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《河南大学》 2011年
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N(4)-取代缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、晶体结构和生物活性研究

张栋  
【摘要】:杂环缩氨基硫脲及其金属配合物由于其配位的多样性和显著的抗细菌、抗真菌、抗肿瘤等众多方面的生物活性,从而备受世界各国化学家和医药工作者的广泛关注。该类化合物的生物活性与配体的不同取代基和金属的配位有关。因此,研究杂环缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、晶体结构与生物活性,对寻找新的高效、低毒的抗菌、抗癌药物有着重要的理论及实际意义。 本文主要研究了2-乙酰吡啶-N(4)-环己基缩氨基硫脲(HL~1)、2-苯并吡啶-N(4)-环己基缩氨基硫脲(HL~2)、2-乙酰吡嗪-N(4)-环己基缩氨基硫脲(HL~3)、2-苯并吡啶-N(4)-苯基缩氨基硫脲(HL~4)、2-乙酰吡嗪-N(4)-苯基缩氨基硫脲(HL~5)、2-噻吩-N(4)-甲基缩氨基硫脲(HL~6)及其金属配合物的合成、单晶结构和抗菌、抗癌生物活性。本文分为三章,现分别介绍如下: 第一章N(4)-环己基缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、晶体结构和生物活性 以4-环己基-3-氨基硫脲为原料,分别与2-乙酰吡啶、2-苯并吡啶和2-乙酰吡嗪发生席夫碱缩合反应,得到三种缩氨基硫脲配体(HL~1、HL~2和HL~3)。之后,配体又分别与过渡金属配位,得到了[Mn(L~1)_2] (1)、[Ni(L~1)_2] (2)、[Cu_2(L~2)_2(CH_3COO)(ClO_4)] (3)、[Zn(L~2)_2] (4)、[Mn(L~3)_2] (5)和[Ni(L~3)_2](6)六种金属配合物,这些化合物均进行了元素分析、红外和单晶衍射分析表征。配体和配合物均采用细菌进行了抗菌活性测试,采用K562白血病细胞进行了抗癌活性测试。研究表明,配体和配合物均显示了不同的抗菌和抗癌生物活性,并且配合物的生物活性明显强于相应的配体。 第二章N(4)-苯基缩氨基硫脲及其二有机锡配合物的合成、晶体结构和生物活性 以4-苯基-3-氨基硫脲为原料,分别与2-苯并吡啶和2-乙酰吡嗪发生席夫碱缩合反应,得到两种缩氨基硫脲配体(HL~4和HL~5)。配体再分别与二氯二甲基锡和二氯二苯基锡反应得到了[(Me)_2Sn(L~4)(CH_3COO)]CH_3CH_2OH (7),[(Ph)_2Sn(L~4)(CH_3COO)]·CH_3CH_2OH (8), [(Me)_2Sn(L~5)Cl] (9)和[(Ph)_2Sn(L~5)(CH_3COO)] (10)四种二有机锡化合物,化合物均进行了元素分析、红外和单晶衍射分析表征。配体和配合物均采用细菌进行了抗菌活性测试,采用K562白血病细胞进行了抗癌活性测试。研究表明,配体和配合物均显示了不同的抗菌和抗癌生物活性。HL4配体的抗癌活性强于HL~5,并且二苯基锡配合物比二甲基锡配合物的抗癌活性强。 第三章2-噻吩-N(4)-甲基缩氨基硫脲及其银配合物的合成、晶体结构和生物活性 以2-噻吩甲醛和4-甲基-3-氨基硫脲为原料,合成了2-噻吩-N(4)-甲基缩氨基硫脲配体(HL~6),配体再与硝酸银反应得到了化合物[Ag_6(L~6)_6·4DMF] (11),2-噻吩-N(4)-甲基缩氨基硫脲配体及其银化合物均进行了元素分析、红外和单晶衍射分析表征。配合物11是一个有奇特配位方式的六核银簇化合物。配体和配合物均采用细菌和真菌进行了抗菌活性测试,采用SMMC-7721人肝癌细胞进行了抗癌活性测试。研究表明,配体和配合物均显示了不同的抗菌和抗癌生物活性。
【学位授予单位】:河南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:O641.4

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【参考文献】
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