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《西南师范大学》 2001年
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濒危植物长柄双花木(Disanthus Cercidifolius Maxim. Var. Longipes H. T. Chang)种群适应与遗传多样性研究

肖宜安  
【摘要】: 双花木属系金缕梅科孑遗的单种属,长柄双花木是该属中国-日本植物区系 的替代种,为国家二级重点保护的濒危物种,仅零星分布于湖南、江西和浙江等省的部 分县。江西井冈山属于新分布。本文通过对长柄双花木群落组成、物种多样性及种间联 结性研究,并从形态和等位酶两个层次对长柄双花木新分布区不同生境下5个种群中的 共53个个体的20项形态特征和9种等位酶系统进行了初步研究,结合多种数量统计分 析方法,运用多种软件对其进行了综合分析。同时对其幼苗生理进行了初步研究。结果 表明: ● 长柄双花木在井冈山分布于东上乡蔡家田村,分布海拔630-1 050m,属新分布 区。 ● 所研究的长柄双花木群落中有高等植物80种(含变种),分属51科64属。其中 蕨类植物7科7属9种,占井冈山蕨类植物总种数的2.96%,总属数的6.93%,总科数 的15.91%;种子植物44科57属71种,占井冈山种子植物总属数的7.87%。 ● 群落组成的种子植物属的分布区类型以热带性属占优势。其中热带性属28个, 占该群落种子植物总属数54.90%,且以泛热带和热带亚洲分布型属为主;温带性属22 个,占总属数的43.14%;中国特有属1个,占总属数的1.96%。 ● 群落物种多样性随海拔高度降低而呈上升趋势。但并不表现出线性关系,其中以 毛竹占绝对优势的群落的物种多样性水平最低。 ● 群落中总体关联性方差值VR=1.13,检验统计量W=28.15,表现出一定程度的正 关联,反映出群落处于较稳定的阶段。13个主要树种的78个种对间的关联性中有40个 一 种对表现为正关联,37个种对为负关联,一个种对为相对独立关系。其中有4个种对表 现出显著正联结,2个种对具显著负联结,1个种对具极显著负联结的关系。长柄双花木 与群落中其它12个物种间有8个表现为正联结,4个为负联结,但均未达到显著水平。 .5个种群的53个个体的20项形态特征中,只有7项性状的分化达显著水平,其 中2个性状达极显著水平。方差分析及多种聚类分析结果都表明,总体形态分化在个体 和种群水平上均未达到显著水平,即长柄双花木形态性状上对环境差异反应比较迟钝。 .形态分化与环境因子的灰色关联度分析表明,在所引用的环境因子中,无一可起 着绝对主导作用,不同的环境因子对同一性状所起的作用不同,且同一环境因子对不同 性状的影响效应也有差异。影响其生长的潜在主导因子是海拔高度、土壤条件和乔木层 透光率。 .在所检测的9个酶系统中,有5个酶系统获得了清晰的谱带,它们是:过氧化物 酶(PER)、细胞色素氧化酶(CYT)、酯酶(ES)、淀粉酶(AMY)和超氧化物歧化酶(SOD) 等。这5个酶系统共检测出酶谱带35条,等位基因位点17个,其中多态位点9个,单 态位点8个;多态位点百分数P=52.94%,平均每个位点的等位基因数为A=1.47个,平 均每个位点的等位基因数有效数为Ae叶.868。平均预期杂合度He叫4.67儿 实际杂合度 HF79。68兄表现出较高的遗传多样性水平。说明物种濒危的并不意味着遗传多样性水平 的下降。 t 不同种群间的基因分化水平较低,其GsT=0刀98。表明其遗传多样性大都来自于 种群内部,而只有9.8%的多样性来自于种群之间,种群间具有一定的基因流,Nm一*3。 这可能与其花粉传播距离和种群间的基因流强度有关。 .各种群间分化的大致时间从 57万年到 153万年不等,但种群间分化时间的长短 并不和其形态分化呈正相关。进一步表明长柄双花木形态上对环境因子反应迟钝。 .聚类分析和主成分分析结果表明,由于生境的破碎,种群内的个体具有较高的遗 传同质性。环境破坏将对其造成严重影响。 .不同光照条件对幼苗生长影响较大。叶面积、总生物量、生长速率以及组织含水 量、自由水含量及渗透势随遮光度下降而下降。而束缚水含量和质膜相对透性则与之相 反。幼茵随遮光度的下降,叶绿素含量下降。 .幼苗净光合速率在晴天时表现为典型的“双峰”型日变化特征;自然光下幼茁“午 休”现象最为明显:处理过程中,三层遮荫的净光合速率前期较低,而后期则超过其它 各处理。 2 濒危植物长柄双花木(Disanthus cercidifo/lus MaxinL var IDngIPes HTChang)种群适应与迟传多样牲研究 .长柄双花木种子千粒重为 18.299,种子总饱满度仅为 15.70%。处理 60d后,具 活力种子比例最高的也只有饱满种子数的24刀0%。表明长柄双花木种子质量差。外种皮 解剖结
【学位授予单位】:西南师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2001
【分类号】:Q949.7;Q948.15

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