收藏本站
《昆明理工大学》 2008年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

固相萃取技术在金提取和分析中的应用研究

胡秋芬  
【摘要】: 固相萃取技术是近几年来分析化学中新发展起来的一种样品前处理技术,其富集倍数高、可有效分离干扰、有机溶剂消耗小、环境污染小的特点非常适合用于复杂样品中低含量贵金属元素的测定和贵金属材料中低含量杂质元素的测定;我们还发现金氰络阴离子与与季铵阳离子可生成的疏水性的离子缔合物,可以被反相固相萃取柱高倍数富集,两种技术结合后的许多优点是传统的液-液萃取技术无法比拟的,在黄金提取中展现出良好的应用前景;因此本文首次研究了用固相萃取从碱性氰化液中萃取金和用固相萃取测定金及黄金制品中杂质元素,主要研究内容如下: (一)固相萃取从碱性氰化液中萃取金及机理研究 (1)研究了溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)固相萃取从碱性氰化液中萃金,对CTMAB和金络阴离子生成离子缔合物的条件(溶液pH、CTMAB用量、辅助试剂的影响等)进行了研究;此外还研究反相固相萃取柱对C_(16)H_(33)N(CH_3)_3~+·Au(CN)_2~-离子缔合物的固相萃取条件(包括固相萃取材料的选择,待萃取液中适合萃取的金浓度范围,过柱流速的选择、洗脱溶剂的选择和用量、固相萃取柱对离子对缔合物的萃取容量、富集倍数、回收率等),结果表明:萃取液中CTMAB:Au的摩尔比为1.5:1较合理;在pH9.5-12范围内,pH值改变对金的萃取率无明显影响,可操作pH范围非常宽;待萃取液以20 mL/min的流速过柱,萃取容量可达23.6mg/g,当富集的金量为10 mg时,以5.0mL/min的流速用5 mL的乙醇可完全洗下,萃取回收率≥95%,金的浓度在1.0×10~(-5)-2.0×10~(-4)mol/L范围内,富集倍数可达100-1000倍;对于不同烷基键合材料,随着键合烷基碳链的增加,Au萃取回收率和柱萃取容量增加,C_(18)性能优于C_8、C_4和C_2。在研究CTMAB固相萃取萃金的基础上,还对四种类型(烷基三甲基铵盐型、二烷基二甲基铵盐型、烷基二甲基苄基铵型、吡啶鎓盐型)的表面活性剂和不同烷基碳链长度(十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基)的表面活性剂对金的萃取效果进行了比较,从萃取容量、富集倍数、可操作性等因素考虑,CTMAB和CPB综合性能优于D1622和HDBAB,碳链长度在C_(12)-C_(18)范围内时,碳链长度对金的萃取效果没有显著影响,综合考虑价格因素,烷基三甲基铵型的表面活性剂最理想,氯化物成本低于溴化物。 (2)对萃取机理进行了初步的研究,制备了Au(CN)_2~-和C_(16)H_(33)N(CH_3)_3~+的离子缔合物,并通过红外、核磁共振和质谱等鉴定了其结构;并用液相色谱法测定了缔合物和CTMAB疏水性差异;在借鉴前人研究工作的基础上,通过萃取前、后的反相键合硅胶固相萃取材料的扫描电镜分析和离子缔合物在萃取材料上的保留行为研究,初步确定了其萃取机理,即:CTMAB和Au生成了疏水性C_(16)H_(33)N(CH_3)_3~+·Au(CN)_2~-离子缔合物,当样品溶液通过固相萃取柱时,由于溶剂分子(水)对待富集物(缔合物)的排斥作用和非极性固定相(C_(18))对溶质分子(非极性分子)的吸附作用,缔合物被可逆的吸附在固定相上,改用洗脱剂洗脱时,由于溶剂对富集物(溶质分子)的排斥作用减少和富集物在非极性固定相上的亲和力减弱,富集物被洗脱下来。 (二)放大实验、选择性及工艺流程初步确定 (1)完成了初步的萃取放大实验,结果表明:随柱的扩大(填料用量增加),柱能萃取金的量增加,但萃取容量随填料用量的增加而减小,放大后过柱流速随柱横截面积的增加而线性递增;随柱长的增加而线性递减;随柱的扩大,富集金量增加,所需洗脱液的体积也增加,基本呈线性关系;对于不同规格的柱,柱(直径/长度)在1/1到1/2之间萃取容量最大。试验了共存离子对金萃取的影响,结果表明银(Ⅰ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅰ)、镍(Ⅰ)、锌(Ⅱ)和钴(Ⅱ)的氰化物对金的萃取都有干扰,影响程度为:银(Ⅰ)>铜(Ⅰ)≈镍(Ⅰ)≈锌(Ⅱ)>钴(Ⅱ)>铁(Ⅱ)。而且干扰具有加和效应,各元素同时存在比单一元素单独存在时更严重。在对实际矿山料液的萃取实验中,由于受到干扰元素的影响,金的萃取容量显著下降,金泥中金的品位仅为13.68%,方法的选择性和活性炭吸附相比没有显著改善。 (2)完成了CTMAB对金的沉淀实验,在水介质中,缔合物溶解度小,仅为7.12μg/mL,在金浓度高时易生成沉淀;本论文研究了影响沉淀的相关因素,结果表明:介质pH和季铵盐的用量对离子缔合物溶解度影响不明显,而温度和介质中极性有机溶剂的比例对缔合物溶解度的影响很大,溶解度随温度的升高和随介质中有机溶剂比例的增加而显著增大。对于不同类型的季铵盐(烷基三甲基铵盐型、二烷基二甲基铵盐型、烷基二甲基苄基铵型、吡啶鎓盐型),季铵盐的疏水基团越大,缔合物沉淀溶解度越小,顺序为D1622<HDBAB<CPB<CTMAB;不同碳链长度(12,14,16,18))的季铵盐生成缔合物沉淀的溶解度顺序为:OTMAB<CTMAB<TTMAB<DTMAB,随碳链增长,溶解度减小。对从萃取洗脱液中回收金进行了初步实验,结果表明锌粉置换法、直接电沉积法,回收乙醇后的火法和湿法处理均可用于本实验的金回收,金回收容易实现。 通过实验可初步确定本方法适合采用的工艺流程:碱性氰化液过滤,按Au:季铵盐比例为1:1.5加入季铵盐,然后供固相萃取用(如果Au浓度大于7.0μg/mL,先过滤(或离心)分离沉淀再萃取,分离出的沉淀可和洗脱后的金泥合并)。过完柱(柱吸附达到饱和)后用乙醇洗脱,洗脱液蒸馏回收乙醇(乙醇可返回使用),回收乙醇后所得残渣(金泥)供精炼用。氰化液可继续返回使用。 (三)固相萃取在金分析中的应用 (1)研究了用5-(2-羟基-4-硝基苯偶氮)-硫代若丹宁(HNATR)固相萃取光度法测定金,在0.05-0.5 mol/L的磷酸介质中,乳化剂-OP存在下,HNATR与金反应生成3:1稳定络合物,该络合物可被聚合物键合固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)洗脱,富集倍数达100倍,洗脱液用光度法测定,在洗脱液中,λmax=520 nm,体系摩尔吸光系数ε=1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),金含量在0.01-3μg/mL内符合比尔定律,检测限达0.02μg/L。方法用于水样和矿石中金的测定,相对标准偏差为2.8%~3.5%,标准回收率为88%~96%,用电感耦合等离子体质谱ICP-MS作对照,结果与对照方法相符合。 (2)研究了用载有TBP(磷酸三丁脂)的MCI-GEL反相树脂固相萃取富集,原子吸收分光光度法测定金,含金样品以1.0~6.0 mol/L的盐酸介质通超载有TBP的MCI-GEL反相树脂,金可被定量吸附在树脂上,柱上富集的金可用0.06 mol/L的亚硫酸钠溶液定量洗脱,富集倍数可超过100倍,洗脱液中的金用火焰原子吸收分光光度法测定,金含量在0.1~3.5μg/mL内符合比尔定律,检测限达5.0 ng/L;方法用于矿石和环境水样中金的测定,相对标准偏差在2.4%-2.8%之间,标准回收率在88%-104%之间,用电感耦合等离子体质谱ICP-MS作对照,结果与对照方法相符合。 (3)研究了5-(2-羧基萘)-亚甲基若丹宁(CNR)柱前衍生,高效液相色谱法测定铂、钯、铑、金。在pH为3.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,铂、钯、铑、金可和CNR反应生成稳定的络合物,该络合物可用Waters Sep-Pak C_(18)小柱固相萃取富集,小柱上富集的络合用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)洗脱,富集倍数为100倍;经富集后的络合物用ZORBAX Stable Bound(4.6×50 mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,54%的甲醇(内含0.1%的醋酸和0.1%的Triton X-100)为流动相,紫外二极管数组检测器检测测定,方法检测限为:金1.0μg/L、铂0.8μg/L、钯1.2μg/L、铑1.4μg/L。方法用于水样和矿石样品中金的分析,相对标准偏差为2.4%~3.6%,标准回收率为91%~95%,用电感耦合等离子体质谱ICP-MS作对照,结果与对照方法相符合。 (四)在线固相萃取-高效液相色谱法测定氰化亚金钾中的杂质元素 研究了在线固相萃取-高效液相色谱法测定氰化亚金钾中的杂质元素,氰化亚金钾样品用王水微波消解,在pH 7.0-9.5的缓冲介质中和乳化剂-OP存在下,样品中的银、铜、铁、铅、镍和锌等杂质元素可和2-(2-喹啉偶氮)-间苯二酚(QAR)生成稳定的络合物,络合物可用ZORBAX Stable Bound C_(18)(4.6×10mm,1.8μm)色谱柱在线固相萃取富集,然后以ZORBAX Stable Bound C_(18)(4.6×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,65%的甲醇(内含0.01 mol/L pH=8.0的四氢吡咯-醋酸缓冲盐和0.1%乳化剂-OP)为流动相分离,二极管矩阵检测器检测测定;在选定色谱条件下,6种元素的络合物在2.5min内可达到完全分离;银、铜、铁、铅、镍和锌的检测限分别为:1.8、1.8、1.5、2.0、2.2、1.8 ng/L。方法用于电镀用氰化亚金钾样品分析,相对标准偏差在2.2-3.6%之间,标准回收率在91-104%之间,用电感耦合等离子体质谱ICP-MS作对照,结果与对照方法相符合。 (五)微萃取分离-电感耦合等离子体质谱法测定高纯金中的杂质元素 设计了微型萃取装置,并研究了用微型萃取分离,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定高纯金中的银、铜、铁、铅、锑和铋6种杂质元素。纯金样品用微波消化,在盐酸介质用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金基体;然后用ICP-MS测定,以Sc,Y,In作为内标物质,补偿了基体效应;通过选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了最佳测定条件。在选定测定条件下,6种杂质元素的检出限在0.006-0.01μg/L之间;线性关系良好,相关系数r≥0.9992;方法用于实际样品分析,回收率在91%-98%之间:RSD<3.0%。而且本方法的微型液-液萃取实现了贵金属样品分析的微处理,仅取0.1左右的样品就可满足于痕量杂质元素的分析,和其它方法相比大大减少了样品取样量,节约了分析成本。
【学位授予单位】:昆明理工大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:TF831

免费申请
【引证文献】
中国期刊全文数据库 前2条
1 张晓春;杨明贺;;全泥氰化回水回收贵金属及活化氰根的工艺研究[J];有色金属(选矿部分);2012年04期
2 杨新周;杨子仙;胡秋芬;李学娇;郝志云;;钯分离富集方法研究进展[J];云南化工;2013年01期
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
1 毕茎娜;二氧化硅/聚苯乙烯复合微球的制备及作为固相萃取填料的研究[D];齐齐哈尔大学;2012年
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 李冰,杨红霞;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术在地学研究中的应用[J];地学前缘;2003年02期
2 张东山,赵洪远,薛蕙芳;氰化亚金钾质量标准研究[J];电镀与精饰;2001年04期
3 任曼,邓海琳,漆亮;贵金属多元素分析进展[J];地质地球化学;2003年03期
4 丁明玉,陈培榕;碱金属和碱土金属离子在反相高效液相色谱柱上的保留机理[J];分析化学;1998年04期
5 陈杭亭,曹淑琴,曾宪津;电感耦合等离子体质谱方法在生物样品分析中的应用[J];分析化学;2001年05期
6 张海霞,邓华,刘满仓,朱彭龄;用于固相萃取的聚乙二醇交联辛烷基、苯基、氨基和氰基固定相[J];分析化学;2001年09期
7 施红林,王保兴,杨光宇,黄海涛,李忠,蒋次清;高效液相色谱法测定烟草中的糖[J];分析化学;2002年03期
8 李丹妮;练鸿振;康玉芬;缪强;;量子化学计算预测高效液相色谱键合相的保留机理[J];分析科学学报;2005年06期
9 谷学新,邹洪,朱若华;分析化学中的分离技术[J];分析试验室;2001年03期
10 谢启明,罗琴,杨光宇,胡秋芬,尹家元;磺硝酚偶氮若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中的铅[J];分析试验室;2005年04期
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 王颖,罗远辉,王正勋,李光华;高铜金精矿提取金铜研究[J];四川有色金属;2002年03期
2 罗仙平;陈江安;熊淑华;;近年化学选矿技术进展[J];四川有色金属;2006年03期
3 李利;吴宇;唐砚;;伯氨树脂对稀土矿酸浸出液中钍的吸附研究[J];四川有色金属;2006年04期
4 汤小军;邱廷省;陈金花;杨敏;;Z-206组合抑制剂用于铜锌分离浮选试验研究[J];四川有色金属;2008年04期
5 李刚;黄药的生产方法概述[J];安徽化工;2002年04期
6 陈艳;陈键;;穿心莲总黄酮乙醇提取工艺的研究[J];安徽化工;2009年02期
7 张健全;张文成;刘玲;郑仁娟;张海涛;王武;;齐墩果酸在超临界CO_2中的溶解度研究[J];安徽化工;2009年06期
8 李俊峰;云芝的生物学特征·药理作用及应用前景[J];安徽农业科学;2003年03期
9 田国政,唐巧玉;五鹤续断不同生长期主要成分含量的变化[J];安徽农业科学;2005年02期
10 聂为超;贾陈忠;;活性污泥对含铬废水的吸附处理研究[J];安徽农业科学;2006年01期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 张柯;桂夏辉;丁起鹏;李国胜;陈天修;;充气法测试起泡剂的起泡性能试验研究[A];2009中国选矿技术高峰论坛暨设备展示会论文[C];2009年
2 熊文良;梁有伟;刘小府;;贵州某复杂铅锌矿石选矿试验研究[A];2009中国选矿技术高峰论坛暨设备展示会论文[C];2009年
3 肖振凯;王平;陶柱群;;中金集团一个特大型地下开采岩金矿山建设方向[A];2010'中国矿业科技大会论文集[C];2010年
4 苏子鹏;叶剑芝;杨春亮;静玮;;溶液酸度对ICP-MS测定大米中镉和铜的影响[A];农产品质量安全与现代农业发展专家论坛论文集[C];2011年
5 符永际;;火试金法测定冰铜中金配料方法的探讨[A];中国有色金属学会第十四届材料科学与合金加工学术年会论文集[C];2011年
6 王文明;;不同产地茯苓皮中茯苓酸含量测定[A];2012全国天然药物和中药毒理、药理学交流研讨会论文集[C];2012年
7 唐冬梅;秦克章;刘秉光;孙赫;李金祥;;铂族元素矿床的主要类型、成矿作用及研究展望[A];中国科学院地质与地球物理研究所2008学术论文汇编[C];2009年
8 翟梅枝;高绍棠;彭少兵;杨雪峰;;核桃叶总黄酮提取工艺研究[A];首届全国干果生产与科研进展学术研讨会论文集[C];1998年
9 施红林;缪恩铭;黄海涛;孔维松;陈章玉;;用电感耦合等离子体质谱法测定烟用辅料中的重金属元素[A];2005年全国有机质谱学术交流会论文集[C];2005年
10 黎路;黄晓晶;;有机质谱在食品农残分析研究中的应用[A];2008年全国有机质谱学术会议论文集[C];2008年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 张延妮;珠子参化学成分及其活性成分的筛选研究[D];陕西师范大学;2010年
2 高云涛;丙醇—盐双水相和盐诱导浮选法分离贵金属的研究[D];昆明理工大学;2008年
3 林宝华;具有醇酯结构组成的低酸值抗磨剂提高加氢柴油润滑性能研究[D];华东理工大学;2011年
4 周灵初;红柱石的浮选分离技术及机理研究[D];武汉科技大学;2010年
5 张博亚;铜阳极泥加压酸浸预处理工艺及机理研究[D];昆明理工大学;2008年
6 龚金炎;竹子外表皮中护肤功能因子的研究[D];浙江大学;2010年
7 陈丛瑾;香椿有效成分的提取纯化和生物活性研究[D];中南林业科技大学;2010年
8 黎继烈;金橘活性物质提取及生物活性研究[D];中南林业科技大学;2007年
9 张燕子;不同苹果糖酸组成及苹果酸转运体功能研究[D];西北农林科技大学;2010年
10 张文娟;禽用复合维生素纳米乳的研制及其功效评价[D];西北农林科技大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 贺波;苎麻叶黄酮的提取、分离纯化、结构及抗氧化活性的研究[D];华中农业大学;2010年
2 辛龙;矿质营养对林荫银莲花生长发育和药用成分的影响[D];华中农业大学;2010年
3 王俊;林荫银莲花离体快繁体系的优化及其有效成分的研究[D];华中农业大学;2010年
4 赵茜;蛇床子素配伍植物筛选[D];华中农业大学;2010年
5 邹露;篦子三尖杉的组织培养及生物碱检测[D];中南林业科技大学;2009年
6 刘璇;云南萝芙木中育亨宾提取与分离的研究[D];中南林业科技大学;2009年
7 李巧连;海绵放线菌抑菌活性菌株的筛选及HVG 29菌株代谢产物的分离与结构鉴定[D];辽宁师范大学;2010年
8 郭兴峰;荷花化学成分和抗氧化活性研究[D];山东农业大学;2010年
9 邹海波;聚合物PMMA电喷雾芯片制作工艺研究[D];大连理工大学;2010年
10 李慧;厚朴中有效成分活性检测及结构鉴定[D];辽宁师范大学;2010年
【同被引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 张晓辉;杜建明;王扬;黄家庆;;分光光度法测定水质中的挥发性酚[J];福建分析测试;2006年04期
2 马万山,钟黎,高素英,李明;硫酸铵-溴化钾-乙醇体系萃取分离金[J];分析化学;2004年01期
3 王浩;刘艳琴;曹红;杨红梅;刘小力;闫龙宝;;固相萃取与高效液相色谱联用测定宠物食品中三聚氰胺[J];分析化学;2008年02期
4 罗辉泰;黄晓兰;吴惠勤;朱志鑫;黄芳;林晓珊;;快速高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中5类33种药物残留[J];分析化学;2012年02期
5 高云涛,吴立生;氯化钠存在下丙醇-碘化钾体系萃取分离铂、钯的研究[J];分析试验室;2001年03期
6 谷学新,邹洪,朱若华;分析化学中的分离技术[J];分析试验室;2001年03期
7 高云涛,王伟;氯化钠存在下应用氯化亚锡罗丹明B-水体系浮选分离钯[J];分析试验室;2002年03期
8 阮琼,李璧玉,朱丽亚,尹家元,彭翠珍;新试剂NSPAR固相萃取光度法测定氰化渣中铂的研究[J];分析试验室;2005年07期
9 王晓东;赵新华;张新波;李红霞;薛岩;;固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法同时测定水中的壬基酚和双酚A[J];分析试验室;2006年09期
10 傅若农;;近年国内固相萃取-色谱分析的进展[J];分析试验室;2007年02期
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
1 张敏;三种硝基酚异构体高效液相色谱分析方法及其环境行为研究[D];东北师范大学;2005年
【二级引证文献】
中国期刊全文数据库 前6条
1 杨新周;;二丁基亚砜固相萃取分离钯[J];分析试验室;2013年08期
2 邱海鸥;郑洪涛;汤志勇;;岩石矿物分析[J];分析试验室;2014年11期
3 杨新周;杨子仙;郝志云;胡秋芬;;烯丙基硫脲固相萃取分离钯的研究[J];化学研究与应用;2013年11期
4 闫江梅;董庆;张之翔;;多组分废催化剂中钯的分离工艺研究进展[J];化工进展;2014年09期
5 杨新周;郝志云;杨子仙;林惠坤;胡秋芬;;二甲基亚砜固相萃取分离钯的研究[J];稀有金属;2013年05期
6 王劲榕;杨赟金;;2013年云南冶金分析年评[J];云南冶金;2014年02期
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
1 李聪;新型固相萃取剂的合成及萃取钯的性能研究[D];云南大学;2015年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 赵志昆;杨银萍;韩敬;;化学改进剂在口香糖铅、铜和砷原子吸收光谱法测定中的应用[J];安徽农学通报;2006年01期
2 杨小红,光晓元;原子吸收法间接测定果蔬中维生素C含量的研究[J];安徽农业科学;2005年01期
3 朱琦蕾;;石墨炉原子吸收仪器研究应用进展综述[J];安徽预防医学杂志;2006年06期
4 周敏;;萃取火焰原子吸收法同时测定土壤及蔬菜中铅镉的条件[J];环境科学与管理;2006年03期
5 张天喜,李文钧,周维金,高宏成,陈景,吴瑾光;基于双水相体系的KAu(CN)_2分配行为[J];北京大学学报(自然科学版);2001年02期
6 董慧茹,吕琨;分光光度法测定乙醛催化剂中的钯含量[J];北京化工大学学报(自然科学版);1998年01期
7 王运华;微波消解预处理技术用于食品微量元素分析的研究[J];兵团教育学院学报;2002年01期
8 林平,章新泉,张静,张干莲;电感耦合等离子质谱法测定地质样品中的稀贵金属元素[J];江西师范大学学报(自然科学版);2004年06期
9 杨兵,王洪艳,陈淑桂,沙志芳;遗传算法用于多组分同时测定[J];长春科技大学学报;1999年02期
10 鲍长利,徐会君,连洪洲,马景忠;D_(190)型大孔巯基树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中微量金和钯[J];吉林大学学报(地球科学版);2000年04期
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 刘玉春;徐维海;余莉莉;李向东;张干;邹世春;;固相萃取液相色谱-质谱/质谱联用测定河水中大环内酯类抗生素[J];分析测试学报;2006年02期
2 周宁娟;薛罡;刘亚男;卜聃;;固相萃取-高效液相色谱法测定水中磺胺嘧啶[J];环境科学与技术;2010年S1期
3 郭坚;杨新磊;叶明立;;全自动在线固相萃取-高效液相色谱法测定水体中痕量微囊藻毒素[J];分析化学;2011年08期
4 赵云芝;钱蜀;谢永洪;郑昌结;杨秋红;;固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中6种雌激素[J];中国环境监测;2013年01期
5 隋丽丽;隋崴崴;江艳;于岩;;固相萃取-高效液相色谱法测定水中磺胺类药物[J];理化检验(化学分册);2013年04期
6 王永花;金少格;王秋英;陆光华;;聚(甲基丙烯酸-乙二醇甲基丙烯酸酯)微固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中雌激素[J];分析科学学报;2013年04期
7 李志刚;;基于固相萃取-高效液相色谱法的纺织品中三氯生的测定[J];纺织学报;2014年03期
8 侯绍刚,胡智弢,孙红文,黄国兰;固相萃取-高效液相色谱法测定生活污水中壬基酚聚氧乙烯醚及其降解产物[J];中国环境监测;2005年04期
9 封棣,阎正,赵亚奎,李申杰,杨慧;固相萃取-毛细管气相色谱法测定中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量[J];分析试验室;2005年10期
10 李蔚,邓六爱,陈金东,韩同升;固相萃取高效液相色谱法测定蜂王浆啤酒中的10-羟基-2-癸烯酸[J];化学分析计量;2005年01期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 边超;王燕桓;吕运开;;固相萃取-高效液相色谱法快速测定水中痕量苯并(a)芘[A];中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集[C];2008年
2 周庆;李爱民;张满成;徐伟;;新型酯基亲水性固相萃取材料的研究初探[A];持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集[C];2009年
3 徐宁;贾录阳;樊静;张洁;;一种对汞(Ⅱ)高选择性吸附剂的制备及固相萃取性质和应用[A];第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集[C];2011年
4 张雁;何咏;杨晓芳;王莹;;在线固相萃取技术在环境分析领域中的应用[A];2013中国环境科学学会学术年会论文集(第四卷)[C];2013年
5 彭宁;黄雪松;;分子印迹聚合物固相萃取结合高效液相色谱检测咖啡中的呋喃[A];2010年中国农业工程学会农产品加工及贮藏工程分会学术年会暨华南地区农产品加工产学研研讨会论文摘要集[C];2010年
6 张环;聂月霞;魏俊富;付昆仑;;功能化纤维基固相萃取膜制备及对水中微量苯酚的富集性能[A];热烈庆祝中国化学会成立80周年——中国化学会第16届反应性高分子学术研讨会论文集[C];2012年
7 李冬梅;李建科;史志诚;李军见;;固相萃取-气相色谱法测定土壤中多种持久性有机污染物[A];2008陕西省环境与健康论坛论文集[C];2008年
8 逄涛;袁中一;许国旺;;固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定烟草中的糖[A];第十五次全国色谱学术报告会文集(下册)[C];2005年
9 邹世春;徐维海;刘玉春;张干;李向东;;固相萃取-液相色谱/串联质谱法分析河水中痕量抗生素[A];第三届全国环境化学学术大会论文集[C];2005年
10 吴连生;陈超峰;黄彦君;薛华;曾帆;钦红娟;上官志洪;;锶特效固相萃取片分析技术研究进展[A];第十届全国“三核”论坛暨江西省核学术年会论文汇编(一)[C];2013年
中国重要报纸全文数据库 前1条
1 本报记者 沈俊霖;青岛拿下两项环保国标课题[N];青岛日报;2011年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 纪永升;新型功能化材料的制备及其在环境污染物色谱检测中的应用[D];兰州大学;2010年
2 连子如;分子印迹固相萃取技术在海洋有机污染物和麻痹性贝毒分离检测中的应用[D];中国海洋大学;2013年
3 刘磊;生物样品自动化在线固相萃取—高效液相色谱分析方法学研究[D];南开大学;2013年
4 唐苹苹;生物和环境样品中高选择性分离分析方法研究[D];中国科学技术大学;2010年
5 杨亚玲;固相萃取用于中草药金属离子及活性成份分析方法的研究[D];昆明理工大学;2006年
6 陈章玉;固相萃取和固相微萃取在烟草重要化学成分分析中的应用研究[D];中国科学技术大学;2007年
7 胡秋芬;固相萃取技术在金提取和分析中的应用研究[D];昆明理工大学;2008年
8 陈松涛;纳米二氧化钛固相萃取与光谱法联用分离/富集/分析环境中重金属研究[D];江苏大学;2008年
9 俞志刚;快速高分离液质联用技术在农药残留检测中的应用[D];哈尔滨工业大学;2009年
10 吴婷;微分析系统在环境监测中的应用研究[D];华东师范大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 廖艳;固相萃取—毛细管气相色谱法分析六种痕量邻苯二甲酸酯的研究[D];广东工业大学;2005年
2 耿莹莹;固相萃取材料制备及其对环境污染物富集方法的研究[D];清华大学;2012年
3 聂融;新型固相萃取材料的制备及其对水样中痕量金属离子吸附性能的研究[D];兰州大学;2009年
4 张琦;固相萃取—高效液相色谱法测定水体中有机污染物[D];北京化工大学;2008年
5 蔡丽萍;固相萃取技术对农药多效唑的在线分离与富集[D];河北大学;2006年
6 郎贵林;固相萃取—气质联机检测底泥中有机磷农药[D];吉林大学;2012年
7 闫凤丽;新型固相萃取—高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素和磺酰脲类农药[D];青岛理工大学;2013年
8 石丹;固相萃取—反相高效液相色谱法检测乳粉叶酸的研究[D];东北林业大学;2009年
9 李晓娟;固相萃取—超高效液相色谱串联质谱法对杭州市不同水环境中13种痕量药物残留状况的检测及分析[D];浙江大学;2011年
10 李茉;固相萃取—高效液相色谱技术测定环境水中痕量有机污染物的研究[D];青岛理工大学;2010年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026