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《西南农业大学》 2005年
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甘蓝型黄籽油菜SSR和同工酶标记的遗传多样性及指纹图谱

雷天刚  
【摘要】:本研究利用SSR标记方法、酯酶和过氧化物酶同工酶分析技术对19个甘蓝型黄籽油菜品种(系)进行遗传多样性研究,并且从100对SSR引物中筛选到2对特异引物,构建了5个甘蓝型油菜黄籽品种的指纹图谱。主要结果如下: 1.甘蓝型黄籽油菜同工酶分析 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,对19个甘蓝型黄籽油菜品种(系)进行酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)的检测分析,共检测到5个基因位点,15个等位基因。等位基因频率变幅在0.3158~1之间,5个基因位点的杂合度在0.3318~0.6694之间,平均期望杂合度为0.4627。运用DPS统计软件,对19个甘蓝型黄籽油菜品种(系)基因位点采用非加权类平均法(unweighted pair group method with arithmetiC mean,UPGMA)进行聚类分析。结果显示,在遗传距离0.38处,把19个甘蓝型黄籽油菜分为4个组群。研究结果证实,甘蓝型油菜同工酶具有丰富的遗传多样性。 2.利用SSR标记研究甘蓝型黄籽油菜遗传多样性 研究中利用42对SSR特异引物进行PCR扩增,检测结果显示,所有引物都具有多态性带。42对引物共检测到336条清晰的带纹。不同引物在品种(系)间扩增的带纹数目不同,变化范围在2~21之间,平均每对引物扩增出8条。引物多态性信息含量(PIC)变幅为0.17~0.85,平均0.73。19个材料间的相似系数为0.63~0.87,平均为0.72,利用遗传相似系数矩阵,采用UPGAM法对19个不同来源甘蓝型黄籽油菜品种(系)进行聚类,在遗传距离0.46处可将19个不同来源甘蓝型油菜品种(系)聚为4类群。其聚类结果与材料系谱来源基本吻合。 3.甘蓝型黄籽油菜品种SSR指纹图谱构建 在利用SSR标记研究甘蓝型黄籽油菜遗传多样基础上,筛选到2对可用于构建我国5个甘蓝型油菜黄籽品种的SSR特异引物。将这2对SSR引物进行PCR扩增,经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测显示,在上述5个甘蓝型黄籽油菜品种间共扩增出28条清晰的带纹,其中多态性位点16个(占57%)。5个甘蓝型油菜黄籽品种都存在特异性带,成功构建了甘蓝型油菜黄籽品种的指纹图谱。结果表明SSR标记技术是种质鉴定的一种高效方法。
【学位授予单位】:西南农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:S565.4

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【引证文献】
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8 陈建珍;落叶松—杨栅锈菌DNA多态性和同工酶分析[D];西北农林科技大学;2006年
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3 廉勇;胡萝卜种质资源遗传多样性研究及品种、杂交种鉴定[D];内蒙古农业大学;2008年
4 范丽景;板栗AFLP银染技术体系建立及遗传多样性研究[D];河北农业大学;2005年
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8 曾军;白菜型油菜(Brassica campestris L.)的遗传多样性分析[D];甘肃农业大学;2008年
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