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《西北大学》 2010年
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天然产物靛玉红及间苯三酚类衍生物的合成研究

涂小军  
【摘要】: 天然产物以其特有的化学结构复杂性和生物活性多样性,在化学尤其是有机化学中占据着非常重要的地位。它们一直都是药物及其先导化合物的重要来源。提取分离是一种常用的方法,但往往成本较高。若能找到合适的合成路线,将有可能大幅地降低成本,并促进药物研发。本文对靛玉红和间苯三酚类衍生物的合成进行了研究。 靛玉红是我国医学科学家在20世纪70年代中期发现的抗白血病新药,是传统中药大青叶的有效成分,具有抗菌抗炎、抗肿瘤、增强免疫功能等作用。该化合物现已应用于对慢性粒细胞白血病的临床治疗,具有临床疗效可靠,毒副作用小,对骨髓无明显抑制作用等特点。本文第二章以靛玉红为先导化合物,对其合成进行了总结,优化设计了靛玉红的合成路线。同时设计了氧代靛玉红的合成路线,并对此进行了研究。 致病菌对抗生素的耐药问题是当今感染性疾病的显著特点之一。近些年来,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA的感染呈上升趋势,且耐药状况日益严重,临床治疗起来非常棘手。天然间苯三酚类衍生物以其优良的抗菌活性受到广泛的关注。本文第三章以2006年在金丝桃属植物中分离出的具有优良抗菌活性的两个间苯三酚类衍生物为目标化合物,对其进行了逆合成分析,共设计了4条全合成路线,并对其合成过程进行了研究。
【学位授予单位】:西北大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R915

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【引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
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【参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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中国重要会议论文全文数据库 前8条
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中国博士学位论文全文数据库 前10条
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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【同被引文献】
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中国博士学位论文全文数据库 前5条
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【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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【相似文献】
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9 华工;美发现一种制造抗生素药物前体新方法[N];医药经济报;2006年
10 记者 苏小红;为中药争取“国际通行证”[N];中山日报;2009年
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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