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《中南林业科技大学》 2008年
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椿叶花椒组织培养与植株再生技术研究

李贵  
【摘要】:本试验以椿叶花椒实生苗幼苗的根、茎、叶及一年生带腋芽的茎段为外植体材料进行组织培养植株再生技术研究,通过正交实验设计及统计分析方法,确定植株再生的可能途径及适宜的培养条件,筛选出各阶段的适宜培养基,以期建立椿叶花椒组织培养的技术体系,并通过显微结构观察来探索组培苗不定根的起源机理。结果表明: 1.以实生苗幼苗(根、茎、叶)为外植体诱导愈伤组织,由于其组织太嫩加上消毒过程中升汞的药害作用,导致外植体没有愈伤组织的发生最后以死亡告终,试验宣告失败;以一年生带腋芽的茎段诱导愈伤组织则获得成功。 2.初代培养以带腋芽的茎段为外植体,能诱导大量不定芽萌发。消毒剂选用70%酒精+0.1%升汞,消毒时间为酒精30秒,升汞6分钟,无菌外植体获得率为50%。适宜的培养基为:WPM+6-BA2.5 mg/L+NAA2.0mg/L+IBAO.5mg/L;愈伤组织诱导的适宜培养基为:WPM+6-BA2.5mg/L+NAA 1.0mg/L. 3.增殖培养阶段:通过L9(33)正交及单因子实验,得出适于诱导椿叶花椒芽的增殖培养基为:WPM+6-BA0.2 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.6,增殖芽平均高达5.5cm;愈伤组织增殖培养的最适培养基为WPM+6-BA1.0 mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L.BA为椿叶花椒增殖培养的主要影响因素。 4.生根培养阶段:通过L9(33)正交及单因子实验,得出适于生根培养基为:1/4MS+IBA0.5mg/L,生根率达95%,平均生根数4.6条,平均根长为4.0cm。生长素是生根培养的必需成分,活性炭对生根无明显的影响。 5.移栽炼苗阶段:椿叶花椒的组培苗移栽以疏松且保水的圃地表土为基质最好,且生长状况良好,成活率达96%。 6.通过石蜡切片对显微结构进行观察,椿叶花椒组培苗萌发的不定根发生于中柱鞘细胞,为内起源。
【学位授予单位】:中南林业科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:S567.239

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