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《武汉大学》 2017年
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轴不稳定膦-噁唑啉配体的合成及其在铱催化的α-取代肉桂酸中的不对称氢化应用

王茜  
【摘要】:不对称催化反应是当今化学领域研究的热点之一,该反应用极少量的催化剂将大量含潜手性底物转变成单一构型的光活性产物。过渡金属催化的不对称氢化是其中具有高原子经济性的一类反应,该反应的研究核心在于发展新型高效的手性配体和催化剂。迄今为止,人们已经发展了成千上万种可应用于不对称氢化反应的手性配体,并取得了优异的成绩。然而,配体的合成一般需要经过多个步骤、且成本较高,因此研究如何快速、高效且廉价地获得手性配体仍然是非常有必要的,可以极大地推动不对称反应的工业化进程。本论文具体研究如下:(1)本文合成了一系列轴不稳定的联苯型膦-噁唑啉配体,该类型配体原本是一对非对映异构体,当其与铱等金属络合后往往只生成一种单一构型的手性催化剂。因而此类配体省去了拆分的步骤,大大地提高了手性催化剂的合成效率。(2)本文将合成的铱/膦-噁唑啉催化剂应用于α-取代肉桂酸及其衍生物的不对称催化氢化中,并获得了99%的转化率以及高达98%的ee值,从而印证了合成的催化剂具有很高的活性以及对映选择性,是一类优势配体。
【学位授予单位】:武汉大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:O621.251

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【参考文献】
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