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《湖南农业大学》 2004年
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猪IGF-Ⅱ基因与部分生长、胴体性状相关性的研究

刘鑫  
【摘要】:以IGF-Ⅱ基因作为控制猪生长与胴体性状主基因的候选基因,采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法对7个品种/群体(杜洛克(益阳)、长白、大白(正虹)、大白(湘潭北农大)、宁乡猪、沙子岭猪、大围子猪)共528头猪进行了Nci I酶切位点基因型检测,分析了该位点的遗传多样性及基因型频率与基因频率,并对品种间基因型频率进行了X~2-差异性检验。同时,结合生长性能记录和屠宰测定记录,研究了IGF-Ⅱ不同基因型对生长性状和胴体性状的遗传效应,主要结果如下: 1.IGF-Ⅱ基因扩增片段具有3个酶切位点(位点A、位点B、位点C),位点A、B无多态性,位点C有多态性,表现为三种基因型:IGF-Ⅱ~(AA)基因型(900bp+400bp),IGF-Ⅱ~(BB)基因型(800bp+400bp),IGF-Ⅱ~(AB)基因型(900bp+800bp+400bp)。 2.在高瘦肉率的双肌臀大白猪中只有BB基因型分布,而地方品种宁乡猪、大围子猪中无BB基因型分布。品种间基因型分布差异显著(p<0.05),地方品种中等位基因A为优势基因,宁乡猪、大围子猪、桃源猪A的频率分别是0.7549、0.9062、0.7307;外来品种中等位基因B为优势基因,杜洛克、长白、大白B的频率分别是0.7445、0.6085、0.5761。 3.在杜洛克、长白、大白中,AA基因型比BB基因型生长速度快,生长性能指数高4.06%~8.31%,等位基因A对猪的生长具有正效应;但同时AA基因型背膘比BB基因型厚,实测背膘高7.72%~14.60%,等位基因B对猪的瘦肉率具有正相关效应。综合各方面因素,IGF-Ⅱ基因可作为提高瘦肉率,降低背膘厚的主要候选基因。 4.从实验结果可推测:AA基因型个体在Nci I酶切位点CCC/GAG发生突变后,引起IGF-Ⅱ基因的不正常表达,而过度的表达则引起血液中IGF-Ⅱ浓度升高,从而导致脂肪沉积加快,背膘变厚。同时,由于血液中IGF-Ⅱ浓度与生长速度呈正比,因此AA基因型个体的生长速度相应的也比BB基因型个体快。 本研究结果表明,IGF-Ⅱ~(BB)基因型可作为猪脂肪沉积性状的分子遗传标记。
【学位授予单位】:湖南农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:S828

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【引证文献】
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4 何玉英;中国对虾生长性状和对高氨氮和高pH抗性的基础研究[D];中国海洋大学;2009年
5 张路培;牛肌肉生成抑制素基因遗传变异及基因免疫的初步研究[D];中国农业科学院;2009年
6 罗速;肝肿瘤标志物与肝癌早期诊断的研究[D];吉林大学;2004年
7 曾亮;儿茶素对鸭肉保鲜和对肉鸭生长的影响及其机理研究[D];湖南农业大学;2007年
8 梁春年;牦牛MSTN和IGF-IR基因的克隆及SNPs与生长性状相关性研究[D];甘肃农业大学;2011年
9 张春雷;黄牛能量平衡调控候选基因遗传变异及其与生长性状相关分析[D];西北农林科技大学;2007年
10 杜智恒;北极狐GH、GHR、IGF1和IGF1R基因的cDNA克隆、表达及相关性状的研究[D];东北农业大学;2008年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 刘鑫;猪IGF-Ⅱ基因与部分生长、胴体性状相关性的研究[D];湖南农业大学;2004年
2 刘峰;HBx和IGF-Ⅱ基因在原发性肝细胞癌中表达的研究[D];青岛大学;2004年
3 孙万元;长金猪及其肉质性状候选基因的研究[D];浙江大学;2004年
4 张琼;凡纳滨对虾EST-SSR遗传多态性与生长性状的关联分析[D];西北农林科技大学;2010年
5 郭松长;氟烷基因、心肌脂肪酸结合蛋白基因对猪部分经济性状影响的研究[D];湖南农业大学;2003年
6 吕达;肿节风地理种源变异研究[D];浙江林学院;2009年
7 张永红;猪UCP3基因多态性与生长性状相关性的研究[D];湖南农业大学;2005年
8 刘峰;HDAC1基因、PIT-1基因与猪部分经济性状相关性研究[D];湖南农业大学;2005年
9 徐跃;子痫前期和子痫母血和脐静脉血中IGF-Ⅱ水平测定及与临床关系的研究[D];吉林大学;2006年
10 李雪峰;兴安落叶松种源、无性系遗传多样性的研究[D];东北林业大学;2009年
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