四酚基乙烷四缩水甘油醚环氧树脂的合成
【摘要】:
电子材料是发展微电子工业的基础,作为生产集成电路的主要结构材料——环氧塑封料随着芯片技术的发展正在飞速发展。研制并开发性能优异的电子封装材料,以国产封装料替代进口产品,这是一个极待研究的问题。
1,1,2,2-四对羟基苯基乙烷四缩水甘油醚环氧树脂(简称:四酚基乙烷四缩水甘油醚环氧树脂)是一种高强韧性对称结构骨架的电子封装料。它不仅具有一般环氧树脂的功能还具有高玻璃化温度、高耐热、防UV穿透和适应AOI等特殊功能。关于该产品的研究,国内鲜见报道。
这里以苯酚、乙二醛、环氧氯丙烷和氢氧化钠为原料,采用两步法合成了1,1,2,2-四对羟基苯基乙烷四缩水甘油醚环氧树脂。
首先用苯酚、乙二醛在草酸和甲醇存在下,进行亲核加成缩合反应,制备了1,1,2,2—四对羟基苯基乙烷(TPE)。研究了草酸用量、反应温度、反应时间、原料配比对TPE收率的影响。结果表明:在草酸用量2%、苯酚与乙二醛的摩尔比20:1、反应温度82℃、反应8小时,TPE收率达42%。
再用1,1,2,2-四对羟基苯基乙烷与环氧氯丙烷在醚化催化剂四乙基溴化铵和溶剂异丙醇存在下,先进行醚化反应,然后加入等当量(n(TEP)∶n(NaOH)为1:4.0)氢氧化钠进行环氧化脱氯反应,再经水洗、分离、精制,得到1,1,2,2-四对羟基苯基乙烷四缩水甘油醚环氧树脂。研究了原料配比、反应时间和温度对产品氯含量和环氧值的影响,结果表明,当环氧氯丙烷与四酚基乙烷摩尔比为21:1,四酚基乙烷与氢氧化钠摩尔比为1:4,醚化反应温度85℃,醚化反应时间4 h,闭环反应温度70℃,闭环反应时间2.5 h时,所得产品环氧值为0.513,软化点83℃,可水解氯含量为1.92×10-4,收率为57%。
经傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振( 1HNMR和13CNMR)分析,初步确认了所合成产品为四酚基乙烷四缩水甘油醚环氧树脂。
|
|
|
|
1 |
王平,李常青,夏中均;高分子量叠氮缩水甘油醚聚合物的合成研究[J];中国核科技报告;1998年S6期 |
2 |
刘红利,张征林,邹建忠;相转移催化法合成烯丙基缩水甘油醚[J];工业催化;2003年12期 |
3 |
金憙高,李惠鸣,傅秀城,钱人元;聚苯基缩水甘油醚和聚萘基缩水甘油醚的激基缔合物荧光研究[J];中国科学A辑;1981年12期 |
4 |
张彦飞,宁炳全;合成三酚基甲烷三缩水甘油醚工艺研究[J];山西化工;2005年02期 |
5 |
陈正国,钱勇,高庆,李本刚;聚β—氯乙基缩水甘油醚与对羟基苯磺酸反应的研究[J];胶体与聚合物;2004年02期 |
6 |
赵书仁;;环氧树脂粉末涂料 壳牌石油公司EP5562[J];热固性树脂;1988年02期 |
7 |
刘同保;俞晓薇;;环氧树脂的新稀释剂—槚如酚基缩水甘油醚[J];涂料工业;1981年03期 |
8 |
赵国钧;二环氧缩水甘油醚一步合成法的改进[J];陕西化工;1995年02期 |
9 |
谢文峰;透明弹性环氧胶粘剂的研制[J];化学与粘合;1998年04期 |
10 |
张田林,贾振,高广洋;三溴苯基缩水甘油醚/烯丙基缩水甘油醚/环氧丙烷/环氧乙烷共聚物的合成[J];化工科技;2003年04期 |
11 |
赵国钧;;三环氧缩水甘油醚的制备[J];应用化工;1993年02期 |
12 |
袁剑民,邓剑如,蒋卫和;新型环氧稀释剂环己二醇-1,2二缩水甘油醚的合成[J];热固性树脂;2004年05期 |
13 |
陈雄;;异三聚氰酸三缩水甘油醚(TGIC)粉末涂料[J];安徽化工;1981年01期 |
14 |
王德中;;活性增韧稀释剂——多元醇缩水甘油醚[J];上海化工;1989年05期 |
15 |
郭祥峰,贾丽华,郑宝河,杨莹;壬苯基缩水甘油醚的合成[J];化学与粘合;2001年05期 |
16 |
郭锦棠,王新英,杨俊红,许涌深,孙经武;CO_2与缩水甘油醚类单体共聚物的合成及表征[J];应用化学;2002年03期 |
17 |
王树民;周伟良;邓华;段涛;;丙三醇缩水甘油醚的合成[J];广州化工;2011年15期 |
18 |
殷伦祥,王艳芹;烯丙基缩水甘油醚的合成研究[J];山东师大学报(自然科学版);1996年01期 |
19 |
陈世武,李开罢,徐志宏,顾其伟;2-甲硝胺基乙基缩水甘油醚单体及其均聚和与四氢呋喃共聚醚的合成和表征——新型硝基粘合剂研究Ⅱ[J];含能材料;1997年01期 |
20 |
刘海萍;张小博;;催化合成混合醇缩水甘油醚环氧树脂的工艺研究[J];化工技术与开发;2008年06期 |
|