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《湖北中医学院》 2004年
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麝黄消瘤方抑制H22小鼠肝癌血管生成和抗转移作用的实验研究

樊讯  
【摘要】: 目的 观察麝黄消瘤方对肝癌H_(22)模型小鼠癌细胞侵袭和转移情况的影响,并进一步探讨其作用机理,重点探讨麝黄消瘤方对肝癌组织血管内皮细胞生长因子VEGF表达及肿瘤血管形成的影响,以更好地为临床应用提供客观而科学的依据。 方法 SPF级雄性Balb/c小鼠75只,体重18±2g,随机分为5组:病理模型对照组,麝黄消瘤方小、中、大剂量组和西药(5-Fu)对照组,各15只。复制小鼠肝癌淋巴道转移模型。自造模第2天开始灌胃,模型组予等量生理盐水,连续20天。实验结束后第2天,各组小鼠颈椎脱臼法处死,称重,取腘窝、髂动脉旁和肾门淋巴结,脾、胸腺及原发瘤。计算淋巴结指数、脾指数、胸腺指数,HE染色,光镜下观察肝癌H_(22)细胞局部侵袭和淋巴结转移程度。免疫组化SP法观察局部瘤组织VEGF表达水平和微血管密度。 结果 麝黄消瘤方治疗组与模型组相比,其局部瘤组织的侵袭和腘窝淋巴结转移程度及淋巴结指数有降低趋势,其中大剂量组有显著性差异(P<0.05);大中剂量组可使胸腺指数明显升高(P<0.05)。西药5-Fu治疗组与病理模型对照组相比较,使脾指数明显降低(P<0.05),而中药各治疗组则无此副作用(P>0.05)。中药各治疗组可明显降低肝癌组织VEGF表达水平和MVD(P<0.01)。 结论 1)麝黄消瘤方可抑制H_(22)肝癌小鼠癌组织在局部及淋巴结的侵袭程度,降低淋巴结指数,抑制淋巴道转移。 2)其作用机制主要是通过调整免疫功能,杀伤癌细胞,抑制肿瘤血管生成(降低VEGF和MVD)而实现的。此作用在一定范围内呈量效关系。 3)抑制肝癌生长,剂量宜偏大;防治肝癌转移复发进展,用量宜偏小。
【学位授予单位】:湖北中医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:R273

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