氨甲酰化促红细胞生成素逆转慢性心力衰竭大鼠左室重构的研究
【摘要】:目的氨甲酰化促红细胞生成素(Carbamylated erythropoietin, CEPO)且有明确的心脏保护作用,但其可否治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)目前尚无报道。本研究拟建立大鼠CHF模型,予以CEPO干预,观测其对左心室重构的影响。
方法健康雄性Wistar大鼠90只,随机选取10只作为对照组,其余腹腔注射异丙肾上腺素(Isoproterenol, ISO)建立CHF模型。5周后将造模成功者再分为CHF和CEPO组,后者腹腔注射CEPO 50μg/kg,2次/周,CHF组和对照组同期腹腔注射等量生理盐水,4周后检测各组大鼠血流动力学指标、血浆B型脑钠肽(Brain natriuretic peptide, BNP)水平,并计算左心室重量指数(Left ventriclar weight/body weight, LVW/BW)。
结果与对照组相比,CHF组左室内压峰值(LVSP).左室内压上升/下降最大速率(±dp/dtmax)显著降低,左室舒张末压(LVEDP)显著升高(P<0.05),血浆BNP水平显著升高(P0.05), LVW/BW也明显升高(P<0.05)。与CHF组相比,CEPO组LVSP、±dp/dtmax均显著升高,而LVEDP则显著降低(P<0.05),血浆BNP水平显著降低(P0.01),LVW/BW也显著降低(P<0.05)。
结论CEPO可通过改善左室收缩和舒张功能,降低血浆BNP水平、减轻左心室重构来改善CHF大鼠的心脏功能。