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《湖南师范大学》 2005年
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几种新型配合物的合成、表征及与DNA的相互作用

王姣亮  
【摘要】:本文简单介绍了苯并咪唑类化合物的合成方法及其在医学、纺织等行业应用,并介绍了使用一些常用的实验方法,如紫外光谱,荧光光谱、黏度法等,研究苯并咪唑类配合物与DNA的作用机制。 在微波辐射的条件下快速的合成了2,6-二(苯并咪唑-2′)吡啶(H_2bzimpy),与常规方法相比,反应时间大大缩短,产率与传统合成方法相当,并摸索到了化合物的最佳微波合成条件;在常规方法下合成四个配合物,分别为2,6-(苯并咪唑-2′)1吡啶锌(Ⅱ)、2,6-(苯并咪唑-2)吡啶镍(Ⅱ)、2,6-(苯并咪唑-2′)吡啶镉(Ⅱ)和2,6-(苯并咪唑-2′)吡啶铬(Ⅲ),并通过红外、紫外、荧光、差热热重等对其进行了表征,利用循环伏安和微分脉冲伏安法等电化学方法测定了配合物的电化学行为,发现配合物的电极反应均为不可逆反应。此外,还研究了配合物的紫外光谱对溶液pH值的依赖性,其中锌配合物最明显,在酸性环境中,随着pH值上升,吸收强度下降,吸收波长向长波方向偏移(从328→331 nm),在碱性环境中,331 nm附近的吸收峰一直下降,但在361 nm附近的吸收峰却逐渐上升,当pH值等于9.14后紫外吸收基本不变。这是由于H_2bzimpy过渡金属离子形成稳定的三齿配合物,该配体中的氨基氢(N-H)在形成配合物后容易离解,造成紫外光谱的相应变化,并且该氢的离解程度受中心离子的性质和环境(如pH值等)的影响。反过来,氢的离解程度又影响配合物的电荷分布,进而影响其电化学和光谱化学性质。 采用紫外光谱,荧光光谱、黏度法考察了这四种配合物与DNA的相互作用。研究发现这两种[Zn(H_2bzimpy)NO_3]NO_3·2H_2O、[Ni(H_2bzimpy)NO_3]NO_3与DNA作用时吸收强度都减少,吸收峰红移,其减色效应分别为60.9%,18.2%,且吸收峰红移了2nm;荧光强度
【学位授予单位】:湖南师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:O641.4

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【引证文献】
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【共引文献】
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1 李芳;基于磁性微粒的法医样本DNA纯化[D];西北大学;2011年
2 芦丽淦;柚皮素及聚乙二醇增强乙肝DNA疫苗免疫效果的研究[D];河南大学;2010年
3 杨锦艳;六种香豆素有效成分与DNA相互作用的研究[D];山西医科大学;2010年
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