小麦抗病分子标记辅助育种技术研究
【摘要】：本研究运用GISH、RAPD和SCAR分析方法，对抗全蚀病、黄矮病和兼抗黄矮病白粉病的小麦杂交后代材料进行分析，获得了一些对育种实践有重要意义的易位系、异附加系材料和几个可用于辅助育种的特异性分子标记。
选育抗病品种是防治全蚀病最为有效、经济和安全的方法。本研究先用基因组原位杂交(GISH)对经鉴定抗全蚀病的材料进行分析，检测出三个抗性源于簇毛麦的端体异附加系材料，再利用RAPD方法，对这三个材料和抗感病亲本进行分析，得到了两个与全蚀病抗性基因紧密相关的特异性RAPD标记。
目前，研究得较为深入的抗黄矮病材料的抗性基因Bdv2源于中间偃麦草7X。中间偃麦草与小麦杂交获得的部分双二倍体无芒中4所含的抗病基因位于中间偃麦草第二染色体组2Ai-2上，相对于Bdv2基因，其对中国流行的GPV和GAV黄矮病株系表现出更好的抗性，因此对具2Ai-2的材料进行易位系选育有重要的意义。本研究采用RAPD方法，对具2Ai-2端体和完整染色体异附加或异代换系进行分析，从随机引物中，选出两个分别位于2Ai-2染色体两臂上的分子标记，然后用这两个标记对中间偃麦草和普通小麦的杂交后代进行筛选，选出小麦抗黄矮病易位系新材料。
选育携带多个抗性基因的多基因聚合体材料具有重要的育种意义，但是传统的育种方法难以同时快速准确鉴定两个以上的抗性基因。分子标记辅助育种技术的发展，使对多基因聚合体材料的选育变得简单易行。本研究利用黄矮病抗性基因Bdv2特异的SCAR标记SCW-37，及对白粉病抗性基因Pm13和Pm21特异的标记，对54株杂交回交后代进行扩增，检测选择到Pm13+Pm21+Bdv_2抗病优质材料1株1484-16；Pm13+Bdv_2一株1484-9；Pm21+Bdv_2基因聚合株11株。
【关键词】：小麦 黄矮病 全蚀病 多基因聚合 GISH RAPD 分子标记辅助育种
【学位授予单位】：广西大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2004
【分类号】：S512.1
【目录】：
【学位授予单位】：广西大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2004
【分类号】：S512.1
【目录】：
- 一 前言7-26
- 1 小麦全蚀病研究进展7-15
- 1.1 全蚀病概况7-8
- 1.2 小麦全蚀病病原菌鉴定研究8-9
- 1.3 小麦全蚀病的生物防治9-13
- 1.4 小麦全蚀病抗病育种研究进展13-15
- 2 小麦抗黄矮病研究进展15-16
- 3 小麦抗白粉病研究进展16-21
- 4 分子标记21-26
- 4.1 原位杂交21-22
- 4.2 RAPD22-23
- 4.3 STS和SCAR标记23-26
- 二 小麦抗全蚀病单株外源染色体鉴定及特异性分子标记的筛选26-42
- 1 研究的目的和意义26-27
- 2 研究方案设计27
- 3 材料与方法27-33
- 3.1 材料27
- 3.2 材料抗病性鉴定27
- 3.3 基因组原位杂交27-30
- 3.4 RAPD分析方法30-33
- 4 结果与分析33-40
- 4.1 抗病性鉴定33
- 4.2 基因组原位杂交结果分析33-36
- 4.3 全蚀病抗性基因RAPD分析36-40
- 5 讨论40-42
- 5.1 基因组原位杂交在鉴定异源染色体中的应用40-41
- 5.2 特异性RAPD分子标记的筛选41-42
- 三 小麦抗黄矮病易位系相关材料的选育42-52
- 1 研究的目的和意义42-43
- 2 研究方案设计43
- 3 材料和方法43-44
- 3.1 材料43-44
- 3.2 材料的抗病性鉴定44
- 3.3 RAPD分析44
- 4 结果与分析44-50
- 4.1 两个特异性RAPD分子标记的获得44-46
- 4.2 杂交后代检测及相关材料的获得46-50
- 5 讨论50-52
- 四 兼抗黄矮病、白粉病多基因聚合体材料分子标记辅助育种技术52-60
- 1 研究的目的和意义52-53
- 2 研究设计方案53
- 3 材料和方法53-58
- 3.1 植物材料53
- 3.2 方法53-58
- 4 讨论58-60
- 4.1 结果分析58
- 4.2 多基因累加的必要性58-59
- 4.3 分子标记在多基因聚合体检测中的作用59-60
- 五 结语60-61
- 1 小麦抗全蚀病材料鉴定和特异性RAPD标记的获得60
- 2 抗黄矮病易位系相关材料筛选60
- 3 多基因聚合体材料检测60-61
- 参考文献61-72
- 致谢72-73
- 攻读硕士学位期间发表的论文73
| 【参考文献】 | ||
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| 【共引文献】 | ||
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| 【二级参考文献】 | ||
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| 【相似文献】 | ||
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