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《西北大学》 2010年
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6-羟基烟酸镧系配合物的合成、结构及性质研究

郭振玲  
【摘要】: 本文以6-羟基烟酸为配体,在水溶液中合成了八个未见文献报道的镧系金属配合物,通过X-射线单晶衍射技术确定了配合物的结构,利用元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱以及热重分析等手段对这些配合物的性质进行了表征。主要研究内容和结论如下: 1.八个6-羟基烟酸镧系金属配合物呈现一维和二维两种结构。配合物3-7异质同晶,为一维链状结构;配合物1、2、8异质同晶,为二维平面结构。 结构研究表明,八个配合物都属于三斜晶系,空间群为P-1,镧系元素形成配位数为9的扭曲的单帽四方反棱柱构型。两类配合物中Ln-O平均键长的变化规律很好地体现了镧系收缩效应。配体在配合物中采用了单齿、桥联双齿、螯合-桥联双齿、桥联三齿和螯合-桥联三齿五种配位模式。 2.配合物的紫外光谱分析表明,八个配合物的紫外吸收都是由配体的π→π*跃迁引起的,配合物的形成增大了体系的共轭程度,使紫外吸收强度增强。 3.配合物的固体荧光测定显示,配合物1、3、5、6、7的荧光是配体的荧光发射;配合物4的荧光是弱荧光的镧系金属离子的荧光,因镧系金属离子与配体之间的有效的能量传递而使荧光增强;配合物2、8的荧光是镧系金属离子的4f→5d跃迁引起的。配合物中的水分子未影响金属离子发射峰的位置,仅对发射峰的强度有微扰作用。 4.配合物的热重分析结果显示,二维配合物比一维配合物的热稳定性强。两组异质同晶的配合物1、2、8和配合物3-7的热稳定性逐渐增强,很好地体现了镧系收缩效应。
【学位授予单位】:西北大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:O641.4

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【参考文献】
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