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《重庆医科大学》 2002年
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VEGF、CD44V6及Ki67在NSCLC的表达及其生物学行为的关系

张桂蓉  
【摘要】: 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、淋巴细胞分化抗原(CD44v6)及细胞核增殖抗原(Ki67)在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达情况以及它们与NSCLC的生物学行为的关系。 方法: 采用SP免疫组织化学方法观察VEGF,CD44v6及Ki67在62例NSCLC组织的表达;采用Kaplan- Meier法计算生存率,生存率间的差异采用log-rank test。采用Cox比例风险模型分析临床多因素对生存时间的影响。 结果: (1)VEGF,CD44v6及Ki67在NSCLC组织中表达阳性率分别为72.6%、69.4%和80.6%,均明显高于癌旁正常组织,P0.05。(2)它们均与患者的性别、年龄、肺癌的病理类型无关,P0.05。(3)它们的表达与临床分期及有无淋巴结转移有明显相关,P0.05。有淋巴 WP=6 结转移组其阳性率明显高于无淋巴结转移组,Ⅲ-Ⅳ期癌组织此三项指标均明显高于Ⅰ-Ⅱ期,P0.05。(4)VEGF与Ki67之间有明显相关性,CD44v6 与VEGF及Ki67之间无相关性。(5)VEGF、CD44v6及Ki67阳性的患者三年生存率均明显低于阴性者,P值均小于0.05。(6)Cox回归分析结果提示TNM分期和有无淋巴结转移可以作为独立的因素影响患者的生存时间,VEGF、CD44v6及Ki67不能作为独立的因素影响患者的生存时间,可能是因为它们之间存在着许多内部联系。 结论: VEGF,CD44v6及Ki67可以促进非小细胞肺癌组织中的微血管形成,使肿瘤细胞生长,增殖加快,粘附能力增强,使癌细胞浸润、转移能力增加;但CD44v6又是通过与VEGF、Ki67不同的途径达到这一结果的;上述结果表明肺癌的生长和转移是一个复杂的过程;VEGF,CD44v6及Ki67均可以作为提示NSCLC预后不良的指标。
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:R734.2

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