青枯病菌的PCR检测及辣椒对青枯病菌的抗性研究

【摘要】： 青枯病是一种毁灭性土传病害，是世界上危害最大、分布最广、造成损失最严重的植物病害之一，至今尚无有效的化学农药和其他防治办法。本实验参照国内外文献，设计了能扩增青枯病菌的特异性引物AU759／AU760，结果表明：该对引物不但可以从辣椒上分离到的青枯病菌，也可以从番茄、茄子、马铃薯、罗汉果、烟草等多种作物上分离的青枯病菌扩增到大小为281 bp的特异性片段。该方法为鉴定作物青枯病菌株提供了一种快速特异的检测手段；进一步克隆了该片段后测序，在Genebank上比对发现该片段是合成UDP-3-0-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰酶基因上的部分序列，该酶由lpxC基因编码，催化青枯病菌中类脂A生物合成的第2步，为青枯病菌生存所必需。 利用本研究建立的PCR检测方法对从全国各地采集的标本初步鉴定后分离获得了41个青枯病菌菌株，从中选择20个有代表性的菌株，以感病番茄品种L390为鉴别寄主进行了致病性比较分析，获得了8个有强致病性的青枯病菌菌株。在此基础上选择有强致病性的菌株RS-4对从亚洲蔬菜中心辣椒种质库中选择的13个代表性的辣椒品种进行了抗病性筛选，获得了6个对青枯病菌有高度抗性的辣椒品种。