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《广州中医药大学》 2011年
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双氢青蒿素联合柔红霉素对HL60细胞作用的探讨

钟世丰  
【摘要】:目的:以HL60细胞为研究对象,探讨双氢青蒿素(DHA)及DHA联合柔红霉素(DNR)对HL60细胞的作用。 方法:体外培养HL60细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测DHA、DNR及DHA联合DNR对HL60细胞增殖的影响;DHA及DHA联合DNR作用于HL60细胞后,流式细胞仪检测细胞的凋亡率与胀亡率;透射电镜观察细胞超微结构的变化。 结果:12.5-50μg/mlDHA对HL60细胞增殖有明显抑制作用,且随着药物浓度增加和时间延长,DHA的抑制作用逐渐增强。2.5-10μg/mlDNA对HL60细胞增殖有明显抑制作用,三者之间其抑制作用比较无统计学意义(P0.05)。50μg/mlDHA与10μg/mlDNR联合应用对HL60细胞增殖的抑制作用增强,明显优于单独用药组。DHA主要引起HL60细胞的凋亡和胀亡两种变化,12.5μg/mlDHA时,以细胞凋亡为主,25、50μg/ml时以细胞胀亡为主。HL60细胞的胀亡率与DHA的剂量成正比关系。50μg/mlDHA与10μg/mlDNR联用主要引起HL60细胞的胀亡变化。透射电镜下,DHA50μg/ml作用于HL60细胞48h后,可见到HL60细胞有胀亡与凋亡2种形态改变,而胀亡改变多见;50μg/mlDHA与10μg/mlDNR联合作用于HL60细胞48h后只见到胀亡改变。 结论:DHA主要通过胀亡和凋亡两种方式抑制HL60细胞增殖,在一定的浓度范围内呈明显的量效与时效关系,胀亡率与DHA剂量成正比关系。DHA与DNR联用对抑制HL60细胞增殖有拮抗与协同双效应,50μg/mlDHA与10μg/mlDNR联用通过胀亡抑制HL60细胞增殖,具有协同作用。
【学位授予单位】:广州中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:R965

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【参考文献】
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