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蒽醌醚及重氮衍生物的合成、表征及电致变色应用研究

陈祝君  
【摘要】: 电致变色是指材料在电场作用下,颜色会随着其氧化态和还原态的相互转化而发生可逆改变的一种现象。电致变色材料是一种会改变人们生活方式和人们对能源的利用方式的新型功能材料。电致变色材料在大型显示器、灵巧窗及电子纸等方面都有广泛的应用前景。有机电致变色材料因其色彩丰富、光学性能较好、颜色转换快、成本低廉、循环可逆性好、易进行分子设计优化性能,而受到青睐,是近年来电致变色研究的主要方向。 本文以1-氯蒽醌、2-氯蒽醌、2-氨基蒽醌为起始物,分别与苯酚、邻甲氧基苯酚、对硝基苯酚、双酚A、硝基苯胺、氨基苯甲酸、氨基苯磺酸反应,合成了苯氧基取代蒽醌、二蒽醌取代双酚A、2-蒽醌重氮氨基苯等14个目标化合物。~1H NMR和FT-IR表征结果表明,合成的化合物与设计结构一致。运用紫外可见光光度法和循环伏安法,对所制备的蒽醌化合物的光、电化学性质进行了测试。紫外可见光吸收光谱表明:不同类型的取代基对蒽醌化合物的光化学特征具有较大的影响。循环伏安测试(CV)结果表明,这些化合物都有两对明显的可逆的氧化还原峰。位于-0.80V左右的还原峰是由化合物的R与R~-之间的相互转化引起的;而位于-1.05V左右的还原峰则是由R~-与R~(2-)之间的相互转化引起的,这些物质具有良好的氧化还原性能。以这些蒽醌衍生物为电致变色材料、以高分子电解质为导电层组装了全固态型电致变色简易器件及纸载的固态型简易电致变色器件。性能测试实验表明:这些蒽醌类化合物具有比较好的电致变色性能,适合做电致变色材料。在外加电势的作用下,1-位取代苯氧基蒽醌由橙黄色转化为桔红色,2-位取代苯氧基蒽醌由黄色转化为红色,而2-蒽醌偶氮氨基苯系列化合物则由橙黄色转化为红色。全固态型器件及纸载器件各有其不同的优缺点,都需要进一步的优化和改进。蒽醌类物质原料易得、便宜,作为电致变色材料应该有很好的前景。


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19 忻贤堃,忻云龙;以高氯酸锂-丙二醇碳酸酯为电解质的大面积电致变色玻璃[J];激光与光电子学进展;2000年12期
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5 陈梅;杨树威;郑建明;徐春叶;;基于三苯胺的光电变色材料及器件[A];中国化学会第28届学术年会第11分会场摘要集[C];2012年
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7 黄银松;章俞之;胡行方;;溅射法制备氧化铌电致变色薄膜的研究[A];第四届中国功能材料及其应用学术会议论文集[C];2001年
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9 陈文;郑锦霞;朱泉峣;徐庆;胡勇胜;;聚合物(PEO)嵌入V_2O_5干凝胶纳米复合薄膜的电致变色性能研究[A];第四届中国功能材料及其应用学术会议论文集[C];2001年
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1 ;NIMS开发出多色电致变色电子纸显示元件[N];电子资讯时报;2008年
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6 ;“变色龙”服装将随环境千变万化[N];新华每日电讯;2006年
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9 本报驻华盛顿记者 张孟军;轻巧上阵安全多变[N];科技日报;2003年
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