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《重庆大学》 2007年
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一种LDL选择性吸附剂的制备及其生物相容性的测定

党英萍  
【摘要】: 业已证明人体血液中运输胆固醇的低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein, LDL )的升高及其在血管壁中被氧化成氧化型的低密度脂蛋白是动脉粥样硬化的主要原因。高密度脂蛋白(High Density Lipoprotein, HDL)在胆固醇代谢中起良性作用,能阻止动脉粥样硬化的形成及恶化。因此,国内外学者都致力于如何设法降低LDL的水平而又不引起HDL损失的研究工作。近年来,去除LDL的血液净化疗法逐渐应用于临床,由于吸附剂吸附法对LDL能够更有效的吸附,故在不断探索中。 本研究利用LDL分子呈正电性,配基肝素分子呈负电性,二者能够通过静电作用进行特异性相结合的原理,独特地将配基肝素以共价键的方式借助双官能团连接剂(戊二醛)的帮助下通过固-液非均相分两步合成法将其固载到载体(聚乙烯醇,PVA-1799)固体表面上而拟制得该目标LDL选择性吸附剂。 本论文对所制得的LDL选择性吸附剂通过红外表征和XPS表面分析技术表明此技术能够成功地将配基肝素以共价键的方式固载到载体表面上;通过含量测定结果表明本技术可使每克载体的表面上约固载18 ~25μg的配基肝素。通过体外静态、动态吸附对所研制得的LDL选择性吸附剂的吸附性能进行了研究,结果发现在弱碱性(PH7.4~9.5)环境下本吸附剂对LDL具有较高的选择性吸附效力,对HDL几乎没有吸附效力;在动态循环2~4 h的接触吸附滤过过程中,该吸附剂对LDL的选择性吸附清除效率在60 %左右,达到较好的吸附效果。 本研究还对所研制的LDL选择性吸附剂的生物相容性进行了初步评价考察,主要评价了材料的血液相容性和细胞毒性。血小板黏附实验和凝血实验表明本吸附剂对血小板黏附很少并其具有较好的抗凝血性能;溶血实验发现该吸附剂的溶血率5%,表明本吸附剂具有良好的血液相容性。使用MTT法评价本吸附剂的细胞毒性,结果表明其细胞毒性试验反应为1级或0级。综上所述本吸附剂具有良好的生物相容性。
【学位授予单位】:重庆大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R94

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