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《湘潭大学》 2011年
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硫醇—烯烃click反应机理的理论研究

聂智华  
【摘要】:Click化学的概念是由Sharpless等人在2001首先提出,由于click反应高效性、高选择性,反应条件的温和性以及反应底物的普适性,在有机合成化学、高分子合成化学、药物化学、生物化学等领域得到了广泛应用。而硫醇-烯烃加成反应作为一类新型的click反应,自发现以来吸引了很多实验科学家的目光,相关的实验文献报道也在以指数倍的速度不断递增。对硫醇-烯烃click反应体系有关机理的理论研究,必将会促使其实际应用出现新的突破,具有重要的理论指导作用。本文中,我们采用量子化学方法对不同体系的硫醇-烯烃click反应机理进行理论研究,主要研究内容如下: (1)结合密度泛函理论、微扰理论、精确模型化学理论及传统过渡态理论对硫醇-烯烃自由基反应进行理论研究。分别在B3LYP/6-311++G**和B3LYP/6-311++G**水平上计算了各反应通道上驻点的稳定结构和振动频率,并用G3MP2B3方法进行能量校正。为了获得更明确的反应信息,运用传统过渡态理论计算了各反应通道的速率常数。计算结果表明,受烯烃结构的影响,不同的硫醇-烯烃自由基反应体系存在不同的自由基反应机理。 (2)结合密度泛函理论、微扰理论、精确模型化学理论在极化连续介质模型中对硫醇-烯烃亲核反应机理进行理论研究。对反应过程中可能存在的三种反应路径进行了相关计算,得到了反应物、过渡态和产物的平衡构型、振动频率、电荷和能量,并进一步在G3MP2B3水平上进行了能量计算。结果表明,在亲核性阴离子的生成阶段,烷基磷作为亲核催化剂发生作用,且亲核加成过程为反应的决速步。
【学位授予单位】:湘潭大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:O643.12

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【参考文献】
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