学法,检测了45例初治急性白血病患者、24 例急性白血病完全缓解期患者和20例对照者的骨髓细胞中COX一2、 Bcl一2的表达,旨在探讨COX一2在急性白血病发病中的作用以及与 BCI一2表达间的相关关系。 材料与方法: (l)所有样本均取自郑州大学第一附属医院血液科2003年4月一 2003年8月的门诊及住院患者,分为三组:①初治急性白血病患者 45例,男25例,女20例,平均年龄35.6岁,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 15例,急性非淋巴细胞白血病(AML)30例,其中,MZ12例,M37 例,M46例,M。5例。所有急性白血病患者均依据1 985年FAB制定的 MIC分型标准划分。②急性白血病完全缓解期患者24例,男14例, 女10例,平均年龄31.2岁,ALL 10例,AML 14例,其中M,5例,M二、5 例,M。4例。判定依据1987年苏州会议制定的标准。③对照组20例, 男12例,女8例,平均年龄30.2岁。(2)采集样本骨髓,经淋巴细胞 分离液分离单个核细胞(mononuClear cell,MNC)后制成细胞滴片, 用免疫细胞化学方法检测COX一2和Bcl一2在各组的表达情况。(3)所得 结果运用SPSSIO.0统计软件包处理,采用方差分析检验,以a=0.05 为显著性检验水准。 结果: (1)COX一2在各组间的表达:COX一2在初治组、完全缓解组和对照 组中的阳性表达率依次为:(54.33士1 1.18)%、(37.04士11.98)%、 (32.25士8.54)%:积分依次为:144.62士12.83、70.46士11.01、 郑州大学2004硕士研究生毕业论文 COX一2在急性白J几L病骨髓细胞中的表达及其与Bcl一2的相关性研究 64.35士10.28。初治组COX一2表达明显高于完全缓解组及对照组,差 异有统计学意义(P0.05);完全缓解组与对照组间差异无统计学意 义(P)0 .05)。 (2)Bcl一2在各组间的表达:BCI一2在初治组、完全缓解组和对 照组中的阳性表达率依次为:(52.51士10.20)%、(31.50土9.46)%、 (28.55士8.65)%;积分依次为:142.91士17.40、65.17士 10.45、 59.05士12.52。初治组Bcl一2表达明显高于完全缓解组及对照组,差 异有统计学意义(P0.05);完全缓解组与对照组间差异无统计学意 义(P)0 .05)。 (3)COX一2与Bel一2的相关关系:COX一2与BCI一2的表达呈正相关, r=0 .957,P(0.05。 结论: COX一2和Bcl一2在初治急性白血病患者骨髓细胞中过表达,显著 高于完全缓解组和对照组的表达,且COX一2和BCI一2的表达呈正相关。 说明COX一2和Bcl一2可能参与急性白血病的发病过程,并在其中发挥 重要作用。Bcl一2基因是最早发现的细胞凋亡抑制基因,Bcl一2蛋白 的功能是抑制细胞凋亡,延长细胞寿命,动物实验己经证实COX一2基 因表达及其产物前列腺素EZ(prostaglandin EZ,PGEZ)能够促进凋 亡抑制基因Bcl一2的表达并引起细胞凋亡减少,推测COX一2是Bcl一2 的上游调节者,通过促进Bcl一2的表达而抑制白血病细胞凋亡,从而 促进其发生发展。
【学位授予单位】:郑州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:R733.71

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