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《西北农林科技大学》 2005年
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小麦抗白粉病基因Pm4、Pm6的PCR鉴定

王俊美  
【摘要】:由专性寄生菌小麦白粉病菌(Blumeria graminis DC f. sp. tritici)引起的小麦白粉病是小麦上的一种重要病害,实践证明使用抗病品种是小麦白粉病防治的经济、安全、有效的措施之一。与抗病基因紧密连锁的分子标记不仅便利抗病基因鉴定和作图,而且可以对抗病品系进行标记辅助选择,从而极大地提高基因累加效率,加速育种进程。Pm4a、Pm4b、Pm6 是目前小麦生产上十分有效的抗白粉病基因。本研究的主要目的就是找到与这三个基因紧密连锁的、生产上行之有效的PCR 标记,为加快这些基因的高效利用创造条件。 在本项研究中,调查了41 个已知单基因或多基因载体品种的成株期抗病性,表现免疫的有9 个,所携带基因为Pm13、Pm16、Pm18、Pm20、Pm21、Pm23 和Pm2+4b,表现中抗和高抗的有Pm2、Pm3b、Pm3f、Pm4a、Pm4b、Pm6、Pm12、Pm22、Pm24、Pm4+8、Pm2+6和Mlxbd,其它抗白粉病基因已丧失抗性。  鉴定出2 个与Pm6 基因紧密连锁的SSR 标记Xgwm388、Xgwm501,这2 个标记与Pm6基因的遗传距离分别为4.5cM、12.2cM,由此确定了Pm6 基因在染色体2BL 上的精细位置。结合河南农科院植保所生防实验室鉴定的1 个SSR 标记Xgwm47 和2 个SCAR 标记,构建了这5 个标记与Pm6 基因的遗传图谱。同时确定了SCAR 标记在图谱上的位点。Xgwm388 为互斥相标记,丰富了SSR 标记的类型。Xgwm501 为共显性标记,可用于区分品种的纯合或杂合。这两个标记可用于准确地检测Pm6 基因。通过抗性鉴定和分子标记检测手段,证实Timgalen 中的所携带的含Pm6 基因的片断并未丢失。  比较文献报道的3 个STS 标记,其中STS463和STS410最稳定,重复性好。但不能区分Pm4a 和Pm4b,并且STS463标记还出现在Asosan/8*Cc(含Pm3a)、81-7241(含Pm23)、红蚰麦(含未知抗白粉病基因)品种中,STS410标记出现在感病品种9007000-4-2 中,所以这2 个标记单独不能准确检测Pm4 基因。这二个标记联合应用,则能够有效地进行Pm4 基因的分子检测,有助于将Pm4 基因准确导入农艺性状优良的感病品种,加快当前小麦推广品种的抗性改良。但这两个标记不能用来区分Pm4a、Pm4b 基因。  在进行Pm6 基因SCAR 标记SC-S139615的PCR 步移时,偶然发现L3 的引物能在VPM(含Pm4b)材料中扩增出了一条长度为500bp 的多态性条带,进一步用该引物分析含25 个已知不同抗白粉病基因的品种,证实L3500仅存在于含Pm4b 的VPM 中,初步认为该标记可作为Pm4b 的特异性标记。该标记丰富了Pm4b 基因的分子标记,同时也可以将Pm4a 和Pm4b 基因加以区分。 
【学位授予单位】:西北农林科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:S512.1

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