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血管紧张素转换酶Ⅰ基因多态性与广西地区汉族2型糖尿病及血管并发症关联性的研究

廖蕴华  
【摘要】: 目的:2型糖尿病(DM)及DM血管并发症的病因及发病机制 尚不明确,且2型DM及血管并发症与血管紧张素转换酶Ⅰ(ACE) 基因多态性的关系仍存在着争议,为了探讨2型DM及血管其并发 症与ACE基因I/D多态性的相关情况,本课题对2型DM及血管并 发症与ACE基因遗传易感性进行研究。方法:采用多聚酶链反应 (PCR)技术,对120名广西地区汉族2型DM组及100名汉族正常 对照组ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测。结果:2型 DM组及糖尿病肾病(DN)组ACE基因D等位基因及DD基因型频率 高于正常对照组,Ⅰ等位基因及Ⅱ基因型频率低于正常对照组;2 型DM合并冠心病(CHD)组ID型基因频率高于无CHD组,Ⅱ型 基因频率低于无CHD组。2型DM并视网膜病变(DR)组ACE基因 各基因频率与无DR组及正常对照组比较无统计学意义;2型DM 并高血压组(HP)ACE基因各基因频率与无HP组及正常对照组比 较无统计学意义。结论:1.广西地区汉族2型DM、2型DM合并DN 及合并CHD与ACE基因I/D多态性有关联;2.DD型及D等位基因 可能为2型DM及DN的易感基因,Ⅱ型及Ⅰ等位基因可能为2型DM 及DN的保护基因;ID型基因可能为2型DM合并CHD的易感基因, Ⅱ型基因可能为2型DM合并CHD的保护基因;3.广西汉族2型DM 合并HP及合并DR与ACE基因I/D多态性无关联。


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