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《武汉大学》 2005年
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非那雄胺的合成

叶景泉  
【摘要】:甾体激素药物非那雄胺是一种5α-还原酶抑制剂,它能与睾丸酮竞争阻止其向DHT转化,在许多对雄性激素敏感的组织中起着十分重要的作用,是治疗前列腺增生症的主要药物。本文参考有关文献,以雄烯二酮(AD)为起始原料,经氧化开环、内酰胺化、氰醇化、Ritter反应引入叔丁基酰胺、氢化还原、最后氧化脱氢制得非那雄胺(finasteride)。探索了不同条件对各个合成中间体的产率的影响,找出合适的反应条件,使之更适于工业生产。各步产物的结构均由红外光谱、核磁共振谱等波谱进行了表征和确认,并与文献进行了对比。
【学位授予单位】:武汉大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:TQ463.2

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【参考文献】
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