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《中南大学》 2011年
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维生素D受体基因BsmI、ApaI位点多态性与汉族人群糖尿病肾病易感性研究

赵延  
【摘要】:目的:探讨维生素D受体基因BsmI、ApaI位点多态性与汉族人群2型糖尿病肾病(DN)的相关性。 方法:采用PCR-限制性多态性片断长度(RFLP)技术检测受试者的维生素D受体BsmI、ApaI位点基因型和等位基因频率。分组:(1)NC组:100例健康对照者;DM组:304例2型糖尿病患者,进一步将DM组分成DNO组:122例非糖尿病肾病患者、DN1组:87例微量白蛋白尿患者和DN2组:95例大量白蛋白尿患者。(2)L/NDN组:83例病程5年以上仍未出现肾病的DM患者;EDN组:64例起病1年内即出现肾病的DM患者。 结果:(1)BsmI位点在DM和NC两组间基因型、等位基因频率均存在统计学差异(χ2=7.088,P=0.008;χ2=5.865,P=0.015),进 一步DM分组比较显示DN2组BB+Bb基因型和等位基因B频率均显著高于NC组(χ2=14.287,P=0.000;χ2=12.621,P=0.000)和DNO组(χ2=8.063,P=0.005;χ2=8.173,P=0.004),其余各组间两两比较未显示统计学差异。ApaI位点在DM与NC两组间基因型、等位基因频率均无统计学差异,进一步分组也未显示统计学差异。(2)EDN组BsmI位点BB+Bb基因型和等位基因B频率均显著高于L/NDN组(χ2=7.228,P=0.007;χ2=5.853,P=0.016).(3)182例2型糖尿病肾病患者中BB+Bb型尿白蛋白排泄率显著高于bb型,差异有统计学意义(P0.01)。(4)非条件logistic回归分析显示BsmI位点基因型与糖尿病肾病并发症的发生相关,BB+Bb基因型是危险因素(OR=2.004,95%CI=1.227~3.274)。BsmI位点基因型也与早发糖尿病肾病发生相关,BB+Bb基因型是早期出现肾病并发症的危险因素(OR=2.394,95%CI=1.032-5.553)。 结论:在维生素D受体基因BsmI位点中,带有等位基因B的BB或Bb基因型与汉族人群2型糖尿病大量白蛋白尿的发生密切相关,也是汉族人群2型糖尿病早期出现肾病并发症的危险因素之一。
【学位授予单位】:中南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:R587.2

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