收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

苦参素磷脂复合物的药效、药动学研究

韩玉梅  
【摘要】:苦参素具有抗炎、抗乙肝病毒等作用,临床常用于病毒性乙型肝炎的治疗。但目前还存在着由于脂溶性差,口服生物利用度低,这在一定程度上限制了其临床疗效的发挥。而药剂学研究中的磷脂技术能提高其体内吸收,显著地改善其生物有效性。为解决药物的吸收提供了新的思路。磷脂复合物是药物与磷脂通过氢键、范德华力等弱键力结合形成的复合物。药物制备成磷脂复合物后的脂溶性增强,结晶性质发生改变,吸收得到改进,药理活性增加。因此,本课题对苦参素和磷脂复合成的苦参素磷脂复合物相关药效药动学进行研究。 苦参素磷脂复合物的制备工艺的确定,采用正交试验法考察复合物的制备工艺,以溶剂挥发法分离复合物。其制备工艺:SF为溶剂,磷脂为药物的1倍,70℃搅拌2h,苦参素和磷脂复合物的性质通过X-射线扫描法确定了其性质的改变,证实复合物的形成。 苦参素磷脂复合物制成后对其抗乙肝病毒的相关药效学进行了研究。本文采用四氯化碳(CCl_4)、D—氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急慢性肝损伤的模型,研究对肝细胞损伤的改善作用;采用鸭乙型肝炎病毒静脉感染雏鸭为模型,观察治疗后鸭血清中DHBV—DNA的动态变化,并检测对DHBV—DNA复制的抑制作用。通过对乙型肝炎病毒转染的人肝癌细胞2.2.15细胞以含药培养基培养,检测其对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)分泌的影响。对苦参素与苦参素磷脂复合物在大鼠体内的药物动力学进行了研究,比较其相对生物利用度。结果可知,磷脂复合物的保肝降酶和抗乙肝病毒作用较苦参素好,在大鼠体内其AUC为苦参素的1.4倍,显著提高其生物利用度。这也是其药效增强的原因。 综上,苦参素磷脂复合物具有较好的改善苦参素在体内的吸收,使其治疗作用有一定提高。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 赵晓霞;曹文霞;;阿德福韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察[J];中国当代医药;2009年21期
2 杨志国,彭华彬;天晴复欣胶囊治疗小儿慢性乙型肝炎52例临床观察[J];山东医药;2005年14期
3 周德利;;拉米夫定联合苦参素对乙型肝炎血清标志物的影响[J];江西中医药;2006年08期
4 刘文涛;胡宏;刘红霞;占先利;;干扰素联合苦参素治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎21例分析[J];临床内科杂志;2006年05期
5 赵皓;李卫国;赵磊;;苦参素对不同证型慢性乙型肝炎的疗效观察[J];医药论坛杂志;2008年07期
6 陈兰英;张丽娜;;苦参素联合甘利欣治疗乙型病毒性肝炎的临床观察[J];山东医学高等专科学校学报;2006年04期
7 冯卫华;朱晓慧;崔瑞芳;;苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床分析[J];医药论坛杂志;2009年22期
8 任成俭;;聚乙二醇干扰素α-2a联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的研究[J];中国现代医生;2007年23期
9 田继华;;苦参素联合复方丹参注射液治疗乙肝后肝硬化临床研究[J];山东医药;2007年13期
10 王美泽;;恩替卡韦联合苦参素治疗乙型肝炎肝纤维化临床研究[J];内科;2010年01期
11 丛龙波;王琪;吴素体;蔡培烈;杨明;袁海龙;;星点设计-效应面法优化苦参素磷脂复合物制备工艺[J];中药新药与临床药理;2007年05期
12 宋健;钟慧闽;朱寿美;姚萍;杨杰;;苦参素联合拉米夫定治疗乙型肝炎早期肝硬化33例[J];世界华人消化杂志;2008年10期
13 吴二光;;苦参素与复方丹参联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察[J];光明中医;2008年01期
14 粟仲锐;;拉米夫定与苦参素联合治疗肝纤维化的临床观察疗效分析[J];医学信息(中旬刊);2011年08期
15 唐苾芯;陈建杰;;乙型肝炎病毒基因型对补肾方和苦参素抗病毒疗效的影响[J];河北中医药学报;2009年02期
16 刘永华,杨素霞;苦参注射液治疗慢性乙型肝炎46例[J];中国中西医结合消化杂志;2002年03期
17 张殷田,张美琴;苦参素联合左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎的疗效分析[J];山西临床医药;2001年07期
18 王静芳;;拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床探讨[J];实用医技杂志;2008年06期
19 谢鸿恩,李德昌,范红顺,沈莉华,凌应冰;干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察[J];实用医技杂志;2005年05期
20 田怀宇,张莉莉,潘志勇;苦参素 甘利欣注射液治疗乙型肝炎[J];医药论坛杂志;2003年09期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 苏玉华;卢佃华;杜鹏程;;苦参素研究进展[A];山东省药学会第一届学术年会论文集(上)[C];2005年
2 李凌;廖庆华;;苦参素治疗慢性乙型肝炎196例临床观察[A];第九次浙江省中西医结合肝病学术会议论文汇编[C];2006年
3 怀有为;朱启镕;;干扰素a-2b与苦参素对比治疗小儿慢性乙型肝炎临床疗效分析[A];第十一次全国中西医结合儿科学术会议论文汇编[C];2004年
4 张伟;黄正明;;抗乙肝病毒新药及作用机理的研究进展[A];中国成人医药教育论坛(4)[C];2011年
5 徐丽;吴晓燕;李修范;崔宪影;闫慧梅;;扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎肝硬化疗效观察[A];第十七次全国中西医结合肝病学术会议论文汇编[C];2008年
6 郑小亮;罗国庆;;苦参素治疗慢性乙型肝炎对肝纤维化指标的影响[A];第十二次全国中西医结合肝病学术会议论文汇编[C];2003年
7 林树强;杨仕平;陈伟钊;黄桂生;;苦参素联合川芎嗪在抗肝纤维化中的价值探讨[A];广东省肝脏病学会2007年年会论文集[C];2007年
8 董宇红;席宏丽;王勤环;;苦参素对HBsAg转基因小鼠血清T_H1/T_H2型细胞因子水平的影响[A];中华医学会第七次全国感染病学术会议论文汇编[C];2001年
9 兰才生;;苦参素穴位注射、中西医结合治疗慢性乙型肝炎疗效观察[A];中国中西医结合学会第十三次全国消化系统疾病学术研讨会论文汇编[C];2001年
10 刘晓彦;唐海峰;王新国;;拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察[A];中华医学会第七次全国感染病学术会议论文汇编[C];2001年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 王宇萍;Hsc70蛋白:抗HBV耐药的理论与实践[D];中国协和医科大学;2009年
2 许润春;黄芩苷磷脂复合物经鼻给药脑内递药特性的研究[D];成都中医药大学;2009年
3 邵中军;乙型肝炎病毒宫内感染危险因素研究[D];第四军医大学;2005年
4 周世水;重组人源抗HBsAg单链抗体—干扰素γ在巴氏毕赤酵母中表达的研究[D];华南理工大学;2003年
5 沈志滨;香鳞毛蕨药效物质基础研究和肤痒宁软膏的研制[D];黑龙江中医药大学;2005年
6 赫兢;治疗性乙型肝炎病毒DNA疫苗的基础研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2005年
7 郭明高;表面抗体基因在肝移植中抑制乙型肝炎病毒再感染的实验研究[D];第二军医大学;2005年
8 栗华;TGFβ1和血管紧张素系统基因多态性与乙肝肝硬化遗传易感性关系的相关性研究[D];山东大学;2005年
9 熊盛;重组人源抗HBsAg单链抗体在大肠杆菌和巴氏毕赤酵母中的表达、纯化与性质鉴定[D];华南理工大学;2002年
10 黎同明;麻杏甘石汤不同配比药效学及对大鼠哮喘作用机制研究[D];广州中医药大学;2008年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 韩玉梅;苦参素磷脂复合物的药效、药动学研究[D];成都中医药大学;2006年
2 董武军;黄芩素磷脂复合物及其亚微乳剂的研究[D];中国协和医科大学;2007年
3 刘晓梅;胸腺肽α1抗乙型肝炎病毒作用的研究[D];吉林大学;2006年
4 马颖;阿德福韦酯片治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性研究的方案设计与实施阶段小结[D];四川大学;2005年
5 陈丽英;慢性丙型肝炎患者糖尿病并发率调查及其临床特征分析[D];吉林大学;2005年
6 石少媛;人类白细胞抗原-DRB1基因多态性与山西地区家族性乙肝的相关性研究[D];山西医科大学;2010年
7 张骏飞;拉米夫定治疗乙型肝炎肝衰竭的临床观察[D];安徽医科大学;2011年
8 曹宏;妊娠期乙型肝炎危险因素的探讨[D];天津医科大学;2003年
9 王秀娟;干扰素联合胸腺肽α1治疗免疫耐受期乙肝病毒携带者的实验研究[D];吉林大学;2005年
10 何夏婷;高校学生乙型肝炎知识—态度—行为问卷的编制、评价以及应用[D];暨南大学;2010年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 常怡勇;苦参素可抗乙肝病毒[N];大众卫生报;2004年
2 解放军第五医院主任医师 牛贞玉;我这样使用苦参素[N];健康报;2001年
3 记者 许晓岚;我区将对乙型肝炎流行病学展开调查[N];内蒙古日报(汉);2008年
4 上海市第六人民医院教授、主任医师 潘钰卿;乙型肝炎需早治[N];上海科技报;2000年
5 上海中医药大学 胡义扬;乙型肝炎如何预防[N];上海中医药报;2004年
6 市传染病医院副主任医师 周红燕;乙型肝炎能否彻底治愈?[N];无锡日报;2005年
7 常怡勇;苦参素治疗慢性肝炎机理及应用[N];中国医药报;2004年
8 宁耀;如何选择苦参素药品[N];健康报;2002年
9 郭新会 北京佑安医院 主任医师;直面乙型肝炎[N];中国劳动保障报;2009年
10 李赛玲;朱军;乙型肝炎辨治研究[N];中国医药报;2003年
中国知网广告投放
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978