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《河南农业大学》 2012年
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导入大豆DNA的小麦变异株系灌浆后期叶片细胞衰老和POD动态研究

李江伟  
【摘要】:本研究以离子束介导大豆DNA的第六代稳定的小麦变异株系10-HN20(易衰老,表示为C)和10-HN30(抗衰老,表示为D)及新麦9号(对照,表示为CK)为材料,采用荧光显微技术对灌浆后期小麦旗叶在衰老过程中不同类型细胞(长细胞、短细胞、保卫细胞、副卫细胞)的细胞核及保卫细胞的叶绿体动态变化进行了研究,并利用复性电泳技术对灌浆后期小麦旗叶POD酶谱进行分析,旨在从细胞水平解释小麦叶片衰老过程中不同类型细胞的衰老规律以及与衰老有关的抗氧化酶POD的动态变化,为进一步研究小麦后期衰老机理和培育抗衰老小麦新品种提供理论依据。 结果表明:1.小麦变异株系10-HN20、10-HN30及对照在生育后期的表皮细胞衰老速度总体表现为10-HN20>CK>10-HN30,与其外部形态的衰老保持同步一致性;2.衰老过程中表皮细胞的细胞核形态多样化,呈现卵圆、月芽状、棒状、彗星状、弥散状等,不同类型细胞的细胞核解体速度呈现非同步性,解体速度为长细胞>短细胞>保卫细胞>副卫细胞;3.叶片衰老时,保卫细胞中叶绿体和细胞核解体呈现非同步性,即叶绿体解体早于细胞核;4.叶片衰老时,三个小麦株系的保卫细胞叶绿体解体数目多少依次为10-HN20>CK>10-HN30;5、变异株系10-HN20、10-HN30与对照在灌浆后期的POD酶谱差异显著,酶带的数量和总酶活与材料的衰老程度有关,表现为抗衰老株系10-HN30的酶带数量多,总酶活强,易衰老株系10-HN20的酶带数最少,总酶活弱。
【学位授予单位】:河南农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:S512.1

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