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《武汉理工大学》 2015年
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铑催化的1,4加成反应在不对称药物合成中的机理研究

陈小清  
【摘要】:1992年以来,美国食品与药物管理局(FDA)开始要求申报手性药物时,对每一种药物的异构体的生理作用都要阐述的非常清楚和明白。因为一对对映体通常会具有不同甚至完全相反的生理活性,因此高对映选择性的合成手性化合物具有极其重要的意义,是药物合成领域迫切需要解决的关键科学问题。不对称有机催化作为构建分子骨架的重要工具,在不对称有机合成中发挥着巨大作用。1,4加成反应在不对称有机催化中有着举足轻重的地位,在已经上市的药物合成中都有重要的应用,如托特罗定,巴氯芬等。所以进行铑催化的1,4加成反应在不对称药物合成中的机理研究很有必要。本文的主要工作包括过渡金属铑催化的α,β-不饱和羰基化合物与苯硼酸试剂的1,4-加成反应机理,详情如下:(1)使用电子密度泛函法,对手性Rh(I)配位化合物催化环状α,β-不饱和羰基化合物:2-环戊烯酮,2-环己烯酮底物,1,4-加成反应的机理进行详细的研究。(2)使用电子密度泛函法,对手性Rh(I)配位化合物催化非环状α,β-不饱和羰基化合物:无环直链(E)α,β-不饱和烯酮底物,1,4-加成反应的机理进行详细的研究。
【学位授予单位】:武汉理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R914.5

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