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《昆明医学院》 2005年
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~(125)IUDR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的研究

司马秀田  
【摘要】:目的:在建立C6/SD大鼠脑胶质瘤模型的基础上,研究~(125)IUdR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的作用及其机制。 方法:建立C6/SD大鼠胶质瘤模型后,应用流式细胞仪检测、免疫组化、HE染色三种方法,研究C6胶质瘤细胞的增殖动力学指标。在此动物模型基础上,将SD大鼠(体重为250~300克)分为实验组(20只)、对照组(20只)和空白组(10只)三组,前两组再分为5日处死和生存分析两个亚组。实验组在肿瘤增殖高峰期于肿瘤接种原位分三次注入~(125)IUdR(0.2mCi/101μl/次/8h),总剂量为0.6mCi/rat;对照组同法注入等摩尔浓度的~(127)IUdR(5.6uM/10μl/次/8h),总剂量为16.8uM/rat;空白组同法注入等量生理盐水,10μl/次。行流式细胞仪检测、免疫组化及HE染色检查和生存分析,了解~(125)IUdR和~(127)IUdR治疗后C6胶质瘤细胞的增殖动力学改变和三组动物的生存情况。 结果:1.肿瘤细胞接种2周后,建立肿瘤模型,HE染色见肿瘤细胞增殖活跃,各项增殖指标显示该肿瘤增殖活性很强。 2.大体病理改变:治疗5天后,实验组大鼠肿瘤直径和重量均明显小于对照组和空白组(P0.05)。 3.HE染色:对照组和空白组坏死区增大,其他区域变化不明显。实验组C6肿瘤细胞的核分裂像计数减少,细胞坏死区增大较对照组更明显,肿瘤细胞的凋亡现象也更为多见。 4.流式细胞仪检测:实验组肿瘤细胞的s期百分比与对照组和空白组相比降低(P0.001),G2+M期的细胞也随之减少,肿瘤细胞停滞在G0/G1期。实验组增
【学位授予单位】:昆明医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:R739.41

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