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《中南大学》 2002年
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铝硅矿物的热行为及铝土矿石的热化学活化脱硅

李光辉  
【摘要】:本论文为“国家重大基础研究发展规划(‘973’计划)”项目资助课题。 为了有效利用储量丰富的中低铝硅比铝土矿石,并为拜耳法氧化铝生产工艺提供优质原料,本文采用热重分析、差热分析、红外光谱分析、X-射线粉晶衍射分析和高分辨率固体核磁共振分析技术,系统研究了铝土矿中的常见铝硅矿物的加热相变规律,以及铝土矿石的热化学活化脱硅行为,开发了铝土矿热化学活化脱硅新工艺,获得了以下一些主要结果: 1)铝硅矿物的热行为 叶蜡石:在580℃以下,叶蜡石主要脱去吸附水,其结构和物相基本没有变化。从580℃左右开始失去羟基,八面体阳离子中心Al的配位方式由六配位Al~(Ⅵ)变为五配位Al~Ⅴ、四配位Al~(Ⅳ)。随着温度的提高,五配位Al~Ⅴ将向四配位Al~(Ⅳ)和六配位Al~(Ⅵ)转化。脱羟基的同时,(Si-O)四面体层中Si-O-Si(Al)的键角增大,原子间的相互连结被削弱。但失去羟基后的脱水叶蜡石仍然保持着类似于叶蜡石的层状骨架结构。 脱水动力学研究表明,叶蜡石的脱水反应遵循随机成核与长大规律,反应表观活化能E=128 362.3 J.mol~(-1)、表观频率因子A=688 716.6 min~(-1)。 温度达到1100℃后,脱水叶蜡石层状骨架结构破裂,生成无定形SiO_2。但此时也开始有少量莫来石晶体形成。超过1200℃后,无定形SiO_2将逐渐转化成方石英。 高岭石:420℃~660℃时,高岭石失去羟基转变成偏高岭石,八面体结构中Al由六配位Al~(Ⅵ)变为五配位Al~Ⅴ和四配位Al~(Ⅳ),但更高温下五配位Al~Ⅴ将转变为六配位Al~Ⅵ和四配位Al~Ⅳ。脱羟基作用导致高岭石的氢氧铝八面体结构层发生严重地畸变和破坏。 脱水动力学研究表明,高岭石晶体结构中内、外羟基失去的顺序不同,使反应机制在α=0.7左右时发生转变。当0<α<0.7时,脱水反应遵循二维扩散控制规律。反应表观活化能E=159 682.0 J.mol~(-1)、表观频率因子A=1.007×10~(10) min~(-1)。 980℃以后,偏高岭石分解生成无定形SiO_2,同时由四配位Al~Ⅳ、六配位Al~Ⅵ组成立方结构的γ-Al_2O_3。1100℃左右,无定形SiO_2和γ-Al_2O_3重新结合生成莫来石。1200℃以后,无定形SiO_2将转化为方石英。 伊利石:400℃以下,吸附水和层间水的脱去使伊利石的晶格沿C轴方向产生膨胀。500℃~750℃时,伊利石失去羟基转变成脱水伊利石,Al的配位方式由六配位Al~Ⅵ转变为四配位Al~Ⅳ。但脱水伊利石仍然保持着伊利石的基本层状骨架结构。 在1090℃左右,脱水伊利石的层状骨架结构破裂,转化成非晶态的富SiO_2玻璃相,当温度达到1100℃以后,开始有莫来石生成。 一水硬铝石:在490℃~580℃左右失去晶体结构中的羟基,转变为α-Al_2O_3。α-SiO_2:在热处理过程中的结构和物相基本保持不变。 以上研究表明,热处理过程中铝硅矿物的结构、物相将产生一系列变化。在热作用下,铝硅酸盐矿物发生高温固相反应,层状结构中的硅被活化为具有较高活性的无定形 博士学位论文.铝硅矿物的热行为及铝土矿石的热化学活化脱硅 5102,这为热化学活化脱硅新工艺的开发提供了理论基础。 同时,综合运用多种测试技术系统研究得到的,有关铝硅酸盐矿物从室温一1200℃ 下的结构、物相变化规律,也可为硅酸盐、耐火材料等行业领域,以及这些非金属矿物 的深加工利用提供理论指导和借鉴。研究结果具有较大的学术价值和实际意义。 2)铝土矿石的热化学活化脱硅 热化学活化过程中,由叶蜡石、高岭石和伊利石生成非晶态物质—无定形5102 或富510:玻璃相是实现铝土矿石热化学活化脱硅的基础。温度高于1100℃以后的莫来 石生成反应导致无定形5102的减少。 碱浸脱硅中,只有无定形5102才能溶解于NaOH溶液被脱除,而脱水叶蜡石、偏 高岭石、脱水伊利石、莫来石以及a一510:均不能与NaOH反应,对脱硅没有贡献。但与 无定形510:的溶解同时发生的水合铝硅酸钠(钠硅渣)沉淀反应,使溶液中的NaZsiO3 又返回精矿,导致脱硅效果变差。 研究表明,在碱浸过程中,高岭石的钠硅渣沉淀反应最弱,生成的水合铝硅酸钠化 学组成类似于沸石NaZo.A12O3,x 5102·nHZO;伊利石的钠硅渣沉淀反应最为剧烈,生成 的水合铝硅酸钠组成为N助6A196Si9603s4和0.95N赴O·A1203·3.255102·4.79玩O;叶蜡石的 钠硅渣组成为O.95Na2O.A12O3’3.25SiO2·4.79H20。因此,高岭石碱浸脱硅效果最好,而 伊利石的脱硅效果最差。 与纯矿物的热化学活化脱硅规律一样,经活化处理,铝土矿中的伊利石、叶蜡石和 高岭石将转化成无定形5102,而在1 100℃以上的温度下,将有莫来石生成。在碱浸过 程中,活化矿中的无定形5102与NaOH反应生成NaZSIO3进入溶液被脱除,但在无定 形5102溶解的同时,伴随有钠硅渣的生成。 对于含硅矿物以伊利石、叶蜡石为主的铝土矿,在热化学活化脱硅过程中生成的钠 硅渣主要由N助沫1965196035;和0.95N处。·A12O3·3.255102·4.79玩O两者组成。 对含伊利石12.5%、叶蜡石6.0%、高岭石3.2%,刀S=5.85的河南铝土矿热化学活 化脱硅试验结果表明,其适宜的活化温度为1 100℃一1150℃,活化时间为12Omin~60min。 适宜的浸出?
【学位授予单位】:中南大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:TF821

【引证文献】
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2 田兴久;;一水硬铝石的拜耳法溶出[A];中国有色金属学会第三届学术会议论文集——科学技术论文部分[C];1997年
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4 吴边华;董洁;;关于铝土矿浮选脱硅的综述[J];煤炭技术;2008年04期
5 钱崇梁,刘永康,吴恩熙,何伯泉;铝土矿焙烧和溶出脱硅的X射线衍射研究[J];中国有色金属学报;1997年03期
6 黄国智,方启学,崔吉让,葛长礼,于传敏;铝土矿脱硅方法及其研究的进展[J];轻金属;1999年05期
7 陈湘清;陈兴华;马俊伟;陈志友;;低品位铝土矿选矿脱硅试验研究[J];轻金属;2006年10期
8 刘水红,方启学;铝土矿选矿脱硅技术研究现状述评[J];矿冶;2004年04期
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1 许利群;;铝硅酸岩化学风化形成铝土矿的理论探讨[A];“地球·资源”全国博士生学术论坛会议论文摘要集[C];2011年
2 任冬梅;;铝土矿选矿脱硅新技术研究[A];中国有色金属工业企业管理现代化成果、优秀论文专集[C];2003年
3 姜学仕;刘江;周占兴;;北钢铁水预处理技术方案[A];第七届(2009)中国钢铁年会论文集(上)[C];2009年
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7 张辉;郭玉鹏;刘艳华;王子忱;;碳酸盐活化稻壳制备高比表面积多孔炭[A];中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集(上册)[C];2006年
8 侯延伟;徐亮;;首钢京唐—冷轧酸再生工艺装备浅析[A];2009年河北省轧钢技术与学术年会论文集(下)[C];2009年
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1 王伟;南山铝业谋求原料保障[N];经理日报;2007年
2 记者 王正端;云南有色局向“空白区”要矿[N];地质勘查导报;2008年
3 竹木;铝土矿磨制工艺及装备技术应用通过鉴定[N];中国有色金属报;2005年
4 本报记者  姚峰;中国铝业推迟递交标书[N];21世纪经济报道;2006年
5 首席记者 员娟绸通讯员 薄云山;我省在保德县又发现一特大型铝土矿[N];山西经济日报;2007年
6 黄强;广西局首批22个勘查项目铝土矿占17个[N];中国矿业报;2010年
7 记者 于德福;广西五年探获铝土矿4.28亿吨[N];地质勘查导报;2006年
8 梁春来;务川紫金探明一大型优质铝土矿[N];中国矿业报;2007年
9 记者 张莹 刘流 通讯员 王正端;我省“空白区”“盲区”找矿实现新突破[N];云南日报;2008年
10 王映;我省获几内亚大型铝土矿勘探权[N];河南日报;2007年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
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7 张战军;从高铝粉煤灰中提取氧化铝等有用资源的研究[D];西北大学;2007年
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9 王林英;Na_2SiO_3降解微孔沸石重组合成具有沸石单元孔壁的介孔分子筛[D];大连理工大学;2012年
10 王春秋;河南省铝土矿资源潜力与发展战略研究[D];中国地质大学(北京);2007年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 卢东方;铝土矿脱硅水力分选设备的研究[D];中南大学;2009年
2 武洁花;真空还原铝土矿制备金属铝的工艺研究(备料部分)[D];昆明理工大学;2003年
3 王大春;高硫煤基高比表面积活性炭的制备[D];武汉科技大学;2004年
4 王新征;活性炭材料的制备与研究[D];河北工业大学;2003年
5 赵国魂;复杂铝硅酸盐矿物的提纯及应用[D];中南大学;2004年
6 贾希俊;氧化锌矿物碱法提取新工艺研究[D];中南大学;2009年
7 魏娜;利用除尘灰分离炭粉制备活性炭的工艺及性能研究[D];天津大学;2004年
8 夏洪应;优质活性炭制备及机理分析[D];昆明理工大学;2006年
9 宋海申;超级电容器用活性炭电极材料制备及性能研究[D];中南大学;2007年
10 杨旭洲;太西煤基活性炭制备研究[D];宁夏大学;2013年
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