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《四川农业大学》 2005年
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野生二粒小麦活性1Ay基因向普通小麦转移的动态变化研究

于伟丽  
【摘要】:本研究通过SDS-PAGE对来自以色列的野生二粒小麦(Triticum dicoccoides,2n=4x=28,AABB)高分子谷蛋白亚基(HMW-GS)检测发现,在133份材料中有55份(41.35%)表达1Ay亚基。鉴于1Ay亚基在普通小麦(Triticum aestivum L., 2n=6x=42,AABBDD)中不表达,而在野生二粒小麦中表达的普遍性,以普通小麦川农16为母本与野生二粒小麦杂交,应用分子生物学与细胞遗传学相结合的方法进行研究,所得结果如下: 1.对杂交F_3代单株收获的种子进行 SDS-PAGE分析,发现其HMW-GS带型丰富,出现了双亲都没有的带型,有的条带数甚至多于正常的6条;并检测到HMW-GS带型一致不分离的株系。 2.对双亲川农16和野生二粒小麦D1及其杂交F_3代HMW-GS不分离的有1Ay表达和无1Ay表达的基因组DNA进行PCR扩增,电泳结果显示,野生二粒小麦HMW-GS中1Ay亚基相对应的条带大约为1800-1900bp,此带纹存亲本川农16及其与D1杂交F_3代(2n=42)植株所产生的籽粒中也存在。 3.将野生二粒小麦D1的核苷酸序列1964(TaKaRa测序号)测定结果与已知1Ay型亚基氨基酸序列,进行信号肽、N端、C端的同源性比较,结果1964与1Ay型亚基氨基酸序列具有高度一致性,其N端具有典型的y型高分子量麦谷蛋白亚基所具有的5个半胱氨酸残基,因此确定1964为1Ay型亚基。 4.对于有1Ay表达的和没有1Ay的HMW-GS不分离的株系进行根尖细胞有
【学位授予单位】:四川农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:S512.1

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【引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
1 张维;野生二粒小麦农艺性状挖掘与染色体定位[D];浙江农林大学;2012年
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前1条
1 王春梅;傅体华;任正隆;;四川小麦品种贮藏蛋白位点及SSR分析[J];农业生物技术学报;2003年06期
【共引文献】
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【同被引文献】
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9 陈海梅,李林志,卫宪云,李斯深,雷天东,胡海洲,王洪刚,张宪省;小麦EST-SSR标记的开发、染色体定位和遗传作图[J];科学通报;2005年20期
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3 耿洪伟;Puroindoines基因反义载体构建和转化及过量表达载体转基因小麦的遗传鉴定[D];新疆农业大学;2005年
4 袁中伟;沉默的小麦1By高分子量谷蛋白亚基的分子克隆[D];四川农业大学;2007年
5 王彦民;波兰小麦对普通小麦改良作用的研究[D];西北农林科技大学;2008年
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9 刘伟;普通小麦谷蛋白大聚合体(GMP)积累动态变化规律及QTL定位的研究[D];石河子大学;2005年
10 陈东升;春小麦品种馒头和面条品质评价[D];中国农业科学院;2004年
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